Bilimsel Makale Arama | NeuralCipher AI

Kaynak kaydı

Nükleik Asit Bazlı Teslimatta Son Gelişmeler: Genetik Hastalıklarda Bench'ten Klinik Denemelere.

Recent Advances in Nucleic Acid-Based Delivery: From Bench to Clinical Trials in Genetic Diseases.

Oliveira C, Ribeiro AJ, Veiga F, Silveira I.

J Biomed Nanotechnol · 2016-05-01

DOI: 10.1166/jbn.2016.2245PMID: 27305810

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Yetişkin ve genç Huntington hastalığı için genetik olarak tasarlanmış mezenkimal kök hücreleri kullanan klinik deneme perspektifi.

Clinical trial perspective for adult and juvenile Huntington's disease using genetically-engineered mesenchymal stem cells.

Deng P, Torrest A, Pollock K, Dahlenburg H, Annett G, Nolta JA, Fink KD.

Neural Regen Res · 2016-05-01

DOI: 10.4103/1673-5374.182682PMID: 27335539

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Erken başlangıçlı motor bozukluğu ve normal yaşlanan farelerin motor korteksinde fosforile edilmiş ⁇ -sinüklein birikiminin artması koenzim Q tarafından hafifletilir.

Early-onset motor impairment and increased accumulation of phosphorylated α-synuclein in the motor cortex of normal aging mice are ameliorated by coenzyme Q.

Takahashi K, Ohsawa I, Shirasawa T, Takahashi M.

Exp Gerontol · 2016-04-30

DOI: 10.1016/j.exger.2016.04.023PMID: 27143639

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Dopaminerjik nöronların kaybı, kronik stresin ardından farelerin ventral tegmental bölgesinde ve hipotalamusta ortaya çıkar: Parkinson hastalığında yer alan depresyon için olası patojenetik lokus.

Loss of dopaminergic neurons occurs in the ventral tegmental area and hypothalamus of rats following chronic stress: Possible pathogenetic loci for depression involved in Parkinson's disease.

Sugama S, Kakinuma Y.

Neurosci Res · 2016-04-30

DOI: 10.1016/j.neures.2016.04.008PMID: 27142317

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

shRNA Tabanlı Ekran, Alfa-Synüklein Toplama, Sırlanma ve Toksisitenin Genetik Değiştiricileri Olarak Hareket Eden Endoksitik Geri Dönüşüm Yol Bileşenlerini Tanımlar.

shRNA-Based Screen Identifies Endocytic Recycling Pathway Components That Act as Genetic Modifiers of Alpha-Synuclein Aggregation, Secretion and Toxicity.

Gonçalves SA, Macedo D, Raquel H, Simões PD, Giorgini F, Ramalho JS, Barral DC, Ferreira Moita L, Outeiro TF.

PLoS Genet · 2016-04-28

DOI: 10.1371/journal.pgen.1005995PMID: 27123591

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

LRRK2 R1628P varyantı ile Asya'da Parkinson hastalığı riski arasındaki ilişki: bir meta-analiz.

The association between the LRRK2 R1628P variant and the risk of Parkinson's disease in Asian: a meta-analysis.

Wang X, Zhang X, Xue L, Xie A.

Neurosci Lett · 2016-04-28

DOI: 10.1016/j.neulet.2016.04.056PMID: 27133195

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

NRF2 Aktivatör Dimetil Fumarat'ı Parkinson Hastalığında Synükleinopatiye Karşı Terapi Olarak Yeniden Kullanmak.

Repurposing the NRF2 Activator Dimethyl Fumarate as Therapy Against Synucleinopathy in Parkinson's Disease.

Lastres-Becker I, García-Yagüe AJ, Scannevin RH, Casarejos MJ, Kügler S, Rábano A, Cuadrado A.

Antioxid Redox Signal · 2016-04-27

DOI: 10.1089/ars.2015.6549PMID: 27009601

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

İnsan Serebrospinal Sıvıda Total ⁇ -Synüklein, Tau, ⁇ -Amiloid42 ve DJ-1'in Eşzamanlı nicelenmesi için bir İlk Tetraplex Tahlilili.

A First Tetraplex Assay for the Simultaneous Quantification of Total α-Synuclein, Tau, β-Amyloid42 and DJ-1 in Human Cerebrospinal Fluid.

Kruse N, Schlossmacher MG, Schulz-Schaeffer WJ, Vanmechelen E, Vanderstichele H, El-Agnaf OM, Mollenhauer B.

PLoS One · 2016-04-26

DOI: 10.1371/journal.pone.0153564PMID: 27116005

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kaynak kaydı

Parkinson hastalığı için yeni bir mutasyon olan LRRK2 p.R1441S'nin keşfi, mutasyonel bir sıcak noktanın karmaşıklığına katkıda bulunur.

The discovery of LRRK2 p.R1441S, a novel mutation for Parkinson's disease, adds to the complexity of a mutational hotspot.

Mata IF, Davis MY, Lopez AN, Dorschner MO, Martinez E, Yearout D, Cholerton BA, Hu SC, Edwards KL, Bird TD, Zabetian CP.

Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet · 2016-04-25

DOI: 10.1002/ajmg.b.32452PMID: 27111571

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Nöroblastom Hücrelerinin Endositik Veziküllerinde ⁇ -Synüklein Amiloid Agregatların Doğrudan Gözlemlenmesi.

Direct Observation of α-Synuclein Amyloid Aggregates in Endocytic Vesicles of Neuroblastoma Cells.

Apetri MM, Harkes R, Subramaniam V, Canters GW, Schmidt T, Aartsma TJ.

PLoS One · 2016-04-22

DOI: 10.1371/journal.pone.0153020PMID: 27105068

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Fasudil, Parkinson hastalığı modellerinde ⁇ -sinükleinin agregasyonunu zayıflatır.

Fasudil attenuates aggregation of α-synuclein in models of Parkinson's disease.

Tatenhorst L, Eckermann K, Dambeck V, Fonseca-Ornelas L, Walle H, Lopes da Fonseca T, Koch JC, Becker S, Tönges L, Bähr M, Outeiro TF, Zweckstetter M, Lingor P.

Acta Neuropathol Commun · 2016-04-22

DOI: 10.1186/s40478-016-0310-yPMID: 27101974

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Açık erişim

Genetik Olarak Kanıtlanmış, Ailesel Frontotemporal Lobar Dejenerasyonunda Hareket Bozukluğu Fenomenolojisinin Karakterizasyonu: Sistematik Bir İnceleme ve Meta-Analiz.

Characterization of Movement Disorder Phenomenology in Genetically Proven, Familial Frontotemporal Lobar Degeneration: A Systematic Review and Meta-Analysis.

Gasca-Salas C, Masellis M, Khoo E, Shah BB, Fisman D, Lang AE, Kleiner-Fisman G.

PLoS One · 2016-04-21

DOI: 10.1371/journal.pone.0153852PMID: 27100392

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Makale detayına git Kaynağa git ↗

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

15.814 makale bulundu

Nükleik Asit Bazlı Teslimatta Son Gelişmeler: Genetik Hastalıklarda Bench'ten Klinik Denemelere.

Yetişkin ve genç Huntington hastalığı için genetik olarak tasarlanmış mezenkimal kök hücreleri kullanan klinik deneme perspektifi.

Erken başlangıçlı motor bozukluğu ve normal yaşlanan farelerin motor korteksinde fosforile edilmiş ⁇ -sinüklein birikiminin artması koenzim Q tarafından hafifletilir.

Dopaminerjik nöronların kaybı, kronik stresin ardından farelerin ventral tegmental bölgesinde ve hipotalamusta ortaya çıkar: Parkinson hastalığında yer alan depresyon için olası patojenetik lokus.

shRNA Tabanlı Ekran, Alfa-Synüklein Toplama, Sırlanma ve Toksisitenin Genetik Değiştiricileri Olarak Hareket Eden Endoksitik Geri Dönüşüm Yol Bileşenlerini Tanımlar.

LRRK2 R1628P varyantı ile Asya'da Parkinson hastalığı riski arasındaki ilişki: bir meta-analiz.

NRF2 Aktivatör Dimetil Fumarat'ı Parkinson Hastalığında Synükleinopatiye Karşı Terapi Olarak Yeniden Kullanmak.

İnsan Serebrospinal Sıvıda Total ⁇ -Synüklein, Tau, ⁇ -Amiloid42 ve DJ-1'in Eşzamanlı nicelenmesi için bir İlk Tetraplex Tahlilili.

Parkinson hastalığı için yeni bir mutasyon olan LRRK2 p.R1441S'nin keşfi, mutasyonel bir sıcak noktanın karmaşıklığına katkıda bulunur.

Nöroblastom Hücrelerinin Endositik Veziküllerinde ⁇ -Synüklein Amiloid Agregatların Doğrudan Gözlemlenmesi.

Fasudil, Parkinson hastalığı modellerinde ⁇ -sinükleinin agregasyonunu zayıflatır.

Genetik Olarak Kanıtlanmış, Ailesel Frontotemporal Lobar Dejenerasyonunda Hareket Bozukluğu Fenomenolojisinin Karakterizasyonu: Sistematik Bir İnceleme ve Meta-Analiz.

Filtreler