Kaynak kaydı
Comprehensive analysis of the LRRK2 gene in sixty families with Parkinson's disease.
Di Fonzo A, Tassorelli C, De Mari M, Chien HF, Ferreira J, Rohé CF, Riboldazzi G, Antonini A, Albani G, Mauro A, Marconi R, Abbruzzese G, Lopiano L, Fincati E, Guidi M, Marini P, Stocchi F, Onofrj M, Toni V, Tinazzi M, Fabbrini G, Lamberti P, Vanacore N, Meco G, Leitner P, Uitti RJ, Wszolek ZK, Gasser T, Simons EJ, Breedveld GJ, Goldwurm S, Pezzoli G, Sampaio C, Barbosa E, Martignoni E, Oostra BA, Bonifati V, Italian Parkinson's Genetics Network.
Eur J Hum Genet · 2006-03-01
DOI: 10.1038/sj.ejhg.5201539PMID: 16333314
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 mutations in Spanish patients with Parkinson disease: frequency, clinical features, and incomplete penetrance.
Gaig C, Ezquerra M, Marti MJ, Muñoz E, Valldeoriola F, Tolosa E.
Arch Neurol · 2006-03-01
DOI: 10.1001/archneur.63.3.377PMID: 16533964
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Testing association between LRRK2 and Parkinson's disease and investigating linkage disequilibrium.
Paisán-Ruíz C, Evans EW, Jain S, Xiromerisiou G, Gibbs JR, Eerola J, Gourbali V, Hellström O, Duckworth J, Papadimitriou A, Tienari PJ, Hadjigeorgiou GM, Singleton AB.
J Med Genet · 2006-02-01
DOI: 10.1136/jmg.2005.036889PMID: 16467219
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 is expressed in areas affected by Parkinson's disease in the adult mouse brain.
Simón-Sánchez J, Herranz-Pérez V, Olucha-Bordonau F, Pérez-Tur J.
Eur J Neurosci · 2006-02-01
DOI: 10.1111/j.1460-9568.2006.04616.xPMID: 16487147
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2: a common pathway for parkinsonism, pathogenesis and prevention?
Taylor JP, Mata IF, Farrer MJ.
Trends Mol Med · 2006-01-10
DOI: 10.1016/j.molmed.2005.12.004PMID: 16406842
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S as a cause of Parkinson's disease in North African Arabs.
Lesage S, Dürr A, Tazir M, Lohmann E, Leutenegger AL, Janin S, Pollak P, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.
N Engl J Med · 2006-01-01
DOI: 10.1056/nejmc055540PMID: 16436781
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
LRRK2 G2019S as a cause of Parkinson's disease in Ashkenazi Jews.
Ozelius LJ, Senthil G, Saunders-Pullman R, Ohmann E, Deligtisch A, Tagliati M, Hunt AL, Klein C, Henick B, Hailpern SM, Lipton RB, Soto-Valencia J, Risch N, Bressman SB.
N Engl J Med · 2006-01-01
DOI: 10.1056/nejmc055509PMID: 16436782
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Clinical and pathologic features of families with LRRK2-associated Parkinson's disease.
Whaley NR, Uitti RJ, Dickson DW, Farrer MJ, Wszolek ZK.
J Neural Transm Suppl · 2006-01-01
DOI: 10.1007/978-3-211-45295-0_34PMID: 17017533
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Validity and utility of a LRRK2 G2019S mutation test for the diagnosis of Parkinson's disease.
Kay DM, Bird TD, Zabetian CP, Factor SA, Samii A, Higgins DS, Nutt J, Roberts JW, Griffith A, Leis BC, Montimurro JS, Philpott S, Payami H.
Genet Test · 2006-01-01
DOI: 10.1089/gte.2006.10.221PMID: 17020475
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic screening for two LRRK2 mutations in French patients with idiopathic Parkinson's disease.
Funalot B, Nichols WC, Pérez-Tur J, Mercier G, Lucotte G.
Genet Test · 2006-01-01
DOI: 10.1089/gte.2006.10.290PMID: 17253937
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Type and frequency of mutations in the LRRK2 gene in familial and sporadic Parkinson's disease*.
Berg D, Schweitzer KJ, Leitner P, Zimprich A, Lichtner P, Belcredi P, Brüssel T, Schulte C, Maass S, Nägele T, Wszolek ZK, Gasser T.
Brain · 2005-12-01
DOI: 10.1093/brain/awh666PMID: 16251215
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Common variants of LRRK2 are not associated with sporadic Parkinson's disease.
Biskup S, Mueller JC, Sharma M, Lichtner P, Zimprich A, Berg D, Wüllner U, Illig T, Meitinger T, Gasser T.
Ann Neurol · 2005-12-01
DOI: 10.1002/ana.20664PMID: 16254973
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher