SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.570 makale bulundu

Kaynak kaydı

CSF alfa-sinüklein türlerindeki uzunlamasına değişiklikler Parkinson hastalığının ilerlemesini yansıtır.

Longitudinal changes in CSF alpha-synuclein species reflect Parkinson's disease progression.

Majbour NK, Vaikath NN, Eusebi P, Chiasserini D, Ardah M, Ardah M, Varghese S, Haque ME, Tokuda T, Auinger P, Calabresi P, Parnetti L, El-Agnaf OM.

Mov Disord · 2016-10-01

DOI: 10.1002/mds.26754PMID: 27548849

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığında GBA Mutasyonları ve E326K Polimorfizmi ile Motor ve Bilişsel İlerleme Derneği.

Association of GBA Mutations and the E326K Polymorphism With Motor and Cognitive Progression in Parkinson Disease.

Davis MY, Johnson CO, Leverenz JB, Weintraub D, Trojanowski JQ, Chen-Plotkin A, Van Deerlin VM, Quinn JF, Chung KA, Peterson-Hiller AL, Rosenthal LS, Dawson TM, Albert MS, Goldman JG, Stebbins GT, Bernard B, Wszolek ZK, Ross OA, Dickson DW, Eidelberg D, Mattis PJ, Niethammer M, Yearout D, Hu SC, Cholerton BA, Smith M, Mata IF, Montine TJ, Edwards KL, Zabetian CP.

JAMA Neurol · 2016-10-01

DOI: 10.1001/jamaneurol.2016.2245PMID: 27571329

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Otopsi Parkinson Hastalığı ve Kontrol Deneklerinin Sigmoid Kolonunda Patolojik Alfa-Synüklein için İmmünohistokimyasal Yöntemlerin Çok Merkezli Değerlendirmesi.

Multicenter Assessment of Immunohistochemical Methods for Pathological Alpha-Synuclein in Sigmoid Colon of Autopsied Parkinson's Disease and Control Subjects.

Beach TG, Corbillé AG, Letournel F, Kordower JH, Kremer T, Munoz DG, Intorcia A, Hentz J, Adler CH, Sue LI, Walker J, Serrano G, Derkinderen P.

J Parkinsons Dis · 2016-10-01

DOI: 10.3233/jpd-160888PMID: 27589538

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

[Tek nükleotid polimorfizmlerinin ve Meksika popülasyonunda sporadik Parkinson hastalığı ile ilişkili alfa-sinüklein haplotiplerinin sıklığı].

[Frequency of single nucleotide polymorphisms and alpha-synuclein haplotypes associated with sporadic Parkinson's disease in the Mexican population].

Davila-Ortiz de Montellano DJ, Rodriguez-Violante M, Fresan A, Monroy-Jaramillo N, Yescas-Gomez P.

Rev Neurol · 2016-10-01

DOI: 10.33588/rn.6308.2016023PMID: 27699750

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

NOS1 ekson18, NOS1 ekson29, ABCB1 1236C/T ve ABCB1 3435C/T polimorfizmlerinin Parkinson hastalığı riski ile genetik ilişkisi: Bir meta-analiz.

Genetic association of NOS1 exon18, NOS1 exon29, ABCB1 1236C/T, and ABCB1 3435C/T polymorphisms with the risk of Parkinson's disease: A meta-analysis.

Huang H, Peng C, Liu Y, Liu X, Chen Q, Huang Z.

Medicine (Baltimore) · 2016-10-01

DOI: 10.1097/md.0000000000004982PMID: 27749554

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

İntraperitoneal ve İntraglossal İnokülasyondan sonra ⁇ -Synüklein Prionoidlerinin nöroinvazyonu.

Neuroinvasion of α-Synuclein Prionoids after Intraperitoneal and Intraglossal Inoculation.

Breid S, Bernis ME, Babila JT, Garza MC, Wille H, Tamgüney G.

J Virol · 2016-09-29

DOI: 10.1128/jvi.01399-16PMID: 27489279

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında yaygın genetik risk varyantları ve depresyon arasındaki ilişki: Çince'de bir dPD çalışması.

Association between common genetic risk variants and depression in Parkinson's disease: A dPD study in Chinese.

Dan X, Wang C, Zhang J, Gu Z, Zhou Y, Ma J, Chan P.

Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-29

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.029PMID: 27745782

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

DNM3 ve LRRK2 Gly2019Ser parkinsonizmde başlangıç yaşı genetik değiştiricileri: genom çapında bir bağlantı ve ilişkilendirme çalışması.

DNM3 and genetic modifiers of age of onset in LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism: a genome-wide linkage and association study.

Trinh J, Gustavsson EK, Vilariño-Güell C, Bortnick S, Latourelle J, McKenzie MB, Tu CS, Nosova E, Khinda J, Milnerwood A, Lesage S, Brice A, Tazir M, Aasly JO, Parkkinen L, Haytural H, Foroud T, Myers RH, Sassi SB, Hentati E, Nabli F, Farhat E, Amouri R, Hentati F, Farrer MJ.

Lancet Neurol · 2016-09-28

DOI: 10.1016/s1474-4422(16)30203-4PMID: 27692902

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı: SNCA-, PARK2- ve LRRK2-, singulat girusta yükselmiş mikroRNA'ları hedef alır.

Parkinson's disease: SNCA-, PARK2-, and LRRK2- targeting microRNAs elevated in cingulate gyrus.

Tatura R, Kraus T, Giese A, Arzberger T, Buchholz M, Höglinger G, Müller U.

Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-28

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.028PMID: 27717584

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.