Kaynak kaydı
14-3-3 Proteins regulate mutant LRRK2 kinase activity and neurite shortening.
Lavalley NJ, Slone SR, Ding H, West AB, Yacoubian TA.
Hum Mol Genet · 2015-11-05
DOI: 10.1093/hmg/ddv453PMID: 26546614
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
An assessment of the frequency of mutations in the GBA and VPS35 genes in Hungarian patients with sporadic Parkinson's disease.
Török R, Zádori D, Török N, Csility É, Vécsei L, Klivényi P.
Neurosci Lett · 2015-11-04
DOI: 10.1016/j.neulet.2015.11.001PMID: 26547032
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
CSF Nrf2 and HSPA8 in Parkinson's disease patients with and without LRRK2 gene mutations.
Loeffler DA, Smith LM, Coffey MP, Aasly JO, LeWitt PA.
J Neural Transm (Vienna) · 2015-11-03
DOI: 10.1007/s00702-015-1479-0PMID: 26526034
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Differential effect of caffeine intake in subjects with genetic susceptibility to Parkinson's Disease.
Kumar PM, Paing SS, Li H, Pavanni R, Yuen Y, Zhao Y, Tan EK.
Sci Rep · 2015-11-02
DOI: 10.1038/srep15492PMID: 26522888
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genome-wide analysis of genetic correlation in dementia with Lewy bodies, Parkinson's and Alzheimer's diseases.
Guerreiro R, Escott-Price V, Darwent L, Parkkinen L, Ansorge O, Hernandez DG, Nalls MA, Clark L, Honig L, Marder K, van der Flier W, Holstege H, Louwersheimer E, Lemstra A, Scheltens P, Rogaeva E, St George-Hyslop P, Londos E, Zetterberg H, Ortega-Cubero S, Pastor P, Ferman TJ, Graff-Radford NR, Ross OA, Barber I, Braae A, Brown K, Morgan K, Maetzler W, Berg D, Troakes C, Al-Sarraj S, Lashley T, Compta Y, Revesz T, Lees A, Cairns NJ, Halliday GM, Mann D, Pickering-Brown S, Powell J, Lunnon K, Lupton MK, International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC), Dickson D, Hardy J, Singleton A, Bras J.
Neurobiol Aging · 2015-11-02
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.10.028PMID: 26643944
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Phenotypical Differences in Neuronal Cultures Derived via Reprogramming the Fibroblasts from Patients Carrying Mutations in Parkinsonian Genes LRRK2 and PARK2.
Konovalova EV, Novosadova EV, Grivennikov IA, Illarioshkin SN.
Bull Exp Biol Med · 2015-10-31
DOI: 10.1007/s10517-015-3072-9PMID: 26519280
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comparative blood transcriptome analysis in idiopathic and LRRK2 G2019S-associated Parkinson's disease.
Infante J, Prieto C, Sierra M, Sánchez-Juan P, González-Aramburu I, Sánchez-Quintana C, Berciano J, Combarros O, Sainz J.
Neurobiol Aging · 2015-10-31
DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.10.026PMID: 26675812
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clioquinol Improves Cognitive, Motor Function, and Microanatomy of the Alpha-Synuclein hA53T Transgenic Mice.
Finkelstein DI, Hare DJ, Billings JL, Sedjahtera A, Nurjono M, Arthofer E, George S, Culvenor JG, Bush AI, Adlard PA.
ACS Chem Neurosci · 2015-10-30
DOI: 10.1021/acschemneuro.5b00253PMID: 26481462
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Severely impaired hippocampal neurogenesis associates with an early serotonergic deficit in a BAC α-synuclein transgenic rat model of Parkinson's disease.
Kohl Z, Ben Abdallah N, Vogelgsang J, Tischer L, Deusser J, Amato D, Anderson S, Müller CP, Riess O, Masliah E, Nuber S, Winkler J.
Neurobiol Dis · 2015-10-30
DOI: 10.1016/j.nbd.2015.10.021PMID: 26523794
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Non-Amyloid-β Component of Human α-Synuclein Oligomers Induces Formation of New Aβ Oligomers: Insight into the Mechanisms That Link Parkinson's and Alzheimer's Diseases.
Atsmon-Raz Y, Miller Y.
ACS Chem Neurosci · 2015-10-29
DOI: 10.1021/acschemneuro.5b00204PMID: 26479553
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Suppression of MAPK attenuates neuronal cell death induced by activated glia-conditioned medium in alpha-synuclein overexpressing SH-SY5Y cells.
Yshii LM, Denadai-Souza A, Vasconcelos AR, Avellar MC, Scavone C.
J Neuroinflammation · 2015-10-26
DOI: 10.1186/s12974-015-0412-7PMID: 26502720
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Bent out of shape: α-Synuclein misfolding and the convergence of pathogenic pathways in Parkinson's disease.
Luna E, Luk KC.
FEBS Lett · 2015-10-23
DOI: 10.1016/j.febslet.2015.10.023PMID: 26505673
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher