Kaynak kaydı
GWAS risk factors in Parkinson's disease: LRRK2 coding variation and genetic interaction with PARK16.
Soto-Ortolaza AI, Heckman MG, Labbé C, Serie DJ, Puschmann A, Rayaprolu S, Strongosky A, Boczarska-Jedynak M, Opala G, Krygowska-Wajs A, Barcikowska M, Czyzewski K, Lynch T, Uitti RJ, Wszolek ZK, Ross OA.
Am J Neurodegener Dis · 2013-11-29
PMID: 24319646
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Functional interaction of Parkinson's disease-associated LRRK2 with members of the dynamin GTPase superfamily.
Stafa K, Tsika E, Moser R, Musso A, Glauser L, Jones A, Biskup S, Xiong Y, Bandopadhyay R, Dawson VL, Dawson TM, Moore DJ.
Hum Mol Genet · 2013-11-26
DOI: 10.1093/hmg/ddt600PMID: 24282027
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
ERKed by LRRK2: a cell biological perspective on hereditary and sporadic Parkinson's disease.
Verma M, Steer EK, Chu CT.
Biochim Biophys Acta · 2013-11-10
DOI: 10.1016/j.bbadis.2013.11.005PMID: 24225420
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Pathogenic Parkinson's disease mutations across the functional domains of LRRK2 alter the autophagic/lysosomal response to starvation.
Manzoni C, Mamais A, Dihanich S, McGoldrick P, Devine MJ, Zerle J, Kara E, Taanman JW, Healy DG, Marti-Masso JF, Schapira AH, Plun-Favreau H, Tooze S, Hardy J, Bandopadhyay R, Lewis PA.
Biochem Biophys Res Commun · 2013-11-06
DOI: 10.1016/j.bbrc.2013.10.159PMID: 24211199
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations cause mitochondrial DNA damage in iPSC-derived neural cells from Parkinson's disease patients: reversal by gene correction.
Sanders LH, Laganière J, Cooper O, Mak SK, Vu BJ, Huang YA, Paschon DE, Vangipuram M, Sundararajan R, Urnov FD, Langston JW, Gregory PD, Zhang HS, Greenamyre JT, Isacson O, Schüle B.
Neurobiol Dis · 2013-10-19
DOI: 10.1016/j.nbd.2013.10.013PMID: 24148854
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson disease phenotype in Ashkenazi Jews with and without LRRK2 G2019S mutations.
Alcalay RN, Mirelman A, Saunders-Pullman R, Tang MX, Mejia Santana H, Raymond D, Roos E, Orbe-Reilly M, Gurevich T, Bar Shira A, Gana Weisz M, Yasinovsky K, Zalis M, Thaler A, Deik A, Barrett MJ, Cabassa J, Groves M, Hunt AL, Lubarr N, San Luciano M, Miravite J, Palmese C, Sachdev R, Sarva H, Severt L, Shanker V, Swan MC, Soto-Valencia J, Johannes B, Ortega R, Fahn S, Cote L, Waters C, Mazzoni P, Ford B, Louis E, Levy O, Rosado L, Ruiz D, Dorovski T, Pauciulo M, Nichols W, Orr-Urtreger A, Ozelius L, Clark L, Giladi N, Bressman S, Marder KS.
Mov Disord · 2013-10-15
DOI: 10.1002/mds.25647PMID: 24243757
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Fall risk and gait in Parkinson's disease: the role of the LRRK2 G2019S mutation.
Mirelman A, Heman T, Yasinovsky K, Thaler A, Gurevich T, Marder K, Bressman S, Bar-Shira A, Orr-Urtreger A, Giladi N, Hausdorff JM, LRRK2 Ashkenazi Jewish Consortium.
Mov Disord · 2013-10-07
DOI: 10.1002/mds.25587PMID: 24123150
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Development of inducible leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) cell lines for therapeutics development in Parkinson's disease.
Huang L, Shimoji M, Wang J, Shah S, Kamila S, Biehl ER, Lim S, Chang A, Maguire-Zeiss KA, Su X, Federoff HJ.
Neurotherapeutics · 2013-10-01
DOI: 10.1007/s13311-013-0208-3PMID: 23963789
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Patient-control association study of the Leucine-Rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene in South African Parkinson's disease patients.
Bardien S, Blanckenberg J, van der Merwe L, Farrer MJ, Ross OA.
Mov Disord · 2013-09-06
DOI: 10.1002/mds.25637PMID: 24014121
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Dexamethasone induces the expression of LRRK2 and α-synuclein, two genes that when mutated cause Parkinson's disease in an autosomal dominant manner.
Park JM, Ho DH, Yun HJ, Kim HJ, Lee CH, Park SW, Kim YH, Son I, Seol W.
BMB Rep · 2013-09-01
DOI: 10.5483/bmbrep.2013.46.9.234PMID: 24064060
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Pathogenic LRRK2 mutations in nuclear ageing--a new organelle to study in Parkinson's disease.
McKinley J, McCarthy A, Lynch T.
Mov Disord · 2013-09-01
DOI: 10.1002/mds.25595PMID: 24078329
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2385R variant carriers of female Parkinson's disease are more susceptible to motor fluctuation.
Gao C, Pang H, Luo XG, Ren Y, Shang H, He ZY.
J Neurol · 2013-08-30
DOI: 10.1007/s00415-013-7086-9PMID: 24046064
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher