SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

1.241 makale bulundu

“Parkinson LRRK2” Aramayı temizle

Kaynak kaydı

LRRK2- ile ilişkili Parkinson hastalığının değiştiricilerinin genom çapında bağlantı çalışması.

Genomewide linkage study of modifiers of LRRK2-related Parkinson's disease.

Latourelle JC, Hendricks AE, Pankratz N, Wilk JB, Halter C, Nichols WC, Gusella JF, Destefano AL, Myers RH, Foroud T, PSG-Progeni GenePD Investigators, Coordinators, and Molecular Genetic Laboratories.

Mov Disord · 2011-06-09

DOI: 10.1002/mds.23781PMID: 21661047

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2, Akt1'i olası bir fizyolojik substrat olarak doğrudan fosforile eder: Parkinson hastalığı ile ilişkili mutasyonlar tarafından kinaz aktivitesinin bozulması.

LRRK2 directly phosphorylates Akt1 as a possible physiological substrate: impairment of the kinase activity by Parkinson's disease-associated mutations.

Ohta E, Kawakami F, Kubo M, Obata F.

FEBS Lett · 2011-06-02

DOI: 10.1016/j.febslet.2011.05.044PMID: 21658387

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Lrrk2 p.Q1111H ikame ve Latin Amerika'da Parkinson hastalığı.

Lrrk2 p.Q1111H substitution and Parkinson's disease in Latin America.

Mata IF, Wilhoite GJ, Yearout D, Bacon JA, Cornejo-Olivas M, Mazzetti P, Marca V, Ortega O, Acosta O, Cosentino C, Torres L, Medina AC, Perez-Pastene C, Díaz-Grez F, Vilariño-Güell C, Venegas P, Miranda M, Trujillo-Godoy O, Layson L, Avello R, Dieguez E, Raggio V, Micheli F, Perandones C, Alvarez V, Segura-Aguilar J, Farrer MJ, Zabetian CP, Ross OA.

Parkinsonism Relat Disord · 2011-05-31

DOI: 10.1016/j.parkreldis.2011.05.003PMID: 21632271

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığında LRRK2 R1441G ve G2019S mutasyonları ile ilgili koku alma açıkları ve kardiyak 123I-MIBG.

Olfactory deficits and cardiac 123I-MIBG in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G and G2019S mutations.

Ruiz-Martínez J, Gorostidi A, Goyenechea E, Alzualde A, Poza JJ, Rodríguez F, Bergareche A, Moreno F, López de Munain A, Martí Massó JF.

Mov Disord · 2011-05-24

DOI: 10.1002/mds.23773PMID: 21611983

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığına bağlı LRRK2 dolaşım ve doku bağışıklık hücrelerinde ifade edilir ve mikrobiyal yapıların tanınmasının ardından yukarı doğru düzenlenir.

Parkinson's disease-linked LRRK2 is expressed in circulating and tissue immune cells and upregulated following recognition of microbial structures.

Hakimi M, Selvanantham T, Swinton E, Padmore RF, Tong Y, Kabbach G, Venderova K, Girardin SE, Bulman DE, Scherzer CR, LaVoie MJ, Gris D, Park DS, Angel JB, Shen J, Philpott DJ, Schlossmacher MG.

J Neural Transm (Vienna) · 2011-05-07

DOI: 10.1007/s00702-011-0653-2PMID: 21552986

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Withdrawn: Parkinson ile ilişkili LRRK2 alellerinin siRNA'ya tek bir nükleotid uyumsuzluğunun sokulmasıyla ayrımı.

WITHDRAWN: Discrimination of Parkinson-associated LRRK2 alleles by introduction of a single nucleotide mismatch into siRNA.

Wang JJ, Li QS, Li Y, Zheng YR.

Neurosci Lett · 2011-05-06

DOI: 10.1016/j.neulet.2011.04.064PMID: 21575680

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2 R1441C mutasyonu, Güney İtalya'dan Parkinson hastalığı hastalarında G2019S'den daha sıktır.

The LRRK2 R1441C mutation is more frequent than G2019S in Parkinson's disease patients from southern Italy.

Criscuolo C, De Rosa A, Guacci A, Simons EJ, Breedveld GJ, Peluso S, Volpe G, Filla A, Oostra BA, Bonifati V, De Michele G.

Mov Disord · 2011-04-29

DOI: 10.1002/mds.23735PMID: 21538529

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Ailesel parkinsonizm riskinde cinsiyet farklılıkları: LRRK2'nin ötesinde mi?

Gender differences in the risk of familial parkinsonism: beyond LRRK2?

Saunders-Pullman R, Stanley K, San Luciano M, Barrett MJ, Shanker V, Raymond D, Ozelius LJ, Bressman SB.

Neurosci Lett · 2011-04-12

DOI: 10.1016/j.neulet.2011.03.098PMID: 21511009

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2- ilişkili Parkinson hastalığı olan hastaların periferik kan lökositlerinde ⁇ -sinüklein içeriğinin azalması.

Reduced content of α-synuclein in peripheral blood leukocytes of patients with LRRK2-associated Parkinson's disease.

Pchelina SN, Emelyanov AK, Yakimovskii AF, Miller DW, Shabalina IG, Drozdova AS, Schwarzman AL.

Bull Exp Biol Med · 2011-04-01

DOI: 10.1007/s10517-011-1221-3PMID: 22235415

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.