Açık erişim
Evaluating the relationship between amyloid-β and α-synuclein phosphorylated at Ser129 in dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease.
Swirski M, Miners JS, de Silva R, Lashley T, Ling H, Holton J, Revesz T, Love S.
Alzheimers Res Ther · 2014-12-01
DOI: 10.1186/s13195-014-0077-yPMID: 25452767
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic movement disorders in patients of Jewish ancestry.
Inzelberg R, Hassin-Baer S, Jankovic J.
JAMA Neurol · 2014-12-01
DOI: 10.1001/jamaneurol.2014.1364PMID: 25347348
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Early and persistent expression of phosphorylated α-synuclein in the enteric nervous system of A53T mutant human α-synuclein transgenic mice.
Bencsik A, Muselli L, Leboidre M, Lakhdar L, Baron T.
J Neuropathol Exp Neurol · 2014-12-01
DOI: 10.1097/nen.0000000000000137PMID: 25383638
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Noninvasive bioluminescence imaging of α-synuclein oligomerization in mouse brain using split firefly luciferase reporters.
Aelvoet SA, Ibrahimi A, Macchi F, Gijsbers R, Van den Haute C, Debyser Z, Baekelandt V.
J Neurosci · 2014-12-01
DOI: 10.1523/jneurosci.4933-13.2014PMID: 25471588
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Saliva α-Synuclein and A High Extinction Coefficient Protein: A Novel Approach in Assessment Biomarkers of Parkinson's Disease.
Al-Nimer MS, Mshatat SF, Abdulla HI.
N Am J Med Sci · 2014-12-01
DOI: 10.4103/1947-2714.147980PMID: 25599051
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Protective role of olesoxime against wild-type α-synuclein-induced toxicity in human neuronally differentiated SHSY-5Y cells.
Gouarné C, Tracz J, Paoli MG, Deluca V, Seimandi M, Tardif G, Xilouri M, Stefanis L, Bordet T, Pruss RM.
Br J Pharmacol · 2014-12-01
DOI: 10.1111/bph.12939PMID: 25220617
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Neurogenetic disorders in the Basque population.
Martí Massó JF, Zarranz JJ, Otaegui D, López de Munain A.
Ann Hum Genet · 2014-12-01
DOI: 10.1111/ahg.12088PMID: 25440984
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
GBA-associated Parkinson's disease: reduced survival and more rapid progression in a prospective longitudinal study.
Brockmann K, Srulijes K, Pflederer S, Hauser AK, Schulte C, Maetzler W, Gasser T, Berg D.
Mov Disord · 2014-12-01
DOI: 10.1002/mds.26071PMID: 25448271
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
α-Synuclein modifies mutant huntingtin aggregation and neurotoxicity in Drosophila.
Poças GM, Branco-Santos J, Herrera F, Outeiro TF, Domingos PM.
Hum Mol Genet · 2014-12-01
DOI: 10.1093/hmg/ddu606PMID: 25452431
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
(Poly)phenols protect from α-synuclein toxicity by reducing oxidative stress and promoting autophagy.
Macedo D, Tavares L, McDougall GJ, Vicente Miranda H, Stewart D, Ferreira RB, Tenreiro S, Outeiro TF, Santos CN.
Hum Mol Genet · 2014-11-28
DOI: 10.1093/hmg/ddu585PMID: 25432533
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Proteasome inhibitor-induced autophagy in PC12 cells overexpressing A53T mutant α-synuclein.
Lan D, Wang W, Zhuang J, Zhao Z.
Mol Med Rep · 2014-11-27
DOI: 10.3892/mmr.2014.3011PMID: 25434876
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutations in RAB39B cause X-linked intellectual disability and early-onset Parkinson disease with α-synuclein pathology.
Wilson GR, Sim JC, McLean C, Giannandrea M, Galea CA, Riseley JR, Stephenson SE, Fitzpatrick E, Haas SA, Pope K, Hogan KJ, Gregg RG, Bromhead CJ, Wargowski DS, Lawrence CH, James PA, Churchyard A, Gao Y, Phelan DG, Gillies G, Salce N, Stanford L, Marsh AP, Mignogna ML, Hayflick SJ, Leventer RJ, Delatycki MB, Mellick GD, Kalscheuer VM, D'Adamo P, Bahlo M, Amor DJ, Lockhart PJ.
Am J Hum Genet · 2014-11-26
DOI: 10.1016/j.ajhg.2014.10.015PMID: 25434005
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher