SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.814 makale bulundu

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı beyninde LRRK2 seviyeleri ve fosforilasyon ve sınırlı Lewy vücutları olan vakalar.

LRRK2 levels and phosphorylation in Parkinson's disease brain and cases with restricted Lewy bodies.

Dzamko N, Gysbers AM, Bandopadhyay R, Bolliger MF, Uchino A, Zhao Y, Takao M, Wauters S, van de Berg WD, Takahashi-Fujigasaki J, Nichols RJ, Holton JL, Murayama S, Halliday GM.

Mov Disord · 2016-12-02

DOI: 10.1002/mds.26892PMID: 27911006

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Manganeze maruz kalan insan nöroblastom SH-SY5Y hücrelerinin küresel DNA metilasyon profillemesi, Parkinson hastalığı ile ilişkili genlerde epigenetik değişiklikleri ortaya koymaktadır.

Global DNA methylation profiling of manganese-exposed human neuroblastoma SH-SY5Y cells reveals epigenetic alterations in Parkinson's disease-associated genes.

Tarale P, Sivanesan S, Daiwile AP, Stöger R, Bafana A, Naoghare PK, Parmar D, Chakrabarti T, Kannan K.

Arch Toxicol · 2016-12-02

DOI: 10.1007/s00204-016-1899-0PMID: 27913844

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Aşkenazi Yahudiler Arasında Lewy Cesetleri ile Demans'ta GBA Gen Mutasyonlarının Yüksek Frekansı.

High Frequency of GBA Gene Mutations in Dementia With Lewy Bodies Among Ashkenazi Jews.

Shiner T, Mirelman A, Gana Weisz M, Bar-Shira A, Ash E, Cialic R, Nevler N, Gurevich T, Bregman N, Orr-Urtreger A, Giladi N.

JAMA Neurol · 2016-12-01

DOI: 10.1001/jamaneurol.2016.1593PMID: 27723861

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

İnsan R1441C LRRK2, Parkinson hastalığının Drosophila modelinde sinaptik vezikül proteomunu ve fosfoproteomunu düzenler.

Human R1441C LRRK2 regulates the synaptic vesicle proteome and phosphoproteome in a Drosophila model of Parkinson's disease.

Islam MS, Nolte H, Jacob W, Ziegler AB, Pütz S, Grosjean Y, Szczepanowska K, Trifunovic A, Braun T, Heumann H, Heumann R, Hovemann B, Moore DJ, Krüger M.

Hum Mol Genet · 2016-12-01

DOI: 10.1093/hmg/ddw352PMID: 27794539

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

BH4 metabolizma bozukluğu olan hasta iPSC'leri kullanarak aberant dopamin sentezinin genetik ve farmakolojik düzeltilmesi.

Genetic and pharmacological correction of aberrant dopamine synthesis using patient iPSCs with BH4 metabolism disorders.

Ishikawa T, Imamura K, Kondo T, Koshiba Y, Hara S, Ichinose H, Furujo M, Kinoshita M, Oeda T, Takahashi J, Takahashi R, Inoue H.

Hum Mol Genet · 2016-12-01

DOI: 10.1093/hmg/ddw339PMID: 27798097

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.