Kaynak kaydı
Medullary neuronal loss is not associated with α-synuclein burden in multiple system atrophy.
Coon EA, Schmeichel AM, Parisi JE, Cykowski MD, Low PA, Benarroch EE.
Mov Disord · 2016-09-15
DOI: 10.1002/mds.26798PMID: 27629118
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis of CHCHD2 gene in Chinese Parkinson's disease.
Li NN, Wang L, Tan EK, Cheng L, Sun XY, Lu ZJ, Li JY, Zhang JH, Peng R.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2016-09-14
DOI: 10.1002/ajmg.b.32498PMID: 27626775
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Alpha-Synuclein Proteins Promote Pro-Inflammatory Cascades in Microglia: Stronger Effects of the A53T Mutant.
Hoenen C, Gustin A, Birck C, Kirchmeyer M, Beaume N, Felten P, Grandbarbe L, Heuschling P, Heurtaux T.
PLoS One · 2016-09-13
DOI: 10.1371/journal.pone.0162717PMID: 27622765
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Total α-synuclein levels in human blood cells, CSF, and saliva determined by a lipid-ELISA.
Abd-Elhadi S, Basora M, Vilas D, Tolosa E, Sharon R.
Anal Bioanal Chem · 2016-09-13
DOI: 10.1007/s00216-016-9863-7PMID: 27624766
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Chronic mild stress accelerates the progression of Parkinson's disease in A53T α-synuclein transgenic mice.
Wu Q, Yang X, Zhang Y, Zhang L, Feng L.
Exp Neurol · 2016-09-13
DOI: 10.1016/j.expneurol.2016.09.004PMID: 27637804
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
α-Synuclein pre-formed fibrils impair tight junction protein expression without affecting cerebral endothelial cell function.
Kuan WL, Bennett N, He X, Skepper JN, Martynyuk N, Wijeyekoon R, Moghe PV, Williams-Gray CH, Barker RA.
Exp Neurol · 2016-09-12
DOI: 10.1016/j.expneurol.2016.09.003PMID: 27632900
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Genetic causes of Parkinson's disease in the Maltese: a study of selected mutations in LRRK2, MTHFR, QDPR and SPR.
Zahra C, Tabone C, Camilleri G, Felice AE, Farrugia R, Bezzina Wettinger S.
BMC Med Genet · 2016-09-09
DOI: 10.1186/s12881-016-0327-xPMID: 27613114
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic Analysis of the ZNF512B, SLC41A1, and ALDH2 Polymorphisms in Parkinson's Disease in the Iranian Population.
Madadi F, Khaniani MS, Shandiz EE, Ayromlou H, Najmi S, Emamalizadeh B, Taghavi S, Jamshidi J, Tafakhori A, Shahidi GA, Darvish H.
Genet Test Mol Biomarkers · 2016-09-09
DOI: 10.1089/gtmb.2016.0133PMID: 27612022
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
'Under pressure': is there a link between orthostatic hypotension and cognitive impairment in α-synucleinopathies?
Udow SJ, Robertson AD, MacIntosh BJ, Espay AJ, Rowe JB, Lang AE, Masellis M.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2016-09-09
DOI: 10.1136/jnnp-2016-314123PMID: 27613160
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
GBA p.T369M substitution in Parkinson disease: Polymorphism or association? A meta-analysis.
Mallett V, Ross JP, Alcalay RN, Ambalavanan A, Sidransky E, Dion PA, Rouleau GA, Gan-Or Z.
Neurol Genet · 2016-09-08
DOI: 10.1212/nxg.0000000000000104PMID: 27648471
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Analysis of LRRK2, SNCA, and ITGA8 Gene Variants with Sporadic Parkinson's Disease Susceptibility in Chinese Han Population.
Fang J, Yi K, Guo M, An X, Qu H, Lin Q, Bi M, Ma Q.
Parkinsons Dis · 2016-09-07
DOI: 10.1155/2016/3474751PMID: 27668119
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical heterogeneity of LRRK2 p.I2012T mutation.
Fan TS, Wu RM, Chen PL, Chen TF, Li HY, Lin YH, Chen CY, Chen ML, Tai CH, Lin HI, Lin CH.
Parkinsonism Relat Disord · 2016-09-07
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2016.09.008PMID: 27628070
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher