Kaynak kaydı
Association of LRRK2 exonic variants with susceptibility to Parkinson's disease: a case-control study.
Ross OA, Soto-Ortolaza AI, Heckman MG, Aasly JO, Abahuni N, Annesi G, Bacon JA, Bardien S, Bozi M, Brice A, Brighina L, Van Broeckhoven C, Carr J, Chartier-Harlin MC, Dardiotis E, Dickson DW, Diehl NN, Elbaz A, Ferrarese C, Ferraris A, Fiske B, Gibson JM, Gibson R, Hadjigeorgiou GM, Hattori N, Ioannidis JP, Jasinska-Myga B, Jeon BS, Kim YJ, Klein C, Kruger R, Kyratzi E, Lesage S, Lin CH, Lynch T, Maraganore DM, Mellick GD, Mutez E, Nilsson C, Opala G, Park SS, Puschmann A, Quattrone A, Sharma M, Silburn PA, Sohn YH, Stefanis L, Tadic V, Theuns J, Tomiyama H, Uitti RJ, Valente EM, van de Loo S, Vassilatis DK, Vilariño-Güell C, White LR, Wirdefeldt K, Wszolek ZK, Wu RM, Farrer MJ, Genetic Epidemiology Of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Lancet Neurol · 2011-08-30
DOI: 10.1016/s1474-4422(11)70175-2PMID: 21885347
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The Parkinson's disease protein LRRK2 impairs proteasome substrate clearance without affecting proteasome catalytic activity.
Lichtenberg M, Mansilla A, Zecchini VR, Fleming A, Rubinsztein DC.
Cell Death Dis · 2011-08-25
DOI: 10.1038/cddis.2011.81PMID: 21866175
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Screening LRRK2 gene mutations in patients with Parkinson's disease in Ghana.
Cilia R, Sironi F, Akpalu A, Cham M, Sarfo FS, Brambilla T, Bonetti A, Amboni M, Goldwurm S, Pezzoli G.
J Neurol · 2011-08-14
DOI: 10.1007/s00415-011-6210-yPMID: 21842440
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Chemoproteomics-based design of potent LRRK2-selective lead compounds that attenuate Parkinson's disease-related toxicity in human neurons.
Ramsden N, Perrin J, Ren Z, Lee BD, Zinn N, Dawson VL, Tam D, Bova M, Lang M, Drewes G, Bantscheff M, Bard F, Dawson TM, Hopf C.
ACS Chem Biol · 2011-08-10
DOI: 10.1021/cb2002413PMID: 21812418
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Do interactions between SNCA, MAPT, and LRRK2 genes contribute to Parkinson's disease susceptibility?
Biernacka JM, Armasu SM, Cunningham JM, Ahlskog JE, Chung SJ, Maraganore DM.
Parkinsonism Relat Disord · 2011-08-03
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.07.001PMID: 21816655
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic characteristics of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) associated Parkinson's disease.
Bardien S, Lesage S, Brice A, Carr J.
Parkinsonism Relat Disord · 2011-08-01
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2010.11.008PMID: 21641266
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comprehensive mutational analysis of LRRK2 reveals variants supporting association with autosomal dominant Parkinson's disease.
Seki N, Takahashi Y, Tomiyama H, Rogaeva E, Murayama S, Mizuno Y, Hattori N, Marras C, Lang AE, George-Hyslop PS, Goto J, Tsuji S.
J Hum Genet · 2011-07-28
DOI: 10.1038/jhg.2011.79PMID: 21796139
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Inhibitors of LRRK2 kinase attenuate neurodegeneration and Parkinson-like phenotypes in Caenorhabditis elegans and Drosophila Parkinson's disease models.
Liu Z, Hamamichi S, Lee BD, Yang D, Ray A, Caldwell GA, Caldwell KA, Dawson TM, Smith WW, Dawson VL.
Hum Mol Genet · 2011-07-18
DOI: 10.1093/hmg/ddr312PMID: 21768216
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Phenotype in parkinsonian and nonparkinsonian LRRK2 G2019S mutation carriers.
Marras C, Schüle B, Munhoz RP, Rogaeva E, Langston JW, Kasten M, Meaney C, Klein C, Wadia PM, Lim SY, Chuang RS, Zadikof C, Steeves T, Prakash KM, de Bie RM, Adeli G, Thomsen T, Johansen KK, Teive HA, Asante A, Reginold W, Lang AE.
Neurology · 2011-07-13
DOI: 10.1212/wnl.0b013e318227042dPMID: 21753163
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Kin-cohort analysis of LRRK2-G2019S penetrance in Parkinson's disease.
Goldwurm S, Tunesi S, Tesei S, Zini M, Sironi F, Primignani P, Magnani C, Pezzoli G.
Mov Disord · 2011-06-28
DOI: 10.1002/mds.23807PMID: 21714003
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 Parkinson's disease: from animal models to cellular mechanisms.
Lin CH, Tsai PI, Wu RM, Chien CT.
Rev Neurosci · 2011-06-17
DOI: 10.1515/rns.2011.036PMID: 21679126
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Role of LRRK2 kinase dysfunction in Parkinson disease.
Kumar A, Cookson MR.
Expert Rev Mol Med · 2011-06-13
DOI: 10.1017/s146239941100192xPMID: 21676337
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher