Kaynak kaydı
Curcumin modulates α-synuclein aggregation and toxicity.
Singh PK, Kotia V, Ghosh D, Mohite GM, Kumar A, Maji SK.
ACS Chem Neurosci · 2012-12-17
DOI: 10.1021/cn3001203PMID: 23509976
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Development of an enzyme-linked immunosorbent assay for detection of cellular and in vivo LRRK2 S935 phosphorylation.
Delbroek L, Van Kolen K, Steegmans L, da Cunha R, Mandemakers W, Daneels G, De Bock PJ, Zhang J, Gevaert K, De Strooper B, Alessi DR, Verstreken P, Moechars DW.
J Pharm Biomed Anal · 2012-12-16
DOI: 10.1016/j.jpba.2012.12.002PMID: 23313773
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Detection of α-synuclein amyloidogenic aggregates in vitro and in cells using light-switching dipyridophenazine ruthenium(II) complexes.
Cook NP, Kilpatrick K, Segatori L, Martí AA.
J Am Chem Soc · 2012-12-14
DOI: 10.1021/ja3100287PMID: 23237404
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Covalent α-synuclein dimers: chemico-physical and aggregation properties.
Pivato M, De Franceschi G, Tosatto L, Frare E, Kumar D, Aioanei D, Brucale M, Tessari I, Bisaglia M, Samori B, de Laureto PP, Bubacco L.
PLoS One · 2012-12-13
DOI: 10.1371/journal.pone.0050027PMID: 23272053
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
GTPase activity regulates kinase activity and cellular phenotypes of Parkinson's disease-associated LRRK2.
Biosa A, Trancikova A, Civiero L, Glauser L, Bubacco L, Greggio E, Moore DJ.
Hum Mol Genet · 2012-12-13
DOI: 10.1093/hmg/dds522PMID: 23241358
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetics of impulse control disorders in Parkinson's disease.
Cormier F, Muellner J, Corvol JC.
J Neural Transm (Vienna) · 2012-12-12
DOI: 10.1007/s00702-012-0934-4PMID: 23232665
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Glucocerebrosidase L444P mutation confers genetic risk for Parkinson's disease in central China.
Wang Y, Liu L, Xiong J, Zhang X, Chen Z, Yu L, Chen C, Huang J, Zhang Z, Mohmed AA, Lin Z, Xiong N, Wang T.
Behav Brain Funct · 2012-12-10
DOI: 10.1186/1744-9081-8-57PMID: 23227814
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Mutant LRRK2 elicits calcium imbalance and depletion of dendritic mitochondria in neurons.
Cherra SJ, Steer E, Gusdon AM, Kiselyov K, Chu CT.
Am J Pathol · 2012-12-08
DOI: 10.1016/j.ajpath.2012.10.027PMID: 23231918
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dominant-negative effects of LRRK2 heterodimers: a possible mechanism of neurodegeneration in Parkinson's disease caused by LRRK2 I2020T mutation.
Ohta E, Kawakami F, Kubo M, Obata F.
Biochem Biophys Res Commun · 2012-12-07
DOI: 10.1016/j.bbrc.2012.11.113PMID: 23220480
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
α-Synuclein oligomers and clinical implications for Parkinson disease.
Kalia LV, Kalia SK, McLean PJ, Lozano AM, Lang AE.
Ann Neurol · 2012-12-07
DOI: 10.1002/ana.23746PMID: 23225525
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease.
Holmans P, Moskvina V, Jones L, Sharma M, International Parkinson's Disease Genomics Consortium, Vedernikov A, Buchel F, Saad M, Bras JM, Bettella F, Nicolaou N, Simón-Sánchez J, Mittag F, Gibbs JR, Schulte C, Durr A, Guerreiro R, Hernandez D, Brice A, Stefánsson H, Majamaa K, Gasser T, Heutink P, Wood NW, Martinez M, Singleton AB, Nalls MA, Hardy J, Morris HR, Williams NM.
Hum Mol Genet · 2012-12-07
DOI: 10.1093/hmg/dds492PMID: 23223016
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetics and iron in the systems biology of Parkinson's disease and some related disorders.
Funke C, Schneider SA, Berg D, Kell DB.
Neurochem Int · 2012-12-07
DOI: 10.1016/j.neuint.2012.11.015PMID: 23220386
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher