SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

1.241 makale bulundu

“Parkinson LRRK2” Aramayı temizle

Kaynak kaydı

LRRK2 ve Ser910/935 fosforile LRRK2 periferik kan mononükleer hücrelerinde idiopatik Parkinson hastalığı hastalarından ölçümü.

Measurement of LRRK2 and Ser910/935 phosphorylated LRRK2 in peripheral blood mononuclear cells from idiopathic Parkinson's disease patients.

Dzamko N, Chua G, Ranola M, Rowe DB, Halliday GM.

J Parkinsons Dis · 2013-01-01

DOI: 10.3233/jpd-130174PMID: 23938344

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

GTPaz aktivitesi, Parkinson hastalığı ile ilişkili LRRK2'nin kinaz aktivitesini ve hücresel fenotiplerini düzenler.

GTPase activity regulates kinase activity and cellular phenotypes of Parkinson's disease-associated LRRK2.

Biosa A, Trancikova A, Civiero L, Glauser L, Bubacco L, Greggio E, Moore DJ.

Hum Mol Genet · 2012-12-13

DOI: 10.1093/hmg/dds522PMID: 23241358

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 heterodimerlerinin baskın negatif etkileri: Parkinson hastalığında LRRK2 I2020T mutasyonunun neden olduğu olası bir nörodejenerasyon mekanizması.

Dominant-negative effects of LRRK2 heterodimers: a possible mechanism of neurodegeneration in Parkinson's disease caused by LRRK2 I2020T mutation.

Ohta E, Kawakami F, Kubo M, Obata F.

Biochem Biophys Res Commun · 2012-12-07

DOI: 10.1016/j.bbrc.2012.11.113PMID: 23220480

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Lösin bakımından zengin tekrar kinaz 2 parkinsonizminin premotor fazında serebral patolojik ve telafi edici mekanizmalar.

Cerebral pathological and compensatory mechanisms in the premotor phase of leucine-rich repeat kinase 2 parkinsonism.

van Nuenen BF, Helmich RC, Ferraye M, Thaler A, Hendler T, Orr-Urtreger A, Mirelman A, Bressman S, Marder KS, Giladi N, van de Warrenburg BP, Bloem BR, Toni I, LRRK2 Ashkenazi Jewish Consortium.

Brain · 2012-12-01

DOI: 10.1093/brain/aws288PMID: 23250886

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Parkinson hastalığı beyinlerinde ve hücre modellerinde ⁇ -sinüklein ile LRRK2 etkileşimleri.

LRRK2 interactions with α-synuclein in Parkinson's disease brains and in cell models.

Guerreiro PS, Huang Y, Gysbers A, Cheng D, Gai WP, Outeiro TF, Halliday GM.

J Mol Med (Berl) · 2012-11-27

DOI: 10.1007/s00109-012-0984-yPMID: 23183827

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

SNCA ve LRRK2 genlerinin genetik varyantları, sporadik PD duyarlılığı ile ilişkilidir: Tayvanlı bir kohortta bir replikasyon çalışması.

Genetic variants of SNCA and LRRK2 genes are associated with sporadic PD susceptibility: a replication study in a Taiwanese cohort.

Wu-Chou YH, Chen YT, Yeh TH, Chang HC, Weng YH, Lai SC, Huang CL, Chen RS, Huang YZ, Chen CC, Hung J, Chuang WL, Lin WY, Chen CH, Lu CS.

Parkinsonism Relat Disord · 2012-11-20

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.10.019PMID: 23182315

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 genindeki yaygın varyasyon Parkinson hastalığı için bir risk faktörüdür.

Common variation in the LRRK2 gene is a risk factor for Parkinson's disease.

Mata IF, Checkoway H, Hutter CM, Samii A, Roberts JW, Kim HM, Agarwal P, Alvarez V, Ribacoba R, Pastor P, Lorenzo-Betancor O, Infante J, Sierra M, Gómez-Garre P, Mir P, Ritz B, Rhodes SL, Colcher A, Van Deerlin V, Chung KA, Quinn JF, Yearout D, Martinez E, Farin FM, Wan JY, Edwards KL, Zabetian CP.

Mov Disord · 2012-10-31

DOI: 10.1002/mds.25226PMID: 23115130

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Glukoserebrosidaz mutasyonu Parkinson hastalığında transkraniyal sonografi ve fonksiyonel görüntüleme.

Transcranial sonography and functional imaging in glucocerebrosidase mutation Parkinson disease.

Barrett MJ, Hagenah J, Dhawan V, Peng S, Stanley K, Raymond D, Deik A, Gross SJ, Schreiber-Agus N, Mirelman A, Marder K, Ozelius LJ, Eidelberg D, Bressman SB, Saunders-Pullman R, LRRK2 Ashkenazi Jewish Consortium.

Parkinsonism Relat Disord · 2012-10-10

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.09.007PMID: 23062841

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.