Kaynak kaydı
Lrrk2 S1647T and BDNF V66M interact with environmental factors to increase risk of Parkinson's disease.
Lin CH, Wu RM, Tai CH, Chen ML, Hu FC.
Parkinsonism Relat Disord · 2010-12-16
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2010.11.011PMID: 21167764
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 R1398H polymorphism is associated with decreased risk of Parkinson's disease in a Han Chinese population.
Chen L, Zhang S, Liu Y, Hong H, Wang H, Zheng Y, Zhou H, Chen J, Xian W, He Y, Li J, Liu Z, Pei Z, Zeng J.
Parkinsonism Relat Disord · 2010-12-14
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2010.11.012PMID: 21159540
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis of LRRK2 functional domains in Brazilian patients with Parkinson's disease.
Abdalla-Carvalho CB, Santos-Rebouças CB, Guimarães BC, Campos M, Pereira JS, de Rosso AL, Nicaretta DH, Marinho e Silva M, dos Santos MJ, Pimentel MM.
Eur J Neurol · 2010-12-01
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2010.03039.xPMID: 20443975
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Olfactory heterogeneity in LRRK2 related Parkinsonism.
Silveira-Moriyama L, Silveira-Moriyama L, Munhoz RP, de J Carvalho M, Raskin S, Rogaeva E, de C Aguiar P, Bressan RA, Felicio AC, Barsottini OG, Andrade LA, Chien HF, Bonifati V, Barbosa ER, Teive HA, Lees AJ.
Mov Disord · 2010-12-01
DOI: 10.1002/mds.23325PMID: 20818658
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The role of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) in Parkinson's disease.
Cookson MR.
Nat Rev Neurosci · 2010-11-19
DOI: 10.1038/nrn2935PMID: 21088684
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S mutations are associated with an increased cancer risk in Parkinson disease.
Saunders-Pullman R, Barrett MJ, Stanley KM, Luciano MS, Shanker V, Severt L, Hunt A, Raymond D, Ozelius LJ, Bressman SB.
Mov Disord · 2010-11-01
DOI: 10.1002/mds.23314PMID: 20818610
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mitochondrial impairment in patients with Parkinson disease with the G2019S mutation in LRRK2.
Mortiboys H, Johansen KK, Aasly JO, Bandmann O.
Neurology · 2010-11-01
DOI: 10.1212/wnl.0b013e3181ff9685PMID: 21115957
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S mutation in Parkinson's disease: a neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Algerian cohort.
Belarbi S, Hecham N, Lesage S, Kediha MI, Smail N, Benhassine T, Ysmail-Dahlouk F, Lohman E, Benhabyles B, Hamadouche T, Assami S, Brice A, Tazir M.
Parkinsonism Relat Disord · 2010-10-08
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2010.09.003PMID: 20933457
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease.
Aasly JO, Vilariño-Güell C, Dachsel JC, Webber PJ, West AB, Haugarvoll K, Johansen KK, Toft M, Nutt JG, Payami H, Kachergus JM, Lincoln SJ, Felic A, Wider C, Soto-Ortolaza AI, Cobb SA, White LR, Ross OA, Farrer MJ.
Mov Disord · 2010-10-01
DOI: 10.1002/mds.23265PMID: 20669305
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa.
Jasinska-Myga B, Kachergus J, Vilariño-Güell C, Wider C, Soto-Ortolaza AI, Kefi M, Middleton LT, Ishihara-Paul L, Gibson RA, Amouri R, Yahmed SB, Sassi SB, Zouari M, El Euch G, Ross OA, Hentati F, Farrer MJ.
Mov Disord · 2010-10-01
DOI: 10.1002/mds.23283PMID: 20721913
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Penetrance in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G mutation in the Basque country (Spain).
Ruiz-Martínez J, Gorostidi A, Ibañez B, Alzualde A, Otaegui D, Moreno F, López de Munain A, Bergareche A, Gómez-Esteban JC, Martí Massó JF.
Mov Disord · 2010-10-01
DOI: 10.1002/mds.23278PMID: 20721916
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A comparative study of Lrrk2 function in primary neuronal cultures.
Dächsel JC, Behrouz B, Yue M, Beevers JE, Melrose HL, Farrer MJ.
Parkinsonism Relat Disord · 2010-09-17
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2010.08.018PMID: 20850369
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher