Kaynak kaydı
A Korean Parkinson's disease family with the LRRK2 p.Tyr1699Cys mutation showing clinical heterogeneity.
Kim JS, Cho JW, Shin H, Lee WY, Ki CS, Cho AR, Kim HT.
Mov Disord · 2011-12-09
DOI: 10.1002/mds.24033PMID: 22162019
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
First neuropathological description of a patient with Parkinson's disease and LRRK2 p.N1437H mutation.
Puschmann A, Englund E, Ross OA, Vilariño-Güell C, Lincoln SJ, Kachergus JM, Cobb SA, Törnqvist AL, Rehncrona S, Widner H, Wszolek ZK, Farrer MJ, Nilsson C.
Parkinsonism Relat Disord · 2011-12-06
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.11.019PMID: 22154298
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 expression in idiopathic and G2019S positive Parkinson's disease subjects: a morphological and quantitative study.
Sharma S, Bandopadhyay R, Lashley T, Renton AE, Kingsbury AE, Kumaran R, Kallis C, Vilariño-Güell C, O'Sullivan SS, Lees AJ, Revesz T, Wood NW, Holton JL.
Neuropathol Appl Neurobiol · 2011-12-01
DOI: 10.1111/j.1365-2990.2011.01187.xPMID: 21696411
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Phosphorylation of LRRK2 serines 955 and 973 is disrupted by Parkinson's disease mutations and LRRK2 pharmacological inhibition.
Doggett EA, Zhao J, Mork CN, Hu D, Nichols RJ.
J Neurochem · 2011-11-11
DOI: 10.1111/j.1471-4159.2011.07537.xPMID: 22004453
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 Parkinson disease mutations enhance its microtubule association.
Kett LR, Boassa D, Ho CC, Rideout HJ, Hu J, Terada M, Ellisman M, Dauer WT.
Hum Mol Genet · 2011-11-11
DOI: 10.1093/hmg/ddr526PMID: 22080837
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cognitive dysfunction in Tunisian LRRK2 associated Parkinson's disease.
Ben Sassi S, Nabli F, Hentati E, Nahdi H, Trabelsi M, Ben Ayed H, Amouri R, Duda JE, Farrer MJ, Hentati F.
Parkinsonism Relat Disord · 2011-11-06
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.10.009PMID: 22056842
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 haplotype-sharing analysis in Parkinson's disease reveals a novel p.S1761R mutation.
Lorenzo-Betancor O, Samaranch L, Ezquerra M, Tolosa E, Lorenzo E, Irigoyen J, Gaig C, Pastor MA, Soto-Ortolaza AI, Ross OA, Rodríguez-Oroz MC, Valldeoriola F, Martí MJ, Luquin MR, Perez-Tur J, Burguera JA, Obeso JA, Pastor P.
Mov Disord · 2011-10-28
DOI: 10.1002/mds.23968PMID: 22038903
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
High frequency and reduced penetrance of LRRK2 G2019S mutation among Parkinson's disease patients in Cantabria (Spain).
Sierra M, González-Aramburu I, Sánchez-Juan P, Sánchez-Quintana C, Polo JM, Berciano J, Combarros O, Infante J.
Mov Disord · 2011-09-27
DOI: 10.1002/mds.23965PMID: 21954089
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Microarray expression analysis in idiopathic and LRRK2-associated Parkinson's disease.
Botta-Orfila T, Tolosa E, Gelpi E, Sànchez-Pla A, Martí MJ, Valldeoriola F, Fernández M, Carmona F, Ezquerra M.
Neurobiol Dis · 2011-09-16
DOI: 10.1016/j.nbd.2011.08.033PMID: 21946334
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) genetic polymorphism greatly increases risk of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) for Parkinson's disease.
Liu J, Zhou Y, Wang C, Wang T, Zheng Z, Chan P.
Parkinsonism Relat Disord · 2011-09-16
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.09.002PMID: 21924942
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The age at motor symptoms onset in LRRK2-associated Parkinson's disease is affected by a variation in the MAPT locus: a possible interaction.
Gan-Or Z, Bar-Shira A, Mirelman A, Gurevich T, Giladi N, Orr-Urtreger A.
J Mol Neurosci · 2011-09-06
DOI: 10.1007/s12031-011-9641-0PMID: 21898123
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Rare and common LRRK2 exonic variants in Parkinson's disease.
Tan EK.
Lancet Neurol · 2011-08-30
DOI: 10.1016/s1474-4422(11)70185-5PMID: 21885346
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher