Kaynak kaydı
[Possible mechanism of disturbances of saccadic eye movements in patients with Parkinson disease].
Baziian BKh, Chigaleĭchik LA, Dmitriev IE.
Biull Eksp Biol Med · 1998-03-01
PMID: 9606536
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Association study of structural mutations of the tyrosine hydroxylase gene with schizophrenia and Parkinson's disease.
Kunugi H, Kawada Y, Hattori M, Ueki A, Otsuka M, Nanko S.
Am J Med Genet · 1998-03-01
DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19980328)81:2<131::aid-ajmg2>3.0.co;2-zPMID: 9613851
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Exclusion of genetic linkage to 4q21-23 and 17q21 in a family with Lewy body parkinsonism.
Hardy J, Pérez-Tur J, Baker M, Farrer M, Crook R, Hutton M, Johnson WG, Gwinn K, Muenter M, Rocca WA, Maraganore D.
Am J Med Genet · 1998-03-01
DOI: 10.1002/(sici)1096-8628(19980328)81:2<166::aid-ajmg8>3.0.co;2-uPMID: 9613857
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic and environmental risk factors in Parkinson's disease.
Veldman BA, Wijn AM, Knoers N, Praamstra P, Horstink MW.
Clin Neurol Neurosurg · 1998-03-01
DOI: 10.1016/s0303-8467(98)00009-2PMID: 9637199
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Postexcitatory inhibition after transcranial magnetic stimulation of the motor cortex in patients with drug-induced parkinsonism and in healthy individuals.
Masur H, Althoff S, Erim Y, Oberwittler C, Hornung WP.
Int Clin Psychopharmacol · 1998-03-01
DOI: 10.1097/00004850-199803000-00004PMID: 9669188
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Charcot's contribution to Parkinson's disease].
Teive HA.
Arq Neuropsiquiatr · 1998-03-01
DOI: 10.1590/s0004-282x1998000100026PMID: 9686138
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel mutations of mitochondrial complex I in pathologically proven Parkinson disease.
Kösel S, Grasbon-Frodl EM, Mautsch U, Egensperger R, von Eitzen U, Frishman D, Hofmann S, Gerbitz KD, Mehraein P, Graeber MB.
Neurogenetics · 1998-03-01
DOI: 10.1007/s100480050029PMID: 10737123
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Patterns of bursting occurring in thalamic cells during parkinsonian tremor.
Zirh TA, Lenz FA, Reich SG, Dougherty PM.
Neuroscience · 1998-03-01
DOI: 10.1016/s0306-4522(97)00295-9PMID: 9466402
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Intrastriatal mesencephalic grafts affect neuronal activity in basal ganglia nuclei and their target structures in a rat model of Parkinson's disease.
Nakao N, Ogura M, Nakai K, Itakura T.
J Neurosci · 1998-03-01
DOI: 10.1523/jneurosci.18-05-01806.1998PMID: 9465005
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A susceptibility locus for Parkinson's disease maps to chromosome 2p13.
Gasser T, Müller-Myhsok B, Wszolek ZK, Oehlmann R, Calne DB, Bonifati V, Bereznai B, Fabrizio E, Vieregge P, Horstmann RD.
Nat Genet · 1998-03-01
DOI: 10.1038/ng0398-262PMID: 9500549
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mortality in DATATOP: a multicenter trial in early Parkinson's disease. Parkinson Study Group.
Yazar bilgisi kaynakta kontrol edilmeli
Ann Neurol · 1998-03-01
DOI: 10.1002/ana.410430309PMID: 9506548
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Low frequency of alpha-synuclein mutations in familial Parkinson's disease.
Farrer M, Wavrant-De Vrieze F, Crook R, Boles L, Perez-Tur J, Hardy J, Johnson WG, Steele J, Maraganore D, Gwinn K, Lynch T.
Ann Neurol · 1998-03-01
DOI: 10.1002/ana.410430320PMID: 9506559
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher