Kaynak kaydı
LRRK2 Pro755Leu variant in ethnic Chinese population with Parkinson's disease.
Yao LY, Guo JF, Wang L, Yu RH, Sun QY, Pan Q, Xia K, Tang BS, Shen L.
Neurosci Lett · 2011-03-22
DOI: 10.1016/j.neulet.2011.03.030PMID: 21406209
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of chemicals to inhibit the kinase activity of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2), a Parkinson's disease-associated protein.
Yun H, Heo HY, Kim HH, DooKim N, Seol W.
Bioorg Med Chem Lett · 2011-03-21
DOI: 10.1016/j.bmcl.2011.03.061PMID: 21474311
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Characterization of a selective inhibitor of the Parkinson's disease kinase LRRK2.
Deng X, Dzamko N, Prescott A, Davies P, Liu Q, Yang Q, Yang Q, Lee JD, Patricelli MP, Nomanbhoy TK, Alessi DR, Gray NS.
Nat Chem Biol · 2011-03-06
DOI: 10.1038/nchembio.538PMID: 21378983
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Confirmation of LRRK2 S1647T variant as a risk factor for Parkinson's disease in southern China.
Zheng Y, Liu Y, Wu Q, Hong H, Zhou H, Chen J, Wang H, Xian W, Li J, Liu Z, Pei Z, Chen L.
Eur J Neurol · 2011-03-01
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2010.03164.xPMID: 20629711
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
New LRRK2 variants identified in Parkinson's disease.
Tan EK, Schapira AH.
Eur J Neurol · 2011-03-01
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2010.03163.xPMID: 20629720
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Phosphorylation-dependent 14-3-3 binding to LRRK2 is impaired by common mutations of familial Parkinson's disease.
Li X, Wang QJ, Pan N, Lee S, Zhao Y, Chait BT, Yue Z.
PLoS One · 2011-03-01
DOI: 10.1371/journal.pone.0017153PMID: 21390248
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S mutation does not contribute to Parkinson's disease in South India.
Vijayan B, Gopala S, Kishore A.
Neurol India · 2011-03-01
DOI: 10.4103/0028-3886.79125PMID: 21483109
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A study of six point mutation analysis of LRRK2 gene in Chinese mainland patients with Parkinson's disease.
Hu ZX, Peng DT, Cai M, Pu JL, Lei XG, Yin XZ, Ou-Yang ZY, Luo W, Zhang BR.
Neurol Sci · 2011-01-14
DOI: 10.1007/s10072-010-0453-8PMID: 21234781
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
123I-MIBG cardiac uptake and smell identification in parkinsonian patients with LRRK2 mutations.
Valldeoriola F, Gaig C, Muxí A, Navales I, Paredes P, Lomeña F, De la Cerda A, Buongiorno M, Ezquerra M, Santacruz P, Martí MJ, Tolosa E.
J Neurol · 2011-01-08
DOI: 10.1007/s00415-010-5896-6PMID: 21221623
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A rat model of progressive nigral neurodegeneration induced by the Parkinson's disease-associated G2019S mutation in LRRK2.
Dusonchet J, Kochubey O, Stafa K, Young SM, Zufferey R, Moore DJ, Schneider BL, Aebischer P.
J Neurosci · 2011-01-01
DOI: 10.1523/jneurosci.5092-10.2011PMID: 21248115
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Clinical features of LRRK2-associated Parkinson's disease].
Pchelina SN, Ivanova ON, Emel'ianov AK, Iakimovskiĭ AF.
Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova · 2011-01-01
PMID: 22433811
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 as a therapeutic target in Parkinson's disease.
Tan EK, Schapira AH.
Eur J Neurol · 2010-12-29
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2010.03305.xPMID: 21199179
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher