Kaynak kaydı
LRRK2 pathobiology in Parkinson's disease.
Martin I, Kim JW, Dawson VL, Dawson TM.
J Neurochem · 2014-10-10
DOI: 10.1111/jnc.12949PMID: 25251388
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Rab11 modulates α-synuclein-mediated defects in synaptic transmission and behaviour.
Breda C, Nugent ML, Estranero JG, Kyriacou CP, Outeiro TF, Steinert JR, Giorgini F.
Hum Mol Genet · 2014-10-09
DOI: 10.1093/hmg/ddu521PMID: 25305083
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Nutrient deprivation induces α-synuclein aggregation through endoplasmic reticulum stress response and SREBP2 pathway.
Jiang P, Gan M, Lin WL, Yen SH.
Front Aging Neurosci · 2014-10-08
DOI: 10.3389/fnagi.2014.00268PMID: 25339898
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Should genetic testing for SCAs be included in the diagnostic workup for MSA?
Kim HJ, Jeon BS, Shin J, Lee WW, Park H, Jung YJ, Ehm G.
Neurology · 2014-10-08
DOI: 10.1212/wnl.0000000000000965PMID: 25298309
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Formation of α-synuclein Lewy neurite-like aggregates in axons impedes the transport of distinct endosomes.
Volpicelli-Daley LA, Gamble KL, Schultheiss CE, Riddle DM, West AB, Lee VM.
Mol Biol Cell · 2014-10-08
DOI: 10.1091/mbc.e14-02-0741PMID: 25298402
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
An exome study of Parkinson's disease in Sardinia, a Mediterranean genetic isolate.
Quadri M, Yang X, Cossu G, Olgiati S, Saddi VM, Breedveld GJ, Ouyang L, Hu J, Xu N, Graafland J, Ricchi V, Murgia D, Guedes LC, Mariani C, Marti MJ, Tarantino P, Asselta R, Valldeoriola F, Gagliardi M, Pezzoli G, Ezquerra M, Quattrone A, Ferreira J, Annesi G, Goldwurm S, Tolosa E, Oostra BA, Melis M, Wang J, Wang J, Bonifati V.
Neurogenetics · 2014-10-08
DOI: 10.1007/s10048-014-0425-xPMID: 25294124
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Besides fibrillization: putative role of the peptide fragment 71-82 on the structural and assembly behavior of α-synuclein.
Bédard L, Lefèvre T, Morin-Michaud É, Auger M.
Biochemistry · 2014-10-07
DOI: 10.1021/bi5008707PMID: 25255476
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Changes in actin dynamics and F-actin structure both in synaptoneurosomes of LRRK2(R1441G) mutant mice and in primary human fibroblasts of LRRK2(G2019S) mutation carriers.
Caesar M, Felk S, Aasly JO, Gillardon F.
Neuroscience · 2014-10-06
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2014.09.070PMID: 25301747
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Novel ethyl methanesulfonate (EMS)-induced null alleles of the Drosophila homolog of LRRK2 reveal a crucial role in endolysosomal functions and autophagy in vivo.
Dodson MW, Leung LK, Lone M, Lizzio MA, Guo M.
Dis Model Mech · 2014-10-02
DOI: 10.1242/dmm.017020PMID: 25288684
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Cerebrospinal fluid alpha-synuclein as a biomarker for Parkinson's disease diagnosis: a systematic review and meta-analysis.
Gao L, Tang H, Nie K, Wang L, Zhao J, Gan R, Huang J, Zhu R, Feng S, Duan Z, Zhang Y, Wang L.
Int J Neurosci · 2014-10-02
DOI: 10.3109/00207454.2014.961454PMID: 25202803
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The complex relationships between microglia, alpha-synuclein, and LRRK2 in Parkinson's disease.
Schapansky J, Nardozzi JD, LaVoie MJ.
Neuroscience · 2014-10-02
DOI: 10.1016/j.neuroscience.2014.09.049PMID: 25284317
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Heterogeneity of leucine-rich repeat kinase 2 mutations: genetics, mechanisms and therapeutic implications.
Rudenko IN, Cookson MR.
Neurotherapeutics · 2014-10-01
DOI: 10.1007/s13311-014-0284-zPMID: 24957201
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher