SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.359 makale bulundu

Kaynak kaydı

NEURODEGENERASYON. Alzheimer ve Parkinson hastalıkları: Birleştirilmiş A ⁇ , tau ve ⁇ -sinüklein ile ilgili prion kavramı.

NEURODEGENERATION. Alzheimer's and Parkinson's diseases: The prion concept in relation to assembled Aβ, tau, and α-synuclein.

Goedert M.

Science · 2015-08-01

DOI: 10.1126/science.1255555PMID: 26250687

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Alfa-Synüklein Fibriller Dopamin ile Etkileşime Geçerek PC12 Hücrelerinde Sitotoksisitesini Azaltır.

Alpha-Synuclein Fibrils Interact with Dopamine Reducing its Cytotoxicity on PC12 Cells.

Khalife M, Morshedi D, Aliakbari F, Tayaranian Marvian A, Mohammad Beigi H, Azimzadeh Jamalkandi S, Pan-Montojo F.

Protein J · 2015-08-01

DOI: 10.1007/s10930-015-9625-yPMID: 26250981

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson Hastalığı-Bağımlı Mutasyon LRRK2-G2019S Impairs Synaptic Plasticity in Mouse Hippocampus.

The Parkinson's Disease-Associated Mutation LRRK2-G2019S Impairs Synaptic Plasticity in Mouse Hippocampus.

Sweet ES, Saunier-Rebori B, Yue Z, Blitzer RD.

J Neurosci · 2015-08-01

DOI: 10.1523/jneurosci.0040-15.2015PMID: 26269629

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Çin Han popülasyonunda sporadik Parkinson hastalığında SLC18A2 genindeki P387L mutasyonunun genetik analizi.

Genetic analysis of P387L mutation in SLC18A2 gene in sporadic Parkinson's disease in Chinese Han population.

Kang J, Tang B, Li K, Liu Z, Yan X, Guo J.

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban · 2015-08-01

DOI: 10.11817/j.issn.1672-7347.2015.08.001PMID: 26333488

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Çin popülasyonunda sporadik amyotrofik lateral skleroz ve Parkinson hastalığı ile genetik varyantların 17q11.2 ve 9p21.2 üzerinde replikasyon analizi.

Replication analysis of genetic variants on 17q11.2 and 9p21.2 with sporadic amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease in a Chinese population.

Chen X, Chen Y, Guo X, Cao B, Wei Q, Ou R, Zhao B, Song W, Wu Y, Shang HF.

Neurobiol Aging · 2015-08-01

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2015.07.026PMID: 26304631

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

İnsülin düşürücü enzim, ⁇ -sinüklein fibril oluşumunu proteolitik olmayan bir şekilde önler.

Insulin-degrading enzyme prevents α-synuclein fibril formation in a nonproteolytical manner.

Sharma SK, Chorell E, Steneberg P, Vernersson-Lindahl E, Edlund H, Wittung-Stafshede P.

Sci Rep · 2015-07-31

DOI: 10.1038/srep12531PMID: 26228656

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

GBA mutasyonları Hızlı Göz Hareketi Uyku Davranış Bozukluğu ile ilişkilidir.

GBA mutations are associated with Rapid Eye Movement Sleep Behavior Disorder.

Gan-Or Z, Mirelman A, Postuma RB, Arnulf I, Bar-Shira A, Dauvilliers Y, Desautels A, Gagnon JF, Leblond CS, Frauscher B, Alcalay RN, Saunders-Pullman R, Bressman SB, Marder K, Monaca C, Högl B, Orr-Urtreger A, Dion PA, Montplaisir JY, Giladi N, Rouleau GA.

Ann Clin Transl Neurol · 2015-07-31

DOI: 10.1002/acn3.228PMID: 26401515

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Lipopolisakkarit etkilerinin transgenik farelerde eksojen fibriller tarafından ⁇ -sinüklein patolojisinin indüksiyonu üzerindeki çalışmaları.

Studies of lipopolysaccharide effects on the induction of α-synuclein pathology by exogenous fibrils in transgenic mice.

Rutherford NJ, Sacino AN, Brooks M, Ceballos-Diaz C, Ladd TB, Howard JK, Golde TE, Giasson BI.

Mol Neurodegener · 2015-07-30

DOI: 10.1186/s13024-015-0029-4PMID: 26223783

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Corrigendum: Parkinson'a neden olan ⁇ -sinüklein duyu mutasyonları, hastalık başlangıcı için bir mekanizma olarak yerli tetramerleri monomerlere kaydırır.

Corrigendum: Parkinson-causing α-synuclein missense mutations shift native tetramers to monomers as a mechanism for disease initiation.

Dettmer U, Newman AJ, Soldner F, Luth ES, Kim NC, von Saucken VE, Sanderson JB, Jaenisch R, Bartels T, Selkoe D.

Nat Commun · 2015-07-30

DOI: 10.1038/ncomms9008PMID: 26224447

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Oligodendrosit Satırında Alfa-Synüklein İfadesi: Rodent ve İnsan Modellerini Kullanan Bir In Vitro ve In Vivo Çalışması.

Alpha-Synuclein Expression in the Oligodendrocyte Lineage: an In Vitro and In Vivo Study Using Rodent and Human Models.

Djelloul M, Holmqvist S, Boza-Serrano A, Azevedo C, Yeung MS, Goldwurm S, Frisén J, Deierborg T, Roybon L.

Stem Cell Reports · 2015-07-30

DOI: 10.1016/j.stemcr.2015.07.002PMID: 26235891

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.