SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

107.521 makale bulundu

Kaynak kaydı

Kategori öğrenimine striatal katkılar: Parkinson hastalığı olan hastalarda basit doğrusal ve karmaşık doğrusal olmayan kural öğreniminin nicel modellemesi.

Striatal contributions to category learning: quantitative modeling of simple linear and complex nonlinear rule learning in patients with Parkinson's disease.

Maddox WT, Filoteo JV.

J Int Neuropsychol Soc · 2001-09-01

DOI: 10.1017/s1355617701766076PMID: 11575593

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ailesel frontotemporal demans ve parkinsonizm, tau geninin ekson 10'unda N296H mutasyonu ve glial hücrelerde yaygın bir tau birikimi ile.

Familial frontotemporal dementia and parkinsonism with a novel N296H mutation in exon 10 of the tau gene and a widespread tau accumulation in the glial cells.

Iseki E, Matsumura T, Marui W, Hino H, Odawara T, Sugiyama N, Suzuki K, Sawada H, Arai T, Kosaka K.

Acta Neuropathol · 2001-09-01

DOI: 10.1007/s004010000333PMID: 11585254

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İleri Parkinson hastalığında tolcapon ve entacapone ile uzun vadeli karşılaştırmalı deneyim.

Long-term comparative experience with tolcapone and entacapone in advanced Parkinson's disease.

Factor SA, Molho ES, Feustel PJ, Brown DL, Evans SM.

Clin Neuropharmacol · 2001-09-01

DOI: 10.1097/00002826-200109000-00007PMID: 11586115

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sporadik Parkinson hastalığı olan hastalarda tümör nekroz faktörü gen polimorfizmi.

Tumor necrosis factor gene polymorphisms in patients with sporadic Parkinson's disease.

Nishimura M, Mizuta I, Mizuta E, Yamasaki S, Ohta M, Kaji R, Kuno S.

Neurosci Lett · 2001-09-01

DOI: 10.1016/s0304-3940(01)02111-5PMID: 11585553

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan Brezilyalı ailelerde alfa-sinüklein geninde G209A mutasyonu.

The G209A mutation in the alpha-synuclein gene in Brazilian families with Parkinson's disease.

Teive HA, Raskin S, Iwamoto FM, Germiniani FM, Baran MH, Werneck LC, Allan N, Quagliato E, Leroy E, Ide SE, Polymeropoulos MH.

Arq Neuropsiquiatr · 2001-09-01

DOI: 10.1590/s0004-282x2001000500013PMID: 11593272

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.