Kaynak kaydı
The LRRK2 gene in Parkinson's disease: mutation screening in patients from Germany.
Schlitter AM, Woitalla D, Mueller T, Epplen JT, Dekomien G.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2006-07-01
DOI: 10.1136/jnnp.2005.083022PMID: 16788020
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
PARK8 LRRK2 parkinsonism.
Haugarvoll K, Wszolek ZK.
Curr Neurol Neurosci Rep · 2006-07-01
DOI: 10.1007/s11910-006-0020-0PMID: 16822348
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Glucocerebrosidase mutations are not found in association with LRRK2 G2019S in subjects with parkinsonism.
Eblan MJ, Scholz S, Stubblefield B, Gutti U, Goker-Alpan O, Hruska KS, Singleton AB, Sidransky E.
Neurosci Lett · 2006-06-15
DOI: 10.1016/j.neulet.2006.05.032PMID: 16781064
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S mutation and Parkinson's disease: a clinical, neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Italian sample.
Goldwurm S, Zini M, Di Fonzo A, De Gaspari D, Siri C, Simons EJ, van Doeselaar M, Tesei S, Antonini A, Canesi M, Zecchinelli A, Mariani C, Meucci N, Sacilotto G, Cilia R, Isaias IU, Bonetti A, Sironi F, Ricca S, Oostra BA, Bonifati V, Pezzoli G.
Parkinsonism Relat Disord · 2006-06-05
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2006.04.001PMID: 16750929
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lack of G2019S LRRK2 mutation in a cohort of Taiwanese with sporadic Parkinson's disease.
Fung HC, Chen CM, Hardy J, Hernandez D, Singleton A, Wu YR.
Mov Disord · 2006-06-01
DOI: 10.1002/mds.20814PMID: 16511860
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Identification and haplotype analysis of LRRK2 G2019S in Japanese patients with Parkinson disease.
Zabetian CP, Morino H, Ujike H, Yamamoto M, Oda M, Maruyama H, Izumi Y, Kaji R, Griffith A, Leis BC, Roberts JW, Yearout D, Samii A, Kawakami H.
Neurology · 2006-05-25
DOI: 10.1212/01.wnl.0000227732.37801.d4PMID: 16728648
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Prevalence of the LRRK2 G2019S mutation in a UK community based idiopathic Parkinson's disease cohort.
Williams-Gray CH, Goris A, Foltynie T, Brown J, Maranian M, Walton A, Compston DA, Sawcer SJ, Barker RA.
J Neurol Neurosurg Psychiatry · 2006-05-01
DOI: 10.1136/jnnp.2005.085019PMID: 16614029
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
[LRRK2 is a major gene in North African parkinsonism].
Lesage S, Dürr A, Brice A.
Med Sci (Paris) · 2006-05-01
DOI: 10.1051/medsci/2006225470PMID: 16687108
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
A common missense variant in the LRRK2 gene, Gly2385Arg, associated with Parkinson's disease risk in Taiwan.
Di Fonzo A, Wu-Chou YH, Lu CS, van Doeselaar M, Simons EJ, Rohé CF, Chang HC, Chen RS, Weng YH, Vanacore N, Breedveld GJ, Oostra BA, Bonifati V.
Neurogenetics · 2006-04-22
DOI: 10.1007/s10048-006-0041-5PMID: 16633828
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 in Parkinson's disease: protein domains and functional insights.
Mata IF, Wedemeyer WJ, Farrer MJ, Taylor JP, Gallo KA.
Trends Neurosci · 2006-04-17
DOI: 10.1016/j.tins.2006.03.006PMID: 16616379
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Parkinson's disease and LRRK2: frequency of a common mutation in U.S. movement disorder clinics.
Kay DM, Zabetian CP, Factor SA, Nutt JG, Samii A, Griffith A, Bird TD, Kramer P, Higgins DS, Payami H.
Mov Disord · 2006-04-01
DOI: 10.1002/mds.20751PMID: 16250030
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations are a common cause of Parkinson's disease in Spain.
Mata IF, Ross OA, Kachergus J, Huerta C, Ribacoba R, Moris G, Blazquez M, Guisasola LM, Salvador C, Martinez C, Farrer M, Alvarez V.
Eur J Neurol · 2006-04-01
DOI: 10.1111/j.1468-1331.2006.01256.xPMID: 16643318
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher