Kaynak kaydı
The Parkinson disease gene LRRK2: evolutionary and structural insights.
Marín I.
Mol Biol Evol · 2006-09-11
DOI: 10.1093/molbev/msl114PMID: 16966681
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Recurrent LRRK2 (Park8) mutations in early-onset Parkinson's disease.
Hedrich K, Winkler S, Hagenah J, Kabakci K, Kasten M, Schwinger E, Volkmann J, Pramstaller PP, Kostic V, Vieregge P, Klein C.
Mov Disord · 2006-09-01
DOI: 10.1002/mds.20990PMID: 16758483
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The pleomorphic pathology of inherited Parkinson's disease: lessons from LRRK2.
Bonifati V.
Curr Neurol Neurosci Rep · 2006-09-01
DOI: 10.1007/s11910-996-0013-zPMID: 16928343
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The importance of LRRK2 mutations in Parkinson disease.
Schapira AH.
Arch Neurol · 2006-09-01
DOI: 10.1001/archneur.63.9.1225PMID: 16966498
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 gene and tremor-dominant parkinsonism.
Haugarvoll K, Uitti RJ, Farrer MJ, Wszolek ZK.
Arch Neurol · 2006-09-01
DOI: 10.1001/archneur.63.9.1346-bPMID: 16966525
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S in families with Parkinson disease who originated from Europe and the Middle East: evidence of two distinct founding events beginning two millennia ago.
Zabetian CP, Hutter CM, Yearout D, Lopez AN, Factor SA, Griffith A, Leis BC, Bird TD, Nutt JG, Higgins DS, Roberts JW, Kay DM, Edwards KL, Samii A, Payami H.
Am J Hum Genet · 2006-08-17
DOI: 10.1086/508025PMID: 16960813
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinicogenetic study of mutations in LRRK2 exon 41 in Parkinson's disease patients from 18 countries.
Tomiyama H, Li Y, Funayama M, Hasegawa K, Yoshino H, Kubo S, Sato K, Hattori T, Lu CS, Inzelberg R, Djaldetti R, Melamed E, Amouri R, Gouider-Khouja N, Hentati F, Hatano Y, Wang M, Imamichi Y, Mizoguchi K, Miyajima H, Obata F, Toda T, Farrer MJ, Mizuno Y, Hattori N.
Mov Disord · 2006-08-01
DOI: 10.1002/mds.20886PMID: 16622854
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Frequency and phenotypes of LRRK2 G2019S mutation in Italian patients with Parkinson's disease.
Marongiu R, Ghezzi D, Ialongo T, Soleti F, Elia A, Cavone S, Albanese A, Altavista MC, Barone P, Brusa L, Cortelli P, Petrozzi L, Scaglione C, Stanzione P, Tinazzi M, Zeviani M, Dallapiccola B, Bentivoglio AR, Valente EM, Garavaglia B, Italian PD Study Group.
Mov Disord · 2006-08-01
DOI: 10.1002/mds.20890PMID: 16622859
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Striatal dopamine transporter binding in Parkinson's disease associated with the LRRK2 Gly2019Ser mutation.
Isaias IU, Benti R, Goldwurm S, Zini M, Cilia R, Gerundini P, Di Fonzo A, Bonifati V, Pezzoli G, Antonini A.
Mov Disord · 2006-08-01
DOI: 10.1002/mds.20909PMID: 16671078
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2: a link between familial and sporadic Parkinson's disease?
Lesage S, Dürr A, Brice A.
Pathol Biol (Paris) · 2006-08-01
DOI: 10.1016/j.patbio.2006.06.001PMID: 16884863
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease: the LRRK2-G2019S mutation: opening a novel era in Parkinson's disease genetics.
Bonifati V.
Eur J Hum Genet · 2006-07-12
DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201695PMID: 16835587
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Analysis of 14 LRRK2 mutations in Parkinson's plus syndromes and late-onset Parkinson's disease.
Tan EK, Skipper L, Chua E, Wong MC, Pavanni R, Bonnard C, Kolatkar P, Liu JJ.
Mov Disord · 2006-07-01
DOI: 10.1002/mds.20875PMID: 16602113
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher