Kaynak kaydı
Effects of α-synuclein on axonal transport.
Volpicelli-Daley LA.
Neurobiol Dis · 2016-12-09
DOI: 10.1016/j.nbd.2016.12.008PMID: 27956085
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Development of a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a Parkinson's disease patient carrying the N551K variant in LRRK2 gene.
Ma D, Ng EY, Zeng L, Lim CY, Zhao Y, Tan EK.
Stem Cell Res · 2016-12-08
DOI: 10.1016/j.scr.2016.12.013PMID: 28395804
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The dual enzyme LRRK2 hydrolyzes GTP in both its GTPase and kinase domains in vitro.
Liu Z, West AB.
Biochim Biophys Acta Proteins Proteom · 2016-12-08
DOI: 10.1016/j.bbapap.2016.12.001PMID: 27939437
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 at the interface of autophagosomes, endosomes and lysosomes.
Roosen DA, Cookson MR.
Mol Neurodegener · 2016-12-07
DOI: 10.1186/s13024-016-0140-1PMID: 27927216
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frontotemporal dementia as the presenting phenotype of p.A53T mutation carriers in the alpha-synuclein gene.
Bougea A, Koros C, Stamelou M, Simitsi A, Papagiannakis N, Antonelou R, Papadimitriou D, Breza M, Tasios K, Fragkiadaki S, Geronicola Trapali X, Bourbouli M, Koutsis G, Papageorgiou SG, Kapaki E, Paraskevas GP, Stefanis L.
Parkinsonism Relat Disord · 2016-12-06
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.12.002PMID: 28012952
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Inhibition of alpha-synuclein aggregation by multifunctional dopamine agonists assessed by a novel in vitro assay and an in vivo Drosophila synucleinopathy model.
Yedlapudi D, Joshi GS, Luo D, Todi SV, Dutta AK.
Sci Rep · 2016-12-05
DOI: 10.1038/srep38510PMID: 27917933
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Early and progressive microstructural brain changes in mice overexpressing human α-Synuclein detected by diffusion kurtosis imaging.
Khairnar A, Ruda-Kucerova J, Szabó N, Drazanova E, Arab A, Hutter-Paier B, Neddens J, Latta P, Starcuk Z, Rektorova I.
Brain Behav Immun · 2016-12-05
DOI: 10.1016/j.bbi.2016.11.027PMID: 27923670
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Macromolecular and Small Molecular Crowding Have Similar Effects on α-Synuclein Structure.
Bai J, Liu M, Pielak GJ, Li C.
Chemphyschem · 2016-12-02
DOI: 10.1002/cphc.201601097PMID: 27860069
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 levels and phosphorylation in Parkinson's disease brain and cases with restricted Lewy bodies.
Dzamko N, Gysbers AM, Bandopadhyay R, Bolliger MF, Uchino A, Zhao Y, Takao M, Wauters S, van de Berg WD, Takahashi-Fujigasaki J, Nichols RJ, Holton JL, Murayama S, Halliday GM.
Mov Disord · 2016-12-02
DOI: 10.1002/mds.26892PMID: 27911006
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Membrane defects and genetic redundancy: Are we at a turning point for DYT1 dystonia?
Cascalho A, Jacquemyn J, Goodchild RE.
Mov Disord · 2016-12-02
DOI: 10.1002/mds.26880PMID: 27911022
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Global DNA methylation profiling of manganese-exposed human neuroblastoma SH-SY5Y cells reveals epigenetic alterations in Parkinson's disease-associated genes.
Tarale P, Sivanesan S, Daiwile AP, Stöger R, Bafana A, Naoghare PK, Parmar D, Chakrabarti T, Kannan K.
Arch Toxicol · 2016-12-02
DOI: 10.1007/s00204-016-1899-0PMID: 27913844
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
High Frequency of GBA Gene Mutations in Dementia With Lewy Bodies Among Ashkenazi Jews.
Shiner T, Mirelman A, Gana Weisz M, Bar-Shira A, Ash E, Cialic R, Nevler N, Gurevich T, Bregman N, Orr-Urtreger A, Giladi N.
JAMA Neurol · 2016-12-01
DOI: 10.1001/jamaneurol.2016.1593PMID: 27723861
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher