Kaynak kaydı
LRRK2: bridging the gap between sporadic and hereditary Parkinson's disease.
Elbaz A.
Lancet Neurol · 2008-06-06
DOI: 10.1016/s1474-4422(08)70118-2PMID: 18539536
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Ancient origin of the Parkinson disease gene LRRK2.
Marín I.
J Mol Evol · 2008-06-04
DOI: 10.1007/s00239-008-9122-4PMID: 18523712
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 Gly2385Arg mutation and clinical features in a Chinese population with early-onset Parkinson's disease compared to late-onset patients.
Chan DK, Ng PW, Mok V, Yeung J, Fang ZM, Clarke R, Leung E, Wong L.
J Neural Transm (Vienna) · 2008-06-04
DOI: 10.1007/s00702-008-0065-0PMID: 18523722
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutation in familial Parkinson's disease in a Taiwanese population: clinical, PET, and functional studies.
Lin CH, Tzen KY, Yu CY, Tai CH, Farrer MJ, Wu RM.
J Biomed Sci · 2008-06-04
DOI: 10.1007/s11373-008-9260-0PMID: 18523869
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Re: LRRK2 mutation analysis in Parkinson disease families with evidence of linkage to PARK8.
Bonifati V, Wu-Chou YH, Schweiger D, Fonzo AD, Lu CS, Oostra B.
Neurology · 2008-06-01
DOI: 10.1212/01.wnl.0000317005.06662.01PMID: 18541891
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The prevalence of the G2019S and R1441C/G/H mutations in LRRK2 in German patients with Parkinson's disease.
Möller JC, Rissling I, Mylius V, Höft C, Eggert KM, Oertel WH.
Eur J Neurol · 2008-05-15
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2008.02154.xPMID: 18484993
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Analysis of the LRRK2 Gly2385Arg variant in primary dystonia and multiple system atrophy in Taiwan.
Lu CS, Chang HC, Weng YH, Chen RS, Bonifati V, Wu-Chou YH.
Parkinsonism Relat Disord · 2008-05-02
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2008.03.004PMID: 18450497
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Screening for LRRK2 mutations in patients with Parkinson's disease in Russia: identification of a novel LRRK2 variant.
Pchelina SN, Yakimovskii AF, Emelyanov AK, Ivanova ON, Schwarzman AL, Singleton AB.
Eur J Neurol · 2008-04-24
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2008.02149.xPMID: 18435766
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The Parkinson disease-associated leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) is a dimer that undergoes intramolecular autophosphorylation.
Greggio E, Zambrano I, Kaganovich A, Beilina A, Taymans JM, Daniëls V, Lewis P, Jain S, Ding J, Syed A, Thomas KJ, Baekelandt V, Cookson MR.
J Biol Chem · 2008-04-08
DOI: 10.1074/jbc.m708718200PMID: 18397888
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Comprehensive analysis of LRRK2 in publicly available Parkinson's disease cases and neurologically normal controls.
Paisán-Ruíz C, Nath P, Washecka N, Gibbs JR, Singleton AB.
Hum Mutat · 2008-04-01
DOI: 10.1002/humu.20668PMID: 18213618
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Pathogenicity of LRRK2 P755L variant in Parkinson's disease.
Tan EK, Lim HQ, Yuen Y, Zhao Y.
Mov Disord · 2008-04-01
DOI: 10.1002/mds.21852PMID: 18265005
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Screening for the LRRK2 G2019S and codon-1441 mutations in a pathological series of parkinsonian syndromes and frontotemporal lobar degeneration.
Gaig C, Ezquerra M, Martí MJ, Valldeoriola F, Muñoz E, Lladó A, Rey MJ, Cardozo A, Molinuevo JL, Tolosa E.
J Neurol Sci · 2008-03-19
DOI: 10.1016/j.jns.2008.02.010PMID: 18353371
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher