Kaynak kaydı
Differential effects of familial parkinson mutations in LRRK2 revealed by a systematic analysis of autophosphorylation.
Kamikawaji S, Ito G, Sano T, Iwatsubo T.
Biochemistry · 2013-08-23
DOI: 10.1021/bi400596mPMID: 23924436
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson's disease is independent of MAPT and SNCA variants.
Heckman MG, Elbaz A, Soto-Ortolaza AI, Serie DJ, Aasly JO, Annesi G, Auburger G, Bacon JA, Boczarska-Jedynak M, Bozi M, Brighina L, Chartier-Harlin MC, Dardiotis E, Destée A, Ferrarese C, Ferraris A, Fiske B, Gispert S, Hadjigeorgiou GM, Hattori N, Ioannidis JP, Jasinska-Myga B, Jeon BS, Kim YJ, Klein C, Kruger R, Kyratzi E, Lin CH, Lohmann K, Loriot MA, Lynch T, Mellick GD, Mutez E, Opala G, Park SS, Petrucci S, Quattrone A, Sharma M, Silburn PA, Sohn YH, Stefanis L, Tadic V, Tomiyama H, Uitti RJ, Valente EM, Vassilatis DK, Vilariño-Güell C, White LR, Wirdefeldt K, Wszolek ZK, Wu RM, Xiromerisiou G, Maraganore DM, Farrer MJ, Ross OA, Genetic Epidemiology Of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Neurobiol Aging · 2013-08-17
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.07.013PMID: 23962496
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Fine-mapping, gene expression and splicing analysis of the disease associated LRRK2 locus.
Trabzuni D, Ryten M, Emmett W, Ramasamy A, Lackner KJ, Zeller T, Walker R, Smith C, Lewis PA, Mamais A, de Silva R, Vandrovcova J, International Parkinson Disease Genomics Consortium (IPDGC), Hernandez D, Nalls MA, Sharma M, Garnier S, Lesage S, Simon-Sanchez J, Gasser T, Heutink P, Brice A, Singleton A, Cai H, Schadt E, Wood NW, Bandopadhyay R, Weale ME, Hardy J, Plagnol V.
PLoS One · 2013-08-13
DOI: 10.1371/journal.pone.0070724PMID: 23967090
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Olfactory dysfunction in sporadic Parkinson's Disease and LRRK2 carriers.
Johansen KK, Warø BJ, Aasly JO.
Acta Neurol Scand · 2013-08-13
DOI: 10.1111/ane.12172PMID: 23937295
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The LRRK2 G2019S mutation status does not affect the outcome of subthalamic stimulation in patients with Parkinson's disease.
Greenbaum L, Israeli-Korn SD, Cohen OS, Elincx-Benizri S, Yahalom G, Kozlova E, Strauss H, Molshatzki N, Inzelberg R, Spiegelmann R, Israel Z, Hassin-Baer S.
Parkinsonism Relat Disord · 2013-08-06
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.07.005PMID: 23932063
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Heckman MG, Soto-Ortolaza AI, Aasly JO, Abahuni N, Annesi G, Bacon JA, Bardien S, Bozi M, Brice A, Brighina L, Carr J, Chartier-Harlin MC, Dardiotis E, Dickson DW, Diehl NN, Elbaz A, Ferrarese C, Fiske B, Gibson JM, Gibson R, Hadjigeorgiou GM, Hattori N, Ioannidis JP, Boczarska-Jedynak M, Jasinska-Myga B, Jeon BS, Kim YJ, Klein C, Kruger R, Kyratzi E, Lesage S, Lin CH, Lynch T, Maraganore DM, Mellick GD, Mutez E, Nilsson C, Opala G, Park SS, Petrucci S, Puschmann A, Quattrone A, Sharma M, Silburn PA, Sohn YH, Stefanis L, Tadic V, Theuns J, Tomiyama H, Uitti RJ, Valente EM, Van Broeckhoven C, van de Loo S, Vassilatis DK, Vilariño-Güell C, White LR, Wirdefeldt K, Wszolek ZK, Wu RM, Hentati F, Farrer MJ, Ross OA, Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Mov Disord · 2013-08-02
DOI: 10.1002/mds.25600PMID: 23913756
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The common PARK8 mutation LRRK2G²⁰¹⁹S is not a risk factor for breast cancer in the absence of Parkinson's disease.
Mortiboys H, Cox A, Brock IW, Bandmann O.
J Neurol · 2013-07-04
DOI: 10.1007/s00415-013-7027-7PMID: 23824357
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
SNCA, LRRK2, MAPT polymorphisms and Parkinson's disease in Russia.
Emelyanov A, Andoskin P, Yakimovskii A, Usenko T, Nuzhnyi E, Nikolaev M, Pchelina S.
Parkinsonism Relat Disord · 2013-07-03
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.06.003PMID: 23830801
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRKing up the right trees? On figuring out the effects of mutant LRRK2 and other Parkinson's disease-related genes.
Steiner H.
Basal Ganglia · 2013-07-01
DOI: 10.1016/j.baga.2013.04.002PMID: 24073388
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Contribution of GTPase activity to LRRK2-associated Parkinson disease.
Tsika E, Moore DJ.
Small GTPases · 2013-06-10
DOI: 10.4161/sgtp.25130PMID: 24025585
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Autonomic dysfunction in parkinsonian LRRK2 mutation carriers.
Tijero B, Gómez Esteban JC, Somme J, Llorens V, Lezcano E, Martinez A, Rodríguez T, Berganzo K, Zarranz JJ.
Parkinsonism Relat Disord · 2013-06-10
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2013.05.008PMID: 23764467
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Divergent α-synuclein solubility and aggregation properties in G2019S LRRK2 Parkinson's disease brains with Lewy Body pathology compared to idiopathic cases.
Mamais A, Raja M, Manzoni C, Dihanich S, Lees A, Moore D, Lewis PA, Bandopadhyay R.
Neurobiol Dis · 2013-06-05
DOI: 10.1016/j.nbd.2013.05.017PMID: 23747310
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher