Kaynak kaydı
LRRK2 mutations in a clinic-based cohort of Parkinson's disease.
Scholz S, Mandel RJ, Fernandez HH, Foote KD, Rodriguez RL, Barton E, Munson S, Singleton A, Okun MS.
Eur J Neurol · 2006-12-01
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2006.01472.xPMID: 17116211
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A novel P755L mutation in LRRK2 gene associated with Parkinson's disease.
Wu T, Zeng Y, Ding X, Li X, Li W, Dong H, Chen S, Zhang X, Ma G, Yao J, Deng X.
Neuroreport · 2006-12-01
DOI: 10.1097/wnr.0b013e328010521cPMID: 17179858
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
LRRK2 in Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies.
Zhu X, Babar A, Siedlak SL, Yang Q, Ito G, Iwatsubo T, Smith MA, Perry G, Chen SG.
Mol Neurodegener · 2006-11-30
DOI: 10.1186/1750-1326-1-17PMID: 17137507
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic analysis of LRRK2 mutations in patients with Parkinson disease.
Deng H, Le W, Guo Y, Hunter CB, Xie W, Huang M, Jankovic J.
J Neurol Sci · 2006-11-09
DOI: 10.1016/j.jns.2006.09.017PMID: 17097110
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The familial Parkinsonism gene LRRK2 regulates neurite process morphology.
MacLeod D, Dowman J, Hammond R, Leete T, Inoue K, Abeliovich A.
Neuron · 2006-11-01
DOI: 10.1016/j.neuron.2006.10.008PMID: 17114044
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification of a common genetic risk variant (LRRK2 Gly2385Arg) in Parkinson's disease.
Tan EK.
Ann Acad Med Singap · 2006-11-01
DOI: 10.47102/annals-acadmedsg.v35n11p840PMID: 17160203
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations and Parkinson's disease in Sardinia--A Mediterranean genetic isolate.
Cossu G, van Doeselaar M, Deriu M, Melis M, Molari A, Di Fonzo A, Oostra BA, Bonifati V.
Parkinsonism Relat Disord · 2006-10-24
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2006.06.010PMID: 17064949
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frequency of LRRK2 mutations in early- and late-onset Parkinson disease.
Clark LN, Wang Y, Karlins E, Saito L, Mejia-Santana H, Harris J, Louis ED, Cote LJ, Andrews H, Fahn S, Waters C, Ford B, Frucht S, Frucht S, Ottman R, Marder K.
Neurology · 2006-10-18
DOI: 10.1212/01.wnl.0000244345.49809.36PMID: 17050822
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Absence/rarity of commonly reported LRRK2 mutations in Indian Parkinson's disease patients.
Punia S, Behari M, Govindappa ST, Swaminath PV, Jayaram S, Goyal V, Muthane UB, Juyal RC, Thelma BK.
Neurosci Lett · 2006-10-18
DOI: 10.1016/j.neulet.2006.04.052PMID: 17052850
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) mutations in a Swedish Parkinson cohort and a healthy nonagenarian.
Carmine Belin A, Westerlund M, Sydow O, Lundströmer K, Håkansson A, Nissbrandt H, Olson L, Galter D.
Mov Disord · 2006-10-01
DOI: 10.1002/mds.21016PMID: 16817197
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinsonism, Lrrk2 G2019S, and tau neuropathology.
Rajput A, Dickson DW, Robinson CA, Ross OA, Dächsel JC, Lincoln SJ, Cobb SA, Rajput ML, Farrer MJ.
Neurology · 2006-10-01
DOI: 10.1212/01.wnl.0000240220.33950.0cPMID: 17060589
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The LRRK2 Gly2385Arg variant is associated with Parkinson's disease: genetic and functional evidence.
Tan EK, Zhao Y, Skipper L, Tan MG, Di Fonzo A, Sun L, Fook-Chong S, Tang S, Chua E, Yuen Y, Tan L, Pavanni R, Wong MC, Kolatkar P, Lu CS, Bonifati V, Liu JJ.
Hum Genet · 2006-09-30
DOI: 10.1007/s00439-006-0268-0PMID: 17019612
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher