Bilimsel Makale Arama | NeuralCipher AI

Kaynak kaydı

LRRK2 ve Parkinson hastalığı.

LRRK2 and Parkinson disease.

Dächsel JC, Farrer MJ.

Arch Neurol · 2010-05-01

DOI: 10.1001/archneurol.2010.79PMID: 20457952

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

[İspanya'nın Extremadura kentindeki Parkinson hastalarında LRRK2, G2019S ve R1441 kodon mutasyonları için genetik tarama].

[Genetic screening for the LRRK2, G2019S and R1441 codon mutations in Parkinson's disease patients from Extremadura, Spain].

Morán JM, Castellanos-Pinedo F, Casado-Naranjo I, Durán-Herrera C, Ramírez-Moreno JM, Gómez M, Zurdo-Hernández JM, Fuentes E, Ortiz-Ortiz MA, Moreno AD, González-Polo RA, Niso-Santano M, Bravo-Sanpedro JM, Pérez-Tur J, Ruiz-Mesa LM, Fuentes JM.

Rev Neurol · 2010-05-01

DOI: 10.33588/rn.5010.2009580PMID: 20473834

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Zebra balığında WD40 LRRK2 etki alanının silinmesi Parkinsonizm benzeri nöronların kaybına ve lokomotif defektine neden olur.

Deletion of the WD40 domain of LRRK2 in Zebrafish causes Parkinsonism-like loss of neurons and locomotive defect.

Sheng D, Qu D, Kwok KH, Ng SS, Lim AY, Aw SS, Lee CW, Sung WK, Tan EK, Lufkin T, Jesuthasan S, Sinnakaruppan M, Liu J.

PLoS Genet · 2010-04-22

DOI: 10.1371/journal.pgen.1000914PMID: 20421934

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

LRRK2 aracılı nörodejenerasyonu ve Parkinson hastalığının bir Caenorhabditis elegans modelinde dopaminerjik nöronların disfonksiyonu.

LRRK2-mediated neurodegeneration and dysfunction of dopaminergic neurons in a Caenorhabditis elegans model of Parkinson's disease.

Yao C, El Khoury R, Wang W, Byrd TA, Pehek EA, Thacker C, Zhu X, Smith MA, Wilson-Delfosse AL, Chen SG.

Neurobiol Dis · 2010-04-09

DOI: 10.1016/j.nbd.2010.04.002PMID: 20382224

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Fosfopeptid analizi, N-terminus ve Parkinson-hastalık ilişkili protein kinaz LRRK2'nin Roc etki alanında iki ayrık fosforilasyon kümesi ortaya koymaktadır.

Phosphopeptide analysis reveals two discrete clusters of phosphorylation in the N-terminus and the Roc domain of the Parkinson-disease associated protein kinase LRRK2.

Gloeckner CJ, Boldt K, von Zweydorf F, Helm S, Wiesent L, Sarioglu H, Ueffing M.

J Proteome Res · 2010-04-01

DOI: 10.1021/pr9008578PMID: 20108944

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

LRRK2'nin biyokimyasal ve moleküler özellikleri ve Parkinson hastalığındaki patofizyolojik rolleri.

Biochemical and molecular features of LRRK2 and its pathophysiological roles in Parkinson's disease.

Seol W.

BMB Rep · 2010-04-01

DOI: 10.5483/bmbrep.2010.43.4.233PMID: 20423607

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

G2019S LRRK2 mutasyonu ile bağlantılı Parkinson hastalığındaki beyin korteksinin bilişsel bozukluk olmadan dahil edilmesi.

Involvement of the cerebral cortex in Parkinson disease linked with G2019S LRRK2 mutation without cognitive impairment.

Gomez A, Ferrer I.

Acta Neuropathol · 2010-03-16

DOI: 10.1007/s00401-010-0669-yPMID: 20232069

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığına bağlı LRRK2 G2019S mutasyonu, insanlarda bağımsız mutasyon olaylarından kaynaklanır.

Parkinson's disease-related LRRK2 G2019S mutation results from independent mutational events in humans.

Lesage S, Patin E, Condroyer C, Leutenegger AL, Lohmann E, Giladi N, Bar-Shira A, Belarbi S, Hecham N, Pollak P, Ouvrard-Hernandez AM, Bardien S, Carr J, Benhassine T, Tomiyama H, Pirkevi C, Hamadouche T, Cazeneuve C, Basak AN, Hattori N, Dürr A, Tazir M, Orr-Urtreger A, Quintana-Murci L, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Hum Mol Genet · 2010-03-02

DOI: 10.1093/hmg/ddq081PMID: 20197411

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Baskın parkinsonizmde mekanizmalar: LRRK2, alfa-sinüklein ve tau'nun toksik üçgeni.

Mechanisms in dominant parkinsonism: The toxic triangle of LRRK2, alpha-synuclein, and tau.

Taymans JM, Cookson MR.

Bioessays · 2010-03-01

DOI: 10.1002/bies.200900163PMID: 20127702

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Erken Parkinson hastalığı olan PRKN, LRRK2 ve GBA taşıyıcılarında bilişsel bozukluk ve mini-zihinsel durum muayene performansının kendi kendine bildirilmesi.

Self-report of cognitive impairment and mini-mental state examination performance in PRKN, LRRK2, and GBA carriers with early onset Parkinson's disease.

Alcalay RN, Mejia-Santana H, Tang MX, Rakitin B, Rosado L, Ross B, Verbitsky M, Kisselev S, Louis ED, Comella CL, Colcher A, Jennings D, Nance MA, Bressman S, Scott WK, Tanner C, Mickel SF, Andrews HF, Waters CH, Fahn S, Cote LJ, Frucht SJ, Ford B, Rezak M, Novak K, Friedman JH, Pfeiffer R, Marsh L, Hiner B, Siderowf A, Ottman R, Clark LN, Marder KS, Caccappolo E.

J Clin Exp Neuropsychol · 2010-02-24

DOI: 10.1080/13803390903521018PMID: 20182943

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Lrrk1-Lrrk2'nin Heterodimerizasyonu: LRRK2 ilişkili Parkinson hastalığı için implikasyonlar.

Heterodimerization of Lrrk1-Lrrk2: Implications for LRRK2-associated Parkinson disease.

Dachsel JC, Nishioka K, Vilariño-Güell C, Lincoln SJ, Soto-Ortolaza AI, Kachergus J, Hinkle KM, Heckman MG, Jasinska-Myga B, Taylor JP, Dickson DW, Gibson RA, Hentati F, Ross OA, Farrer MJ.

Mech Ageing Dev · 2010-02-06

DOI: 10.1016/j.mad.2010.01.009PMID: 20144646

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Geliştirilmiş striatal dopamin iletimi ve farelerde LRRK2 aşırı ekspresyonu ile motor performansı, ailesel Parkinson hastalığı mutasyonu G2019S ile ortadan kaldırılmıştır.

Enhanced striatal dopamine transmission and motor performance with LRRK2 overexpression in mice is eliminated by familial Parkinson's disease mutation G2019S.

Li X, Patel JC, Wang J, Avshalumov MV, Nicholson C, Buxbaum JD, Elder GA, Rice ME, Yue Z.

J Neurosci · 2010-02-01

DOI: 10.1523/jneurosci.5604-09.2010PMID: 20130188

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

1.241 makale bulundu

LRRK2 ve Parkinson hastalığı.

[İspanya'nın Extremadura kentindeki Parkinson hastalarında LRRK2, G2019S ve R1441 kodon mutasyonları için genetik tarama].

Zebra balığında WD40 LRRK2 etki alanının silinmesi Parkinsonizm benzeri nöronların kaybına ve lokomotif defektine neden olur.

LRRK2 aracılı nörodejenerasyonu ve Parkinson hastalığının bir Caenorhabditis elegans modelinde dopaminerjik nöronların disfonksiyonu.

Fosfopeptid analizi, N-terminus ve Parkinson-hastalık ilişkili protein kinaz LRRK2'nin Roc etki alanında iki ayrık fosforilasyon kümesi ortaya koymaktadır.

LRRK2'nin biyokimyasal ve moleküler özellikleri ve Parkinson hastalığındaki patofizyolojik rolleri.

G2019S LRRK2 mutasyonu ile bağlantılı Parkinson hastalığındaki beyin korteksinin bilişsel bozukluk olmadan dahil edilmesi.

Parkinson hastalığına bağlı LRRK2 G2019S mutasyonu, insanlarda bağımsız mutasyon olaylarından kaynaklanır.

Baskın parkinsonizmde mekanizmalar: LRRK2, alfa-sinüklein ve tau'nun toksik üçgeni.

Erken Parkinson hastalığı olan PRKN, LRRK2 ve GBA taşıyıcılarında bilişsel bozukluk ve mini-zihinsel durum muayene performansının kendi kendine bildirilmesi.

Lrrk1-Lrrk2'nin Heterodimerizasyonu: LRRK2 ilişkili Parkinson hastalığı için implikasyonlar.

Geliştirilmiş striatal dopamin iletimi ve farelerde LRRK2 aşırı ekspresyonu ile motor performansı, ailesel Parkinson hastalığı mutasyonu G2019S ile ortadan kaldırılmıştır.

Filtreler