SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

15.814 makale bulundu

Kaynak kaydı

H2AX'in genetik modifikasyonu, mezenkimal stromal hücre kaynaklı dopamin nöronlarını DNA hasarına ve ardından gelen apoptoza karşı daha dirençli hale getirir.

Genetic modification of H2AX renders mesenchymal stromal cell-derived dopamine neurons more resistant to DNA damage and subsequent apoptosis.

Jiang P, Huang P, Yen SH, Zubair AC, Dickson DW.

Cytotherapy · 2016-10-06

DOI: 10.1016/j.jcyt.2016.08.008PMID: 27720638

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Epigenome genişliğindeki DNA metilasyon analizi kardeşlerde ve monozigotik ikizlerde sporadik Parkinson hastalığı için uyumsuz olan periferik kan mononükleer hücrelerinde farklı epigenetik desenler ortaya koymuştur.

Epigenome-wide DNA methylation analysis in siblings and monozygotic twins discordant for sporadic Parkinson's disease revealed different epigenetic patterns in peripheral blood mononuclear cells.

Kaut O, Schmitt I, Tost J, Busato F, Liu Y, Hofmann P, Witt SH, Rietschel M, Fröhlich H, Wüllner U.

Neurogenetics · 2016-10-06

DOI: 10.1007/s10048-016-0497-xPMID: 27709425

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Tauopatide LRRK2 varyasyonunun incelenmesi: Progresif supranükleer palsi ve kortikobazal dejenerasyon.

Study of LRRK2 variation in tauopathy: Progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration.

Sanchez-Contreras M, Heckman MG, Tacik P, Diehl N, Brown PH, Soto-Ortolaza AI, Christopher EA, Walton RL, Ross OA, Golbe LI, Graff-Radford N, Wszolek ZK, Dickson DW, Rademakers R.

Mov Disord · 2016-10-06

DOI: 10.1002/mds.26815PMID: 27709685

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı riskinin belirlenmesinde LRRK2 ve PARK16 loci arasındaki etkileşimin değerlendirilmesi: büyük bir çok merkezli çalışmanın analizi.

Evaluation of the interaction between LRRK2 and PARK16 loci in determining risk of Parkinson's disease: analysis of a large multicenter study.

Wang L, Heckman MG, Aasly JO, Annesi G, Bozi M, Chung SJ, Clarke C, Crosiers D, Eckstein G, Garraux G, Hadjigeorgiou GM, Hattori N, Jeon B, Kim YJ, Kubo M, Lesage S, Lin JJ, Lynch T, Lichtner P, Mellick GD, Mok V, Morrison KE, Quattrone A, Satake W, Silburn PA, Stefanis L, Stockton JD, Tan EK, Toda T, Brice A, Van Broeckhoven C, Uitti RJ, Wirdefeldt K, Wszolek Z, Xiromerisiou G, Maraganore DM, Gasser T, Krüger R, Farrer MJ, Ross OA, Sharma M, GEOPD Consortium.

Neurobiol Aging · 2016-10-06

DOI: 10.1016/j.neurobiolaging.2016.09.022PMID: 27814993

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Düşük Yoğunluklu Ultrason, MPP(+)-Treated PC12 Hücrelerinde Mitokondrial Reaktif Oksijen Türlerinin Zayıflatılması yoluyla ⁇ -Synüklein Toplamasını Azaltır.

Low-Intensity Ultrasound Decreases α-Synuclein Aggregation via Attenuation of Mitochondrial Reactive Oxygen Species in MPP(+)-Treated PC12 Cells.

Karmacharya MB, Hada B, Park SR, Choi BH.

Mol Neurobiol · 2016-10-06

DOI: 10.1007/s12035-016-0104-zPMID: 27714630

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Mikroglial ⁇ -sinüklein agregasyonu, aktivasyonu ve nörotoksisitenin çok yönlü inhibisyonu için polimer beyin-nötherapötikleri.

Polymer brain-nanotherapeutics for multipronged inhibition of microglial α-synuclein aggregation, activation, and neurotoxicity.

Bennett NK, Chmielowski R, Abdelhamid DS, Faig JJ, Francis N, Baum J, Pang ZP, Uhrich KE, Moghe PV.

Biomaterials · 2016-10-04

DOI: 10.1016/j.biomaterials.2016.10.001PMID: 27736702

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

GBA ile ilişkili Parkinson hastalığında hayatta kalma ve bunama: Mutasyon önemlidir.

Survival and dementia in GBA-associated Parkinson's disease: The mutation matters.

Cilia R, Tunesi S, Marotta G, Cereda E, Siri C, Tesei S, Zecchinelli AL, Canesi M, Mariani CB, Meucci N, Sacilotto G, Zini M, Barichella M, Magnani C, Duga S, Asselta R, Soldà G, Seresini A, Seia M, Pezzoli G, Goldwurm S.

Ann Neurol · 2016-10-03

DOI: 10.1002/ana.24777PMID: 27632223

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Genom çapında ilişki yoluyla tanımlanan insan intrakraniyal hacminin altında yatan yeni genetik lokus.

Novel genetic loci underlying human intracranial volume identified through genome-wide association.

Adams HH, Hibar DP, Chouraki V, Stein JL, Nyquist PA, Rentería ME, Trompet S, Arias-Vasquez A, Seshadri S, Desrivières S, Beecham AH, Jahanshad N, Wittfeld K, Van der Lee SJ, Abramovic L, Alhusaini S, Amin N, Andersson M, Arfanakis K, Aribisala BS, Armstrong NJ, Athanasiu L, Axelsson T, Beiser A, Bernard M, Bis JC, Blanken LM, Blanton SH, Bohlken MM, Boks MP, Bralten J, Brickman AM, Carmichael O, Chakravarty MM, Chauhan G, Chen Q, Ching CR, Cuellar-Partida G, Braber AD, Doan NT, Ehrlich S, Filippi I, Ge T, Giddaluru S, Goldman AL, Gottesman RF, Greven CU, Grimm O, Griswold ME, Guadalupe T, Hass J, Haukvik UK, Hilal S, Hofer E, Hoehn D, Holmes AJ, Hoogman M, Janowitz D, Jia T, Kasperaviciute D, Kim S, Klein M, Kraemer B, Lee PH, Liao J, Liewald DC, Lopez LM, Luciano M, Macare C, Marquand A, Matarin M, Mather KA, Mattheisen M, Mazoyer B, McKay DR, McWhirter R, Milaneschi Y, Mirza-Schreiber N, Muetzel RL, Maniega SM, Nho K, Nugent AC, Loohuis LM, Oosterlaan J, Papmeyer M, Pappa I, Pirpamer L, Pudas S, Pütz B, Rajan KB, Ramasamy A, Richards JS, Risacher SL, Roiz-Santiañez R, Rommelse N, Rose EJ, Royle NA, Rundek T, Sämann PG, Satizabal CL, Schmaal L, Schork AJ, Shen L, Shin J, Shumskaya E, Smith AV, Sprooten E, Strike LT, Teumer A, Thomson R, Tordesillas-Gutierrez D, Toro R, Trabzuni D, Vaidya D, Van der Grond J, Van der Meer D, Van Donkelaar MM, Van Eijk KR, Van Erp TG, Van Rooij D, Walton E, Westlye LT, Whelan CD, Windham BG, Winkler AM, Woldehawariat G, Wolf C, Wolfers T, Xu B, Yanek LR, Yang J, Zijdenbos A, Zwiers MP, Agartz I, Aggarwal NT, Almasy L, Ames D, Amouyel P, Andreassen OA, Arepalli S, Assareh AA, Barral S, Bastin ME, Becker DM, Becker JT, Bennett DA, Blangero J, van Bokhoven H, Boomsma DI, Brodaty H, Brouwer RM, Brunner HG, Buckner RL, Buitelaar JK, Bulayeva KB, Cahn W, Calhoun VD, Cannon DM, Cavalleri GL, Chen C, Cheng CY, Cichon S, Cookson MR, Corvin A, Crespo-Facorro B, Curran JE, Czisch M, Dale AM, Davies GE, De Geus EJ, De Jager PL, de Zubicaray GI, Delanty N, Depondt C, DeStefano AL, Dillman A, Djurovic S, Donohoe G, Drevets WC, Duggirala R, Dyer TD, Erk S, Espeseth T, Evans DA, Fedko IO, Fernández G, Ferrucci L, Fisher SE, Fleischman DA, Ford I, Foroud TM, Fox PT, Francks C, Fukunaga M, Gibbs JR, Glahn DC, Gollub RL, Göring HH, Grabe HJ, Green RC, Gruber O, Gudnason V, Guelfi S, Hansell NK, Hardy J, Hartman CA, Hashimoto R, Hegenscheid K, Heinz A, Le Hellard S, Hernandez DG, Heslenfeld DJ, Ho BC, Hoekstra PJ, Hoffmann W, Hofman A, Holsboer F, Homuth G, Hosten N, Hottenga JJ, Hulshoff Pol HE, Ikeda M, Ikram MK, Jack CR, Jenkinson M, Johnson R, Jönsson EG, Jukema JW, Kahn RS, Kanai R, Kloszewska I, Knopman DS, Kochunov P, Kwok JB, Lawrie SM, Lemaître H, Liu X, Longo DL, Longstreth WT, Lopez OL, Lovestone S, Martinez O, Martinot JL, Mattay VS, McDonald C, McIntosh AM, McMahon KL, McMahon FJ, Mecocci P, Melle I, Meyer-Lindenberg A, Mohnke S, Montgomery GW, Morris DW, Mosley TH, Mühleisen TW, Müller-Myhsok B, Nalls MA, Nauck M, Nichols TE, Niessen WJ, Nöthen MM, Nyberg L, Ohi K, Olvera RL, Ophoff RA, Pandolfo M, Paus T, Pausova Z, Penninx BW, Pike GB, Potkin SG, Psaty BM, Reppermund S, Rietschel M, Roffman JL, Romanczuk-Seiferth N, Rotter JI, Ryten M, Sacco RL, Sachdev PS, Saykin AJ, Schmidt R, Schofield PR, Sigurdsson S, Simmons A, Singleton A, Sisodiya SM, Smith C, Smoller JW, Soininen H, Srikanth V, Steen VM, Stott DJ, Sussmann JE, Thalamuthu A, Tiemeier H, Toga AW, Traynor BJ, Troncoso J, Turner JA, Tzourio C, Uitterlinden AG, Hernández MC, Van der Brug M, Van der Lugt A, Van der Wee NJ, Van Duijn CM, Van Haren NE, Van T Ent D, Van Tol MJ, Vardarajan BN, Veltman DJ, Vernooij MW, Völzke H, Walter H, Wardlaw JM, Wassink TH, Weale ME, Weinberger DR, Weiner MW, Wen W, Westman E, White T, Wong TY, Wright CB, Zielke HR, Zonderman AB, Deary IJ, DeCarli C, Schmidt H, Martin NG, De Craen AJ, Wright MJ, Launer LJ, Schumann G, Fornage M, Franke B, Debette S, Medland SE, Ikram MA, Thompson PM.

Nat Neurosci · 2016-10-03

DOI: 10.1038/nn.4398PMID: 27694991

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Nörolojik bozuklukların oluşumu ve ilerlemesiyle ilişkili genetik varyasyon.

Genetic variation associated with the occurrence and progression of neurological disorders.

Little J, Barakat-Haddad C, Martino R, Pringsheim T, Tremlett H, McKay KA, van Lieshout P, Walsh SJ, Gomes J, Krewski D.

Neurotoxicology · 2016-10-03

DOI: 10.1016/j.neuro.2016.09.018PMID: 27713094

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.