Kaynak kaydı
Alpha-synuclein elicits glucose uptake and utilization in adipocytes through the Gab1/PI3K/Akt transduction pathway.
Rodriguez-Araujo G, Nakagami H, Hayashi H, Mori M, Shiuchi T, Minokoshi Y, Nakaoka Y, Takami Y, Komuro I, Morishita R, Kaneda Y.
Cell Mol Life Sci · 2012-11-03
DOI: 10.1007/s00018-012-1198-8PMID: 23124190
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Deletion in exon 5 of the SNCA gene and exposure to rotenone leads to oligomerization of α-synuclein and toxicity to PC12 cells.
Ma KL, Song LK, Long WA, Yuan YH, Zhang Y, Song XY, Niu F, Han N, Chen NH.
Brain Res Bull · 2012-11-02
DOI: 10.1016/j.brainresbull.2012.10.007PMID: 23128054
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A case of α-synuclein gene duplication presenting with head-shaking movements.
Itokawa K, Sekine T, Funayama M, Tomiyama H, Fukui M, Yamamoto T, Tamura N, Matsuda H, Hattori N, Araki N.
Mov Disord · 2012-11-02
DOI: 10.1002/mds.25243PMID: 23124679
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
Dopaminergic-like cells from epigenetically reprogrammed mesenchymal stem cells.
Zhang Z, Alexanian AR.
J Cell Mol Med · 2012-11-01
DOI: 10.1111/j.1582-4934.2012.01591.xPMID: 22681532
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The link between the GBA gene and parkinsonism.
Sidransky E, Lopez G.
Lancet Neurol · 2012-11-01
DOI: 10.1016/s1474-4422(12)70190-4PMID: 23079555
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.
Sharma M, Ioannidis JP, Aasly JO, Annesi G, Brice A, Bertram L, Bozi M, Barcikowska M, Crosiers D, Clarke CE, Facheris MF, Farrer M, Garraux G, Gispert S, Auburger G, Vilariño-Güell C, Hadjigeorgiou GM, Hicks AA, Hattori N, Jeon BS, Jamrozik Z, Krygowska-Wajs A, Lesage S, Lill CM, Lin JJ, Lynch T, Lichtner P, Lang AE, Libioulle C, Murata M, Mok V, Jasinska-Myga B, Mellick GD, Morrison KE, Meitnger T, Zimprich A, Opala G, Pramstaller PP, Pichler I, Park SS, Quattrone A, Rogaeva E, Ross OA, Stefanis L, Stockton JD, Satake W, Silburn PA, Strom TM, Theuns J, Tan EK, Toda T, Tomiyama H, Uitti RJ, Van Broeckhoven C, Wirdefeldt K, Wszolek Z, Xiromerisiou G, Yomono HS, Yueh KC, Zhao Y, Gasser T, Maraganore D, Krüger R, GEOPD consortium.
J Med Genet · 2012-11-01
DOI: 10.1136/jmedgenet-2012-101155PMID: 23125461
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Proteasomal inhibition as a treatment strategy for Parkinson's disease: the impact of α-synuclein on Nurr1.
Devine MJ.
J Neurosci · 2012-11-01
DOI: 10.1523/jneurosci.4224-12.2012PMID: 23152591
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Pathological α-synuclein transmission initiates Parkinson-like neurodegeneration in nontransgenic mice.
Luk KC, Kehm V, Carroll J, Zhang B, O'Brien P, Trojanowski JQ, Lee VM.
Science · 2012-11-01
DOI: 10.1126/science.1227157PMID: 23161999
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Accumulation of α-synuclein triggered by presynaptic dysfunction.
Nakata Y, Yasuda T, Fukaya M, Yamamori S, Itakura M, Nihira T, Hayakawa H, Kawanami A, Kataoka M, Nagai M, Sakagami H, Takahashi M, Mizuno Y, Mochizuki H.
J Neurosci · 2012-11-01
DOI: 10.1523/jneurosci.2220-12.2012PMID: 23197711
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
The conformational ensembles of α-synuclein and tau: combining single-molecule FRET and simulations.
Nath A, Sammalkorpi M, DeWitt DC, Trexler AJ, Elbaum-Garfinkle S, O'Hern CS, Rhoades E.
Biophys J · 2012-11-01
DOI: 10.1016/j.bpj.2012.09.032PMID: 23199922
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[Neurodegeneration and epigenetics].
Iwata A.
Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi · 2012-11-01
PMID: 23373314
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Common variation in the LRRK2 gene is a risk factor for Parkinson's disease.
Mata IF, Checkoway H, Hutter CM, Samii A, Roberts JW, Kim HM, Agarwal P, Alvarez V, Ribacoba R, Pastor P, Lorenzo-Betancor O, Infante J, Sierra M, Gómez-Garre P, Mir P, Ritz B, Rhodes SL, Colcher A, Van Deerlin V, Chung KA, Quinn JF, Yearout D, Martinez E, Farin FM, Wan JY, Edwards KL, Zabetian CP.
Mov Disord · 2012-10-31
DOI: 10.1002/mds.25226PMID: 23115130
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher