SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.359 makale bulundu

Kaynak kaydı

UDCA, LRRK2 (G2019S) taşıyıcılarında ve in vivo'da mitokondriyal disfonksiyon üzerinde yararlı etki yapar.

UDCA exerts beneficial effect on mitochondrial dysfunction in LRRK2(G2019S) carriers and in vivo.

Mortiboys H, Furmston R, Bronstad G, Aasly J, Elliott C, Bandmann O.

Neurology · 2015-08-07

DOI: 10.1212/wnl.0000000000001905PMID: 26253449

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

VPS35 patojenik mutasyonlar, dominant toksisite değil, Drosophila'da kısmi işlev kaybı ve genetik olarak parkin ile etkileşime girer.

VPS35 pathogenic mutations confer no dominant toxicity but partial loss of function in Drosophila and genetically interact with parkin.

Malik BR, Godena VK, Whitworth AJ.

Hum Mol Genet · 2015-08-06

DOI: 10.1093/hmg/ddv322PMID: 26251041

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Patojenik LRRK2 mutasyonları, artmış kinaz aktivitesi sayesinde, azaltılmış degradatif kapasiteye sahip genişlemiş lizozomlar üretir ve ATP13A2 ekspresyonunu arttırır.

Pathogenic LRRK2 mutations, through increased kinase activity, produce enlarged lysosomes with reduced degradative capacity and increase ATP13A2 expression.

Henry AG, Aghamohammadzadeh S, Samaroo H, Chen Y, Mou K, Needle E, Hirst WD.

Hum Mol Genet · 2015-08-06

DOI: 10.1093/hmg/ddv314PMID: 26251043

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

⁇ -sinükleinin fosforilasyonu: Parkinson hastalığının mekanizması ve tedavisi için geliştirme ve ima.

The phosphorylation of α-synuclein: development and implication for the mechanism and therapy of the Parkinson's disease.

Xu Y, Deng Y, Qing H.

J Neurochem · 2015-08-03

DOI: 10.1111/jnc.13234PMID: 26134497

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alzheimer hastalığı BIN1 lokus, GBA ile ilişkili Parkinson hastalığının bir değiştiricisi olarak.

The Alzheimer disease BIN1 locus as a modifier of GBA-associated Parkinson disease.

Gan-Or Z, Amshalom I, Bar-Shira A, Gana-Weisz M, Mirelman A, Marder K, Bressman S, Giladi N, Orr-Urtreger A.

J Neurol · 2015-08-02

DOI: 10.1007/s00415-015-7868-3PMID: 26233692

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

R47H TREM2'nin Varyantı Büyük Bir Geç Onset Ailede Alzheimer Hastalığı ile İlişkili: Klinik, Genetik ve Nöropatolojik Çalışma.

R47H Variant of TREM2 Associated With Alzheimer Disease in a Large Late-Onset Family: Clinical, Genetic, and Neuropathological Study.

Korvatska O, Leverenz JB, Jayadev S, McMillan P, Kurtz I, Guo X, Rumbaugh M, Matsushita M, Girirajan S, Dorschner MO, Kiianitsa K, Yu CE, Brkanac Z, Garden GA, Raskind WH, Bird TD.

JAMA Neurol · 2015-08-01

DOI: 10.1001/jamaneurol.2015.0979PMID: 26076170

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.