Kaynak kaydı
GBA1 as a predictive biomarker for impulse control behaviors in parkinson's disease: promise and challenges.
Khan T, Zehra M, Mahboob H, Tariq A, Hayat T.
Neurol Sci · 2026-01-20
DOI: 10.1007/s10072-025-08802-7PMID: 41557086
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Exploring cardiac autonomic dysfunction in synucleinopathies with parkinsonism through awake-sleep stages: a possible connection to cardiovascular death.
Limotai N, Somboon T, Suanprasert N, Rujirussawarawong S, Tumnark T, Unwanatham N, Limotai C.
BMJ Neurol Open · 2026-01-20
DOI: 10.1136/bmjno-2025-001412PMID: 41573095
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic testing for adult-onset neurodegenerative diseases: A clinical perspective.
Lee NC, Lin CH, Chien YH, Hwu WL.
J Formos Med Assoc · 2026-01-20
DOI: 10.1016/j.jfma.2026.01.021PMID: 41565509
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Glycerol 3-phosphate acyltransferase exacerbates α-synuclein-induced toxicity by increasing lipid peroxidation.
Ren M, Lim GGY, Tang W, Lim KL.
Nat Commun · 2026-01-19
DOI: 10.1038/s41467-026-68325-3PMID: 41554711
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Characterization of motor and non-motor features associated with bilateral nigral degeneration due to A53T alpha-synuclein in female rats.
Kondrataviciute L, Kapadia M, Chau H, Tan C, Ou P, Mukherjee R, Hui S, Jafri S, George J, Skelin I, Valiante T, Milosevic L, Kalia LV, Kalia SK.
Sci Rep · 2026-01-19
DOI: 10.1038/s41598-025-34884-6PMID: 41554867
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The North American Prodromal Synucleinopathy study: protocol for a multi-site, longitudinal, observational study of idiopathic/isolated rapid eye movement sleep behavior disorder.
Lim MM, Neilson LE, Elliott JE, Hoang-Dang B, Locke JR, Cunningham H, Brewer J, Dennis L, Dovek L, Pelletier A, St Louis EK, McCarter SJ, Miyagawa T, Davis AA, McLeland JS, Criswell S, Howell MJ, Schenck CH, Avidan AY, Trotti LM, Bliwise DL, Huddleston DE, Videnovic A, Miglis MG, Sum-Ping O, Lee-Iannotti JK, Shprecher DR, Duff K, Ferman TJ, Campbell MC, Fields JA, Gagnon JF, Kotzbauer P, Singer W, Gan-Or Z, Ross OA, Kantarci K, Lowe VJ, Hu XP, Ehgoetz Martens KA, Hu MT, Xiong C, Postuma RB, Boeve BF, Ju YS, NAPS Consortium for RBD .
Sleep Adv · 2026-01-19
DOI: 10.1093/sleepadvances/zpag007PMID: 41725984
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
International Registry of NKX2-1-Related Disorders: Clinical, Genetic, and Imaging Perspectives.
Nou-Fontanet L, Ravelli C, Burglen L, Balsells Mejia S, Valls-Villalba A, Schiffels ER, Innocenti A, Villafuerte B, Salazar-Villacorta A, Quiroz V, Sariego Jamardo A, Bonato G, Díaz-Gomez A, Afenjar A, Vilain C, da Silva Möller PD, Garcia-Navas Nuñez D, Krygier M, Molnar MJ, Milanowski Ł, Õunap K, Pauni M, Vega P, Borie R, Villamil-Osorio M, Yilmaz S, Zádori D, Zawadzka M, Barakat TS, Neuens S, de Natera-de Benito D, Casas-Alba D, Soliani L, de Gusmao CM, Garone G, Specchio N, Carecchio M, Moreno JC, Magrinelli F, Bhatia KP, Ebrahimi-Fakhari D, Castiglioni C, Kurian MA, Carvalho JN, Pons R, Roze E, Doummar D, Ortigoza-Escobar JD.
Mov Disord · 2026-01-19
DOI: 10.1002/mds.70187PMID: 41552915
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Dual-Risk axis: <i>GBA1</i> mutations and occupational pesticide exposure in Parkinson's disease.
Üstündağ ZH, Özçelik H, Koker I, Özkan P, Kar İ, Ozmutlu BE, Mutlu EİG, Yildiz GD, Yekedüz MK, Eminoğlu FT, Akbostancı MC, Yilmaz R.
J Parkinsons Dis · 2026-01-19
DOI: 10.1177/1877718x251412233PMID: 41549707
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Plasma Glucosylsphingosine in GBA1 E365K, N409S, and L483P Heterozygous Mutation Carriers.
Agin-Liebes J, Haimovich A, Griep R, Hatcher NG, Yao L, Waters C, Padmanabhan S, Alcalay RN.
Mov Disord · 2026-01-19
DOI: 10.1002/mds.70205PMID: 41552855
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic and Pathological Testing Attitudes for Parkinson's Disease in At-Risk Relatives.
Weil T, Mirelman A, Alcalay RN, Omer N, Ponger P, Thaler A.
Mov Disord Clin Pract · 2026-01-19
DOI: 10.1002/mdc3.70535PMID: 41550025
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein propagation trajectories in a population-based postmortem cohort
Khalafi P, Vogel JW, Boghammer P, Raunio A, Kivistö V, Savola S, Kok EH, Mikhailenko E, Myllykangas L, Dagher A.
· 2026-01-18
DOI: 10.64898/2026.01.13.26343943
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Astrocytic lysosome deficits reduce alpha-synuclein degradation and induce the spread of pathology.
Roth LM, Morozova O, Stöhr J, Schapansky J.
Neurobiol Dis · 2026-01-18
DOI: 10.1016/j.nbd.2026.107277PMID: 41558574
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher