SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

14.777 makale bulundu

Kaynak kaydı

Küresel Parkinson Hastalığı Genetik (GP2) Genom Tarayıcısı

The Global Parkinson’s Disease Genetics (GP2) Genome Browser

Fang Z, Grant RH, Vitale D, Hernandez CF, Hong S, Leonard HL, Makarious MB, Lange LM, Solomonson M, Heutink P, Dilliott AA, Galvelis KG, Nalls MA, Singleton AB, Blauwendraat C, the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2).

· 2025-12-29

DOI: 10.64898/2025.12.29.25343143

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Plazma asetillenmiş alfa-sinüklein, Parkinson hastalığı için yeni bir nicel biyobelirteç olarak

Plasma acetylated α-synuclein as a novel quantitative biomarker for Parkinson’s disease

Goto R, Tatebe H, Okuzumi A, Matsumoto G, Tagai K, Matsuura S, Niiyama S, Tsunemi T, Hatano T, Nakagawa H, Tachibana T, Kitani-Morii F, Kasai T, Kametani F, Hasegawa M, Satake W, Toda T, Kataoka Y, Yanai R, Shimojo M, Endo H, Higuchi M, Tokuda T.

· 2025-12-29

DOI: 10.64898/2025.12.28.25342986

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

LRRK2'nin Entegre Biyoakışkan Proteomik Tanımlanmış Dinamik Fonksiyonel Biyobelirteçleri - Bağlantılı Parkinson Hastalığı İlerlemesi

Integrated Biofluid Proteomics Identified Dynamic Functional Biomarkers of <i>LRRK2</i> -Linked Parkinson’s Disease Progression

Xiao C, Shimizu T, Huang BT, Vu DT, Itang E, Mann M, Karayel O, Yue Z.

· 2025-12-29

DOI: 10.64898/2025.12.22.25342856

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Melanom-Parkinson hastalığı bağlantısında alfa-sinüklein paradoksunu yeniden gözden geçirmek: iki hücre kaderi masalından daha fazlası.

Revisiting the alpha-synuclein paradox in melanoma-Parkinson's disease connection: more than a tale of two cell fates.

Aiello J, Zamarato R, Moscheni C, Perrotta C, Clerici M, Trabattoni D, Biasin M, Limanaqi F.

Cell Mol Life Sci · 2025-12-29

DOI: 10.1007/s00018-025-05985-2PMID: 41460324

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Düzeltme: MHCII azaltma, fareleri alfa-sinüklein kaynaklı dejenerasyondan korumak için yetersizdir ve Parkinson'un HLA lokusu epigenetik düzenleme gösterir.

Correction: MHCII reduction is insufficient to protect mice from alpha-synuclein-induced degeneration and the Parkinson's HLA locus exhibits epigenetic regulation.

Kline EM, Jernigan JE, Scharer CD, Maurer J, Hicks SL, Herrick MK, Wallings RL, Kelly SD, Chang J, Menees KB, Manfredsson FP, McFarland NR, Boss JM, Tansey MG, Joers V.

Sci Rep · 2025-12-29

DOI: 10.1038/s41598-025-31393-4PMID: 41466060

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Glukoserebrosidaz Kurtarma Yarışı: GBA1-Bağımlı Parkinsonizm için Küçük Molekül Terapilerini Anlamak.

The Race to Salvage Glucocerebrosidase: Understanding Small-Molecule Therapies for GBA1-Associated Parkinsonism.

Henderson MJ, Chen TC, Glasstetter LM, Chen Y, Marugan JJ, Sidransky E.

Mov Disord · 2025-12-29

DOI: 10.1002/mds.70168PMID: 41459692

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Hafif Bilişsel Bozulma veya Demansta Fosforile Alfa-Synüklein İçin Cilt Biyopsisi Bir Alt Uzmanlık Davranış Nöroloji Uygulamasından Lewy Vücut Hastalığı Nedeniyle.

Skin Biopsy for Phosphorylated α-Synuclein in Mild Cognitive Impairment or Dementia Due to Lewy Body Disease in a Convenience Cohort from a Subspecialty Behavioral Neurology Practice.

Rigby MJ, Botha H, Barnard LR, Reichard RR, Larsen R, Cogan W, Switzer AR, Ramanan VK, Neth BJ, Townley RA, Savica R, Jones DT, Miyagawa T, Fields JA, Vernon C, Trottier ZA, Lowe VJ, St Louis EK, Knopman DS, Petersen RC, Dickson DW, Kantarci K, Graff-Radford J, Boeve BF, McCarter SJ.

Mov Disord · 2025-12-29

DOI: 10.1002/mds.70158PMID: 41459992

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim

Nörolojik ve Nöropsikiyatrik Bozukluklarda Epigenetik Düzenleme: Hassas Gen Kontrolü için Yeni Gen Terapötiklerinin Öncülüğü.

Epigenetic Editing in Neurological and Neuropsychiatric Disorders: Pioneering Next-Gen Therapeutics for Precision Gene Control.

Marei HE.

Mol Neurobiol · 2025-12-28

DOI: 10.1007/s12035-025-05590-1PMID: 41455872

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı

Dermal Fosfo-alfa-Synüklein Serebrospinal Sıvı Agregalı Alfa-Synükleinli ve Olmayan Bireyler Arasında

Dermal Phospho-α-Synuclein Among Individuals With and Without Cerebrospinal Fluid Aggregated α-Synuclein

Chahine LM, Chatterjee K, Gochanour C, Lafontant D, Akhtar RS, Shetty N, Dahodwala N, Brooker SM, Gonzalez-Latapi P, Prakash N, Defendorf S, Midyette J, Foroud T, Merchant KM, Coughlin DG, Tropea TF, Frasier M, Larson DN, Coffey CS, Marek K, Simuni T.

· 2025-12-27

DOI: 10.64898/2025.12.17.25342090

Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.

Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.

Filtreler

Filtreler

Temizle
Yayın yılı
Araştırma alanı
Yazar
Dergi
Yayın türü
Kaynak ve dil
Açık erişimErişim durumu yeniden kullanım izni anlamına gelmez.