SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

107.139 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı olan hastalarda gastrik miyoelektrik aktivite: birincil gastrik anormalliğin kanıtı.

Gastric myoelectrical activity in patients with Parkinson's disease: evidence of a primary gastric abnormality.

Soykan I, Lin Z, Bennett JP, McCallum RW.

Dig Dis Sci · 1999-05-01

DOI: 10.1023/a:1026648311646PMID: 10235599

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığındaki nigrostriyal dopaminerjik yolun [123I] FPCIT SPECT tarafından görüntülenmesi için bir günlük protokol.

One-day protocol for imaging of the nigrostriatal dopaminergic pathway in Parkinson's disease by [123I]FPCIT SPECT.

Booij J, Hemelaar TG, Speelman JD, de Bruin K, Janssen AG, van Royen EA.

J Nucl Med · 1999-05-01

PMID: 10319746

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sporadik Parkinson hastalığında kalıtım rolü: ikizlerde dopaminerjik fonksiyonun uzunlamasına bir çalışmasından elde edilen kanıtlar.

The role of inheritance in sporadic Parkinson's disease: evidence from a longitudinal study of dopaminergic function in twins.

Piccini P, Burn DJ, Ceravolo R, Maraganore D, Brooks DJ.

Ann Neurol · 1999-05-01

DOI: 10.1002/1531-8249(199905)45:5<577::aid-ana5>3.0.co;2-oPMID: 10319879

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığının erken dönemlerinde striatum, orbitofrontal korteks ve amigdaladaki dopamin taşıyıcısının bağlanma bölge yoğunluğundaki değişiklikler: pozitron emisyon tomografisi ile beta-CFT bağlanması için bölme analizi.

Alterations in binding site density of dopamine transporter in the striatum, orbitofrontal cortex, and amygdala in early Parkinson's disease: compartment analysis for beta-CFT binding with positron emission tomography.

Ouchi Y, Yoshikawa E, Okada H, Futatsubashi M, Sekine Y, Iyo M, Sakamoto M.

Ann Neurol · 1999-05-01

DOI: 10.1002/1531-8249(199905)45:5<601::aid-ana8>3.0.co;2-0PMID: 10319882

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Belirli bir kombine alfa-sinüklein / apolipoprotein E genotipi ile sporadik Parkinson hastalığına duyarlılığın artması.

Increased susceptibility to sporadic Parkinson's disease by a certain combined alpha-synuclein/apolipoprotein E genotype.

Krüger R, Vieira-Saecker AM, Kuhn W, Berg D, Müller T, Kühnl N, Fuchs GA, Storch A, Hungs M, Woitalla D, Przuntek H, Epplen JT, Schöls L, Riess O.

Ann Neurol · 1999-05-01

DOI: 10.1002/1531-8249(199905)45:5<611::aid-ana9>3.0.co;2-xPMID: 10319883

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Sporadik Parkinson hastalığında parkin geninde polimorfizm.

Polymorphism in the parkin gene in sporadic Parkinson's disease.

Wang M, Hattori N, Matsumine H, Kobayashi T, Yoshino H, Morioka A, Kitada T, Asakawa S, Minoshima S, Shimizu N, Mizuno Y.

Ann Neurol · 1999-05-01

DOI: 10.1002/1531-8249(199905)45:5<655::aid-ana15>3.0.co;2-gPMID: 10319889

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkin proteininin immünohistokimyasal ve hücre altı lokalizasyonu: otozomal resesif çocuk parkinsonizm hastalarında protein yokluğu.

Immunohistochemical and subcellular localization of Parkin protein: absence of protein in autosomal recessive juvenile parkinsonism patients.

Shimura H, Hattori N, Kubo S, Yoshikawa M, Kitada T, Matsumine H, Asakawa S, Minoshima S, Yamamura Y, Shimizu N, Mizuno Y.

Ann Neurol · 1999-05-01

DOI: 10.1002/1531-8249(199905)45:5<668::aid-ana19>3.0.co;2-zPMID: 10319893

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Missense ve sessiz tau gen mutasyonları, birden fazla alternatif RNA ekleme düzenleyici elementini etkileyerek parkinsonizm-kromozom 17 tipi ile frontotemporal demansa neden olur.

Missense and silent tau gene mutations cause frontotemporal dementia with parkinsonism-chromosome 17 type, by affecting multiple alternative RNA splicing regulatory elements.

D'Souza I, Poorkaj P, Hong M, Nochlin D, Lee VM, Bird TD, Schellenberg GD.

Proc Natl Acad Sci U S A · 1999-05-01

DOI: 10.1073/pnas.96.10.5598PMID: 10318930

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Poli (ADP-riboz) polimeraz aktivasyonu 1-metil-4-fenil-1, 2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) kaynaklı parkinsonizm aracılık eder.

Poly(ADP-ribose) polymerase activation mediates 1-methyl-4-phenyl-1, 2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced parkinsonism.

Mandir AS, Przedborski S, Jackson-Lewis V, Wang ZQ, Simbulan-Rosenthal CM, Smulson ME, Hoffman BE, Guastella DB, Dawson VL, Dawson TM.

Proc Natl Acad Sci U S A · 1999-05-01

DOI: 10.1073/pnas.96.10.5774PMID: 10318960

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tek taraflı 6-hidroksidopamin Parkinson'un model sıçanlarının pedunculopontin çekirdeğindeki bölgesel metabolik değişiklikler.

Regional metabolic changes in the pedunculopontine nucleus of unilateral 6-hydroxydopamine Parkinson's model rats.

Carlson JD, Pearlstein RD, Buchholz J, Iacono RP, Maeda G.

Brain Res · 1999-05-01

DOI: 10.1016/s0006-8993(99)01268-8PMID: 10320720

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.