SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.570 makale bulundu

Açık erişim

Ailesel Parkinson hastalığı için başlangıç aşamasında olan genetik değiştiricilerin tanımlanması.

Identification of genetic modifiers of age-at-onset for familial Parkinson's disease.

Hill-Burns EM, Ross OA, Wissemann WT, Soto-Ortolaza AI, Zareparsi S, Siuda J, Lynch T, Wszolek ZK, Silburn PA, Mellick GD, Ritz B, Scherzer CR, Zabetian CP, Factor SA, Breheny PJ, Payami H.

Hum Mol Genet · 2016-07-11

DOI: 10.1093/hmg/ddw206PMID: 27402877

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 ve GBA taşıyıcıları olmayan bir bilişsel fMRI çalışması.

A cognitive fMRI study in non-manifesting LRRK2 and GBA carriers.

Bregman N, Thaler A, Mirelman A, Helmich RC, Gurevich T, Orr-Urtreger A, Marder K, Bressman S, Bloem BR, Giladi N, LRRK2 Ashkenazi Jewish consortium.

Brain Struct Funct · 2016-07-11

DOI: 10.1007/s00429-016-1271-4PMID: 27401793

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 Kinaz İnhibitörünün Nöroprotektif Etkisi PF-06447475 In Human Nerve-Like Differentiated Cells Exposed to Oxidative Stres Stimuli: Implications for Parkinson hastalığı.

Neuroprotective Effect of the LRRK2 Kinase Inhibitor PF-06447475 in Human Nerve-Like Differentiated Cells Exposed to Oxidative Stress Stimuli: Implications for Parkinson's Disease.

Mendivil-Perez M, Velez-Pardo C, Jimenez-Del-Rio M.

Neurochem Res · 2016-07-09

DOI: 10.1007/s11064-016-1982-1PMID: 27394417

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Retina ⁇ -sinükleinin uzunlamasına canlı görüntülenmesi:: Parkinson Hastalığı / Lewy Bodies ile Dementia'nın transgenik fare modelinde GFP birikintileri.

Longitudinal live imaging of retinal α-synuclein::GFP deposits in a transgenic mouse model of Parkinson's Disease/Dementia with Lewy Bodies.

Price DL, Rockenstein E, Mante M, Adame A, Overk C, Spencer B, Duong-Polk KX, Bonhaus D, Lindsey J, Masliah E.

Sci Rep · 2016-07-08

DOI: 10.1038/srep29523PMID: 27389831

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Arı zehiri fosfolipaz A2 motor disfonksiyonu iyileştirir ve Parkinson hastalığı alfa-sinüklein transgenik farelerde mikroglia aktivasyonunu modüle eder.

Bee venom phospholipase A2 ameliorates motor dysfunction and modulates microglia activation in Parkinson's disease alpha-synuclein transgenic mice.

Ye M, Chung HS, Lee C, Hyun Song J, Shim I, Kim YS, Bae H.

Exp Mol Med · 2016-07-08

DOI: 10.1038/emm.2016.49PMID: 27388550

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan bir Çinli Han hastasındaki alfa-sinüklein genindeki heterozigot A53T mutasyonu: vaka raporu ve literatür incelemesi.

The heterozygous A53T mutation in the alpha-synuclein gene in a Chinese Han patient with Parkinson disease: case report and literature review.

Xiong WX, Sun YM, Guan RY, Luo SS, Chen C, An Y, Wang J, Wu JJ.

J Neurol · 2016-07-08

DOI: 10.1007/s00415-016-8213-1PMID: 27393118

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Glukoserebrosidazdaki mutasyonlar Parkinson hastalığı için önemli bir genetik risk faktörüdür ve Flandre-Belçika kohortundaki demansa duyarlılığı arttırır.

Mutations in glucocerebrosidase are a major genetic risk factor for Parkinson's disease and increase susceptibility to dementia in a Flanders-Belgian cohort.

Crosiers D, Verstraeten A, Wauters E, Engelborghs S, Peeters K, Mattheijssens M, De Deyn PP, Theuns J, Van Broeckhoven C, Cras P.

Neurosci Lett · 2016-07-07

DOI: 10.1016/j.neulet.2016.07.008PMID: 27397011

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığı bağlantılı Vps35 R524W Mutasyon Retromer ve İndükler Endozomal Derneği ⁇ -Synüklein Birleşimini İmha Ediyor.

Parkinson Disease-linked Vps35 R524W Mutation Impairs the Endosomal Association of Retromer and Induces α-Synuclein Aggregation.

Follett J, Bugarcic A, Yang Z, Ariotti N, Norwood SJ, Collins BM, Parton RG, Teasdale RD.

J Biol Chem · 2016-07-06

DOI: 10.1074/jbc.m115.703157PMID: 27385586

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.