Kaynak kaydı
First model of dimeric LRRK2: the challenge of unrevealing the structure of a multidomain Parkinson's-associated protein.
Guaitoli G, Gilsbach BK, Raimondi F, Gloeckner CJ.
Biochem Soc Trans · 2016-12-01
DOI: 10.1042/bst20160226PMID: 27913672
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Inhibition of Prolyl Oligopeptidase Restores Spontaneous Motor Behavior in the α-Synuclein Virus Vector-Based Parkinson's Disease Mouse Model by Decreasing α-Synuclein Oligomeric Species in Mouse Brain.
Svarcbahs R, Julku UH, Myöhänen TT.
J Neurosci · 2016-12-01
DOI: 10.1523/jneurosci.2309-16.2016PMID: 27927963
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mechanism of α-synuclein translocation through a VDAC nanopore revealed by energy landscape modeling of escape time distributions.
Hoogerheide DP, Gurnev PA, Rostovtseva TK, Bezrukov SM.
Nanoscale · 2016-12-01
DOI: 10.1039/c6nr08145bPMID: 27905618
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Phosphorylation of p53 by LRRK2 induces microglial tumor necrosis factor α-mediated neurotoxicity.
Ho DH, Seol W, Eun JH, Son IH.
Biochem Biophys Res Commun · 2016-12-01
DOI: 10.1016/j.bbrc.2016.11.163PMID: 27914807
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The discovery of LRRK2 p.R1441S, a novel mutation for Parkinson's disease, adds to the complexity of a mutational hotspot.
Mata IF, Davis MY, Lopez AN, Dorschner MO, Martinez E, Yearout D, Cholerton BA, Hu SC, Edwards KL, Bird TD, Zabetian CP.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2016-12-01
DOI: 10.1002/ajmg.b.32510PMID: 27943640
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Differential copper binding to alpha-synuclein and its disease-associated mutants affect the aggregation and amyloid formation.
Ranjan P, Ghosh D, Yarramala DS, Das S, Maji SK, Kumar A.
Biochim Biophys Acta Gen Subj · 2016-12-01
DOI: 10.1016/j.bbagen.2016.11.043PMID: 27916677
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Distinct Mechanisms Determine α-Synuclein Fibril Morphology during Growth and Maturation.
Sidhu A, Segers-Nolten I, Raussens V, Claessens MM, Subramaniam V.
ACS Chem Neurosci · 2016-12-01
DOI: 10.1021/acschemneuro.6b00287PMID: 28292187
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Towards a Non-Human Primate Model of Alpha-Synucleinopathy for Development of Therapeutics for Parkinson's Disease: Optimization of AAV1/2 Delivery Parameters to Drive Sustained Expression of Alpha Synuclein and Dopaminergic Degeneration in Macaque.
Koprich JB, Johnston TH, Reyes G, Omana V, Brotchie JM.
PLoS One · 2016-11-30
DOI: 10.1371/journal.pone.0167235PMID: 27902767
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Nanomechanical properties of distinct fibrillar polymorphs of the protein α-synuclein.
Makky A, Bousset L, Polesel-Maris J, Melki R.
Sci Rep · 2016-11-30
DOI: 10.1038/srep37970PMID: 27901068
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Structural basis for the dissociation of α-synuclein fibrils triggered by pressure perturbation of the hydrophobic core.
de Oliveira GA, Marques MA, Cruzeiro-Silva C, Cordeiro Y, Schuabb C, Moraes AH, Winter R, Oschkinat H, Foguel D, Freitas MS, Silva JL.
Sci Rep · 2016-11-30
DOI: 10.1038/srep37990PMID: 27901101
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) regulates α-synuclein clearance in microglia.
Maekawa T, Sasaoka T, Azuma S, Ichikawa T, Melrose HL, Farrer MJ, Obata F.
BMC Neurosci · 2016-11-30
DOI: 10.1186/s12868-016-0315-2PMID: 27903237
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic architecture of sporadic frontotemporal dementia and overlap with Alzheimer's and Parkinson's diseases.
Ferrari R, Wang Y, Vandrovcova J, Guelfi S, Witeolar A, Karch CM, Schork AJ, Fan CC, Brewer JB, International FTD-Genomics Consortium (IFGC),, International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC),, International Genomics of Alzheimer's Project (IGAP),, Momeni P, Schellenberg GD, Dillon WP, Sugrue LP, Hess CP, Yokoyama JS, Bonham LW, Rabinovici GD, Miller BL, Andreassen OA, Dale AM, Hardy J, Desikan RS.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2016-11-29
DOI: 10.1136/jnnp-2016-314411PMID: 27899424
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher