Kaynak kaydı
Longitudinal changes in CSF alpha-synuclein species reflect Parkinson's disease progression.
Majbour NK, Vaikath NN, Eusebi P, Chiasserini D, Ardah M, Ardah M, Varghese S, Haque ME, Tokuda T, Auinger P, Calabresi P, Parnetti L, El-Agnaf OM.
Mov Disord · 2016-10-01
DOI: 10.1002/mds.26754PMID: 27548849
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Association of GBA Mutations and the E326K Polymorphism With Motor and Cognitive Progression in Parkinson Disease.
Davis MY, Johnson CO, Leverenz JB, Weintraub D, Trojanowski JQ, Chen-Plotkin A, Van Deerlin VM, Quinn JF, Chung KA, Peterson-Hiller AL, Rosenthal LS, Dawson TM, Albert MS, Goldman JG, Stebbins GT, Bernard B, Wszolek ZK, Ross OA, Dickson DW, Eidelberg D, Mattis PJ, Niethammer M, Yearout D, Hu SC, Cholerton BA, Smith M, Mata IF, Montine TJ, Edwards KL, Zabetian CP.
JAMA Neurol · 2016-10-01
DOI: 10.1001/jamaneurol.2016.2245PMID: 27571329
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Multicenter Assessment of Immunohistochemical Methods for Pathological Alpha-Synuclein in Sigmoid Colon of Autopsied Parkinson's Disease and Control Subjects.
Beach TG, Corbillé AG, Letournel F, Kordower JH, Kremer T, Munoz DG, Intorcia A, Hentz J, Adler CH, Sue LI, Walker J, Serrano G, Derkinderen P.
J Parkinsons Dis · 2016-10-01
DOI: 10.3233/jpd-160888PMID: 27589538
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Personalized Medicine Approaches in Parkinson's Disease: The Genetic Perspective.
Gasser T.
J Parkinsons Dis · 2016-10-01
DOI: 10.3233/jpd-160876PMID: 27662328
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Frequency of single nucleotide polymorphisms and alpha-synuclein haplotypes associated with sporadic Parkinson's disease in the Mexican population].
Davila-Ortiz de Montellano DJ, Rodriguez-Violante M, Fresan A, Monroy-Jaramillo N, Yescas-Gomez P.
Rev Neurol · 2016-10-01
DOI: 10.33588/rn.6308.2016023PMID: 27699750
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Monomeric Alpha-Synuclein Exerts a Physiological Role on Brain ATP Synthase.
Ludtmann MH, Angelova PR, Ninkina NN, Gandhi S, Buchman VL, Abramov AY.
J Neurosci · 2016-10-01
DOI: 10.1523/jneurosci.1659-16.2016PMID: 27733604
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic association of NOS1 exon18, NOS1 exon29, ABCB1 1236C/T, and ABCB1 3435C/T polymorphisms with the risk of Parkinson's disease: A meta-analysis.
Huang H, Peng C, Liu Y, Liu X, Chen Q, Huang Z.
Medicine (Baltimore) · 2016-10-01
DOI: 10.1097/md.0000000000004982PMID: 27749554
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Neuroinvasion of α-Synuclein Prionoids after Intraperitoneal and Intraglossal Inoculation.
Breid S, Bernis ME, Babila JT, Garza MC, Wille H, Tamgüney G.
J Virol · 2016-09-29
DOI: 10.1128/jvi.01399-16PMID: 27489279
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Association between common genetic risk variants and depression in Parkinson's disease: A dPD study in Chinese.
Dan X, Wang C, Zhang J, Gu Z, Zhou Y, Ma J, Chan P.
Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-29
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.029PMID: 27745782
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Modifiers of LRRK2 parkinsonism: new therapeutic targets.
Ross OA, Rademakers R.
Lancet Neurol · 2016-09-28
DOI: 10.1016/s1474-4422(16)30243-5PMID: 27692901
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
DNM3 and genetic modifiers of age of onset in LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism: a genome-wide linkage and association study.
Trinh J, Gustavsson EK, Vilariño-Güell C, Bortnick S, Latourelle J, McKenzie MB, Tu CS, Nosova E, Khinda J, Milnerwood A, Lesage S, Brice A, Tazir M, Aasly JO, Parkkinen L, Haytural H, Foroud T, Myers RH, Sassi SB, Hentati E, Nabli F, Farhat E, Amouri R, Hentati F, Farrer MJ.
Lancet Neurol · 2016-09-28
DOI: 10.1016/s1474-4422(16)30203-4PMID: 27692902
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease: SNCA-, PARK2-, and LRRK2- targeting microRNAs elevated in cingulate gyrus.
Tatura R, Kraus T, Giese A, Arzberger T, Buchholz M, Höglinger G, Müller U.
Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-28
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.028PMID: 27717584
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.