Kaynak kaydı
Dyskinesias in patients with Parkinson's disease: effect of the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) G2019S mutation.
Yahalom G, Kaplan N, Vituri A, Cohen OS, Inzelberg R, Kozlova E, Korczyn AD, Rosset S, Friedman E, Hassin-Baer S.
Parkinsonism Relat Disord · 2012-06-13
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.05.014PMID: 22703868
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Penetrance of LRRK2 G2385R and R1628P is modified by common PD-associated genetic variants.
Wang C, Cai Y, Zheng Z, Tang BS, Xu Y, Wang T, Ma J, Chen SD, Langston JW, Tanner CM, Chan P, Chinese Parkinson Study Group (CPSG).
Parkinsonism Relat Disord · 2012-06-02
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.05.003PMID: 22658533
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Atypical tauopathy in a patient with LRRK2-G2019S mutation and tremor-dominant Parkinsonism.
Ruffmann C, Giaccone G, Canesi M, Bramerio M, Goldwurm S, Gambacorta M, Rossi G, Tagliavini F, Pezzoli G.
Neuropathol Appl Neurobiol · 2012-06-01
DOI: 10.1111/j.1365-2990.2011.01216.xPMID: 21883375
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Brain transcriptomic profiling in idiopathic and LRRK2-associated Parkinson's disease.
Botta-Orfila T, Sànchez-Pla A, Fernández M, Carmona F, Ezquerra M, Tolosa E.
Brain Res · 2012-05-24
DOI: 10.1016/j.brainres.2012.05.036PMID: 22634372
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) as a potential therapeutic target in Parkinson's disease.
Lee BD, Dawson VL, Dawson TM.
Trends Pharmacol Sci · 2012-05-09
DOI: 10.1016/j.tips.2012.04.001PMID: 22578536
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Quantitative assessment of the effect of LRRK2 exonic variants on the risk of Parkinson's disease: a meta-analysis.
Wu X, Tang KF, Li Y, Xiong YY, Shen L, Wei ZY, Zhou KJ, Niu JM, Han X, Yang L, Feng GY, He L, Qin SY.
Parkinsonism Relat Disord · 2012-05-08
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.04.013PMID: 22575234
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 I2020T mutation is associated with tau pathology.
Ujiie S, Hatano T, Kubo S, Imai S, Sato S, Uchihara T, Yagishita S, Hasegawa K, Kowa H, Sakai F, Hattori N.
Parkinsonism Relat Disord · 2012-04-22
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.03.024PMID: 22525366
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutation analysis of LRRK2, SCNA, UCHL1, HtrA2 and GIGYF2 genes in Chinese patients with autosomal dorminant Parkinson's disease.
Tian JY, Guo JF, Wang L, Sun QY, Yao LY, Luo LZ, Shi CH, Hu YC, Yan XX, Tang BS.
Neurosci Lett · 2012-04-05
DOI: 10.1016/j.neulet.2012.03.086PMID: 22503729
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2: Understanding the role of common and rare variants in Parkinson's disease.
Sharma M, Kruger R, Gasser T.
Mov Disord · 2012-04-01
DOI: 10.1002/mds.24937PMID: 22590717
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Analysis of LRRK2, SNCA, Parkin, PINK1, and DJ-1 in Zambian patients with Parkinson's disease.
Yonova-Doing E, Atadzhanov M, Quadri M, Kelly P, Shawa N, Musonda ST, Simons EJ, Breedveld GJ, Oostra BA, Bonifati V.
Parkinsonism Relat Disord · 2012-03-24
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.02.018PMID: 22445250
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The SNCA (A53T, A30P, E46K) and LRRK2 (G2019S) mutations are rare cause of Parkinson's disease in South Indian patients.
Vishwanathan Padmaja M, Jayaraman M, Srinivasan AV, Srikumari Srisailapathy CR, Ramesh A.
Parkinsonism Relat Disord · 2012-03-20
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.02.012PMID: 22436655
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Redox proteomics analyses of the influence of co-expression of wild-type or mutated LRRK2 and Tau on C. elegans protein expression and oxidative modification: relevance to Parkinson disease.
Di Domenico F, Sultana R, Ferree A, Smith K, Barone E, Perluigi M, Coccia R, Pierce W, Cai J, Mancuso C, Squillace R, Wiengele M, Dalle-Donne I, Wolozin B, Butterfield DA.
Antioxid Redox Signal · 2012-03-20
DOI: 10.1089/ars.2011.4312PMID: 22315971
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher