Kaynak kaydı
Mechanistic insight into the dominant mode of the Parkinson's disease-associated G2019S LRRK2 mutation.
Luzón-Toro B, Rubio de la Torre E, Delgado A, Pérez-Tur J, Hilfiker S.
Hum Mol Genet · 2007-06-20
DOI: 10.1093/hmg/ddm151PMID: 17584768
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lrrk2 mutations in South America: A study of Chilean Parkinson's disease.
Perez-Pastene C, Cobb SA, Díaz-Grez F, Hulihan MM, Miranda M, Venegas P, Godoy OT, Kachergus JM, Ross OA, Layson L, Farrer MJ, Segura-Aguilar J.
Neurosci Lett · 2007-06-17
DOI: 10.1016/j.neulet.2007.06.021PMID: 17614198
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
High prevalence of LRRK2 mutations in familial and sporadic Parkinson's disease in Portugal.
Ferreira JJ, Guedes LC, Rosa MM, Coelho M, van Doeselaar M, Schweiger D, Di Fonzo A, Oostra BA, Sampaio C, Bonifati V.
Mov Disord · 2007-06-01
DOI: 10.1002/mds.21525PMID: 17469194
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lrrk2-associated parkinsonism is a major cause of disease in Northern Spain.
González-Fernández MC, Lezcano E, Ross OA, Gómez-Esteban JC, Gómez-Busto F, Velasco F, Alvarez-Alvarez M, Rodríguez-Martínez MB, Ciordia R, Zarranz JJ, Farrer MJ, Mata IF, de Pancorbo MM.
Parkinsonism Relat Disord · 2007-05-30
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2007.04.003PMID: 17540608
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
MAPK-pathway activity, Lrrk2 G2019S, and Parkinson's disease.
White LR, Toft M, Kvam SN, Farrer MJ, Aasly JO.
J Neurosci Res · 2007-05-01
DOI: 10.1002/jnr.21240PMID: 17385669
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Prevalence and clinical features of common LRRK2 mutations in Australians with Parkinson's disease.
Huang Y, Halliday GM, Vandebona H, Mellick GD, Mastaglia F, Stevens J, Kwok J, Garlepp M, Silburn PA, Horne MK, Kotschet K, Venn A, Rowe DB, Rubio JP, Sue CM.
Mov Disord · 2007-05-01
DOI: 10.1002/mds.21477PMID: 17427941
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis of LRRK2 P755L variant in Caucasian patients with Parkinson's disease.
Deng H, Le W, Huang M, Xie W, Pan T, Jankovic J.
Neurosci Lett · 2007-04-19
DOI: 10.1016/j.neulet.2007.04.026PMID: 17482357
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Localization of Parkinson's disease-associated LRRK2 in normal and pathological human brain.
Higashi S, Biskup S, West AB, Trinkaus D, Dawson VL, Faull RL, Waldvogel HJ, Arai H, Dawson TM, Moore DJ, Emson PC.
Brain Res · 2007-04-19
DOI: 10.1016/j.brainres.2007.04.034PMID: 17512502
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 low-penetrance mutations (Gly2019Ser) and risk alleles (Gly2385Arg)-linking familial and sporadic Parkinson's disease.
Bonifati V.
Neurochem Res · 2007-04-18
DOI: 10.1007/s11064-007-9324-yPMID: 17440812
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A founding LRRK2 haplotype shared by Tunisian, US, European and Middle Eastern families with Parkinson's disease.
Warren L, Gibson R, Ishihara L, Elango R, Xue Z, Akkari A, Ragone L, Pahwa R, Jankovic J, Nance M, Freeman A, Watts RL, Hentati F.
Parkinsonism Relat Disord · 2007-04-11
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2007.02.001PMID: 17433753
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of potential protein interactors of Lrrk2.
Dächsel JC, Taylor JP, Mok SS, Ross OA, Hinkle KM, Bailey RM, Hines JH, Szutu J, Madden B, Petrucelli L, Farrer MJ.
Parkinsonism Relat Disord · 2007-04-02
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2007.01.008PMID: 17400507
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G6055A mutation in Italian patients with familial or sporadic Parkinson's disease.
Civitelli D, Tarantino P, Nicoletti G, Cirò Candiano IC, Annesi F, De Marco EV, Carrideo S, Rocca FE, Condino F, Spadafora P, Pugliese P, D'Asero S, Morelli M, Paglionico S, Annesi G, Quattrone A.
Clin Genet · 2007-04-01
DOI: 10.1111/j.1399-0004.2007.00771.xPMID: 17470139
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher