Kaynak kaydı
The Parkinson's disease kinase LRRK2 autophosphorylates its GTPase domain at multiple sites.
Greggio E, Taymans JM, Zhen EY, Ryder J, Vancraenenbroeck R, Beilina A, Sun P, Deng J, Jaffe H, Baekelandt V, Merchant K, Cookson MR.
Biochem Biophys Res Commun · 2009-09-03
DOI: 10.1016/j.bbrc.2009.08.163PMID: 19733152
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A comparative study of LRRK2, PINK1 and genetically undefined familial Parkinson's disease.
Nishioka K, Kefi M, Jasinska-Myga B, Wider C, Vilariño-Güell C, Ross OA, Heckman MG, Middleton LT, Ishihara-Paul L, Gibson RA, Amouri R, Ben Yahmed S, Ben Sassi S, Zouari M, El Euch G, Farrer MJ, Hentati F.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2009-09-02
DOI: 10.1136/jnnp.2009.185231PMID: 19726410
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The therapeutic potential of LRRK2 and alpha-synuclein in Parkinson's disease.
Sen S, West AB.
Antioxid Redox Signal · 2009-09-01
DOI: 10.1089/ars.2009.2430PMID: 19271991
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 R1628P contributes to Parkinson's disease susceptibility in Chinese Han populations from mainland China.
Yu L, Hu F, Zou X, Jiang Y, Liu Y, He X, Xi J, Liu L, Liu Z, He L, Xu Y.
Brain Res · 2009-08-20
DOI: 10.1016/j.brainres.2009.08.047PMID: 19699188
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 gene variation and its contribution to Parkinson disease.
Paisán-Ruiz C.
Hum Mutat · 2009-08-01
DOI: 10.1002/humu.21038PMID: 19472409
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Analysis of the LRRK2 Gly2385Arg variant in Alzheimer's disease in Taiwan.
Chang TY, Kuo HC, Lu CS, Wu-Chou YH, Huang CC.
Parkinsonism Relat Disord · 2009-07-28
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2009.06.009PMID: 19640773
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Mutations in the LRRK2 Roc-COR tandem domain link Parkinson's disease to Wnt signalling pathways.
Sancho RM, Law BM, Harvey K.
Hum Mol Genet · 2009-07-22
DOI: 10.1093/hmg/ddp337PMID: 19625296
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lrrk2 phosphorylates alpha synuclein at serine 129: Parkinson disease implications.
Qing H, Wong W, McGeer EG, McGeer PL.
Biochem Biophys Res Commun · 2009-07-01
DOI: 10.1016/j.bbrc.2009.06.142PMID: 19576176
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in the Parkinson's disease genes, Leucine Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) and Glucocerebrosidase (GBA), are not associated with essential tremor.
Clark LN, Kisselev S, Park N, Ross B, Verbitsky M, Rios E, Alcalay RN, Lee JH, Louis ED.
Parkinsonism Relat Disord · 2009-06-13
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2009.05.008PMID: 19527940
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutant LRRK2(R1441G) BAC transgenic mice recapitulate cardinal features of Parkinson's disease.
Li Y, Liu W, Oo TF, Wang L, Tang Y, Jackson-Lewis V, Zhou C, Geghman K, Bogdanov M, Przedborski S, Beal MF, Burke RE, Li C.
Nat Neurosci · 2009-06-07
DOI: 10.1038/nn.2349PMID: 19503083
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease and low frequency alleles found together throughout LRRK2.
Paisán-Ruiz C, Washecka N, Nath P, Singleton AB, Corder EH.
Ann Hum Genet · 2009-05-21
DOI: 10.1111/j.1469-1809.2009.00524.xPMID: 19489756
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 and GBA mutations differentially affect the initial presentation of Parkinson disease.
Gan-Or Z, Bar-Shira A, Mirelman A, Gurevich T, Kedmi M, Giladi N, Orr-Urtreger A.
Neurogenetics · 2009-05-21
DOI: 10.1007/s10048-009-0198-9PMID: 19458969
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher