SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

107.521 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı için palsidal stimülasyonun fonksiyonel korelasyonları.

Functional correlates of pallidal stimulation for Parkinson's disease.

Fukuda M, Mentis M, Ghilardi MF, Dhawan V, Antonini A, Hammerstad J, Lozano AM, Lang A, Lyons K, Koller W, Ghez C, Eidelberg D.

Ann Neurol · 2001-02-01

DOI: 10.1002/1531-8249(20010201)49:2<155::aid-ana35>3.0.co;2-9PMID: 11220735

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Dopamin taşıyıcı gen polimorfizmi (1215A/G) ve Parkinson hastalığı arasında ilişki olduğuna dair bir kanıt yoktur.

No evidence of association between a dopamine transporter gene polymorphism (1215A/G) and Parkinson's disease.

Kimura M, Matsushita S, Arai H, Takeda A, Higuchi S.

Ann Neurol · 2001-02-01

DOI: 10.1002/1531-8249(20010201)49:2<276::aid-ana54>3.0.co;2-2PMID: 11220753

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Kızılderililer arasında Parkinson hastalığında alfa-sinüklein genindeki mutasyonlar.

Mutations in the alpha-synuclein gene in Parkinson's disease among Indians.

Nagar S, Juyal RC, Chaudhary S, Behari M, Gupta M, Rao SN, Thelma BK.

Acta Neurol Scand · 2001-02-01

DOI: 10.1034/j.1600-0404.2001.103002120.xPMID: 11227130

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığındaki motor dalgalanmalar için randomize, kontrollü remasemid çalışması.

A randomized, controlled trial of remacemide for motor fluctuations in Parkinson's disease.

Shoulson I, Penney J, McDermott M, Schwid S, Kayson E, Chase T, Fahn S, Greenamyre JT, Lang A, Siderowf A, Pearson N, Harrison M, Rost E, Colcher A, Lloyd M, Matthews M, Pahwa R, McGuire D, Lew MF, Schuman S, Marek K, Broshjeit S, Factor S, Brown D, Feigin A, Mazurkiewicz J, Ford B, Jennings D, Dilllon S, Comella C, Blasucci L, Janko K, Shulman L, Wiener W, Bateman-Rodriguez D, Carrion A, Suchowersky O, Lafontaine AL, Pantella C, Siemers E, Belden J, Davies R, Lannon M, Grimes D, Gray P, Martin W, Kennedy L, Adler C, Newman S, Hammerstad J, Stone C, Lewitt P, Bardram K, Mistura K, Miyasaki J, Johnston L, Cha JH, Tennis M, Panniset M, Hall J, Tetrud J, Friedlander J, Hauser R, Gauger L, Rodnitzky R, Deleo A, Dobson J, Seeberger L, Dingmann C, Tarsy D, Ryan P, Elmer L, Ruzicka D, Stacy M, Brewer M, Locke B, Baker D, Casaceli C, Day D, Florack M, Hodgeman K, Laroia N, Nobel R, Orme C, Rexo L, Rothenburgh K, Sulimowicz K, Watts A, Wratni E, Tariot P, Cox C, Leventhal C, Alderfer V, Craun AM, Frey J, McCree L, McDermott J, Cooper J, Holdich T, Read B, Parkinson Study Group.

Neurology · 2001-02-01

DOI: 10.1212/wnl.56.4.455PMID: 11222787

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinsonizm ve parkin gen mutasyonları olan bir ailede klinik ve patolojik anormallikler.

Clinical and pathologic abnormalities in a family with parkinsonism and parkin gene mutations.

van de Warrenburg BP, Lammens M, Lücking CB, Denèfle P, Wesseling P, Booij J, Praamstra P, Quinn N, Brice A, Horstink MW.

Neurology · 2001-02-01

DOI: 10.1212/wnl.56.4.555PMID: 11222808

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.