Kaynak kaydı
A case of restless leg syndrome in a family with LRRK2 gene mutation.
De Rosa A, Guacci A, Peluso S, Del Gaudio L, Massarelli M, Barbato S, Criscuolo C, De Michele G.
Int J Neurosci · 2013-02-04
DOI: 10.3109/00207454.2012.756485PMID: 23227859
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Immunotherapy for neurodegenerative diseases: focus on α-synucleinopathies.
Valera E, Masliah E.
Pharmacol Ther · 2013-02-04
DOI: 10.1016/j.pharmthera.2013.01.013PMID: 23384597
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Selective expression of α-synuclein-immunoreactivity in vesicular acetylcholine transporter-immunoreactive axons in the guinea pig rectum and human colon.
Sharrad DF, de Vries E, Brookes SJ.
J Comp Neurol · 2013-02-01
DOI: 10.1002/cne.23198PMID: 22821666
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Alpha-synuclein pathology and axonal degeneration of the peripheral motor nerves innervating pharyngeal muscles in Parkinson disease.
Mu L, Sobotka S, Chen J, Su H, Sanders I, Adler CH, Shill HA, Caviness JN, Samanta JE, Beach TG, Arizona Parkinson’s Disease Consortium.
J Neuropathol Exp Neurol · 2013-02-01
DOI: 10.1097/nen.0b013e3182801cdePMID: 23334595
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Genetics of movement disorders].
Lohmann K, Brockmann K.
Nervenarzt · 2013-02-01
DOI: 10.1007/s00115-012-3638-yPMID: 23354823
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mapping the subcellular distribution of α-synuclein in neurons using genetically encoded probes for correlated light and electron microscopy: implications for Parkinson's disease pathogenesis.
Boassa D, Berlanga ML, Yang MA, Terada M, Hu J, Bushong EA, Hwang M, Masliah E, George JM, Ellisman MH.
J Neurosci · 2013-02-01
DOI: 10.1523/jneurosci.2898-12.2013PMID: 23392688
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
RAB7L1 interacts with LRRK2 to modify intraneuronal protein sorting and Parkinson's disease risk.
MacLeod DA, Rhinn H, Kuwahara T, Zolin A, Di Paolo G, McCabe BD, Marder KS, Honig LS, Clark LN, Small SA, Abeliovich A.
Neuron · 2013-02-01
DOI: 10.1016/j.neuron.2012.11.033PMID: 23395371
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease and α-synuclein: passing it on.
Skaper SD.
CNS Neurol Disord Drug Targets · 2013-02-01
DOI: 10.2174/1871527311312010002PMID: 23394529
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
APOE ε4 increases risk for dementia in pure synucleinopathies.
Tsuang D, Leverenz JB, Lopez OL, Hamilton RL, Bennett DA, Schneider JA, Buchman AS, Larson EB, Crane PK, Kaye JA, Kramer P, Woltjer R, Trojanowski JQ, Weintraub D, Chen-Plotkin AS, Irwin DJ, Rick J, Schellenberg GD, Watson GS, Kukull W, Nelson PT, Jicha GA, Neltner JH, Galasko D, Masliah E, Quinn JF, Chung KA, Yearout D, Mata IF, Wan JY, Edwards KL, Montine TJ, Zabetian CP.
JAMA Neurol · 2013-02-01
DOI: 10.1001/jamaneurol.2013.600PMID: 23407718
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
C9orf72 repeat expansions are a rare genetic cause of parkinsonism.
Lesage S, Le Ber I, Condroyer C, Broussolle E, Gabelle A, Thobois S, Pasquier F, Mondon K, Dion PA, Rochefort D, Rouleau GA, Dürr A, Brice A, French Parkinson’s Disease Genetics Study Group.
Brain · 2013-02-01
DOI: 10.1093/brain/aws357PMID: 23413259
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A progressive dopaminergic phenotype associated with neurotoxic conversion of α-synuclein in BAC-transgenic rats.
Nuber S, Harmuth F, Kohl Z, Adame A, Trejo M, Schönig K, Zimmermann F, Bauer C, Casadei N, Giel C, Calaminus C, Pichler BJ, Jensen PH, Müller CP, Amato D, Kornhuber J, Teismann P, Yamakado H, Takahashi R, Winkler J, Masliah E, Riess O.
Brain · 2013-02-01
DOI: 10.1093/brain/aws358PMID: 23413261
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Triggering of inflammasome by aggregated α-synuclein, an inflammatory response in synucleinopathies.
Codolo G, Plotegher N, Pozzobon T, Brucale M, Tessari I, Bubacco L, de Bernard M.
PLoS One · 2013-01-31
DOI: 10.1371/journal.pone.0055375PMID: 23383169
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher