Kaynak kaydı
Effect of trehalose on PC12 cells overexpressing wild-type or A53T mutant α-synuclein.
Lan DM, Liu FT, Zhao J, Chen Y, Wu JJ, Ding ZT, Yue ZY, Ren HM, Jiang YP, Wang J.
Neurochem Res · 2012-06-17
DOI: 10.1007/s11064-012-0823-0PMID: 22707286
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Genetic variation in LINGO-1 (rs9652490) and risk of Parkinson's disease: twelve studies and a meta-analysis.
Wu Y, Wang X, Xu W, Liu W, Fang F, Ding J, Song Y, Chen S.
Neurosci Lett · 2012-06-15
DOI: 10.1016/j.neulet.2012.06.018PMID: 22710005
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Selective binding of nuclear alpha-synuclein to the PGC1alpha promoter under conditions of oxidative stress may contribute to losses in mitochondrial function: implications for Parkinson's disease.
Siddiqui A, Chinta SJ, Mallajosyula JK, Rajagopolan S, Hanson I, Rane A, Melov S, Andersen JK.
Free Radic Biol Med · 2012-06-15
DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2012.05.024PMID: 22705949
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Do α-synuclein vector injections provide a better model of Parkinson's disease than the classic 6-hydroxydopamine model?
Lindgren HS, Lelos MJ, Dunnett SB.
Exp Neurol · 2012-06-15
DOI: 10.1016/j.expneurol.2012.05.022PMID: 22727767
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Impact of N-terminal acetylation of α-synuclein on its random coil and lipid binding properties.
Maltsev AS, Ying J, Bax A.
Biochemistry · 2012-06-14
DOI: 10.1021/bi300642hPMID: 22694188
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Dyskinesias in patients with Parkinson's disease: effect of the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) G2019S mutation.
Yahalom G, Kaplan N, Vituri A, Cohen OS, Inzelberg R, Kozlova E, Korczyn AD, Rosset S, Friedman E, Hassin-Baer S.
Parkinsonism Relat Disord · 2012-06-13
DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.05.014PMID: 22703868
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
The role of alpha-synuclein oligomerization and aggregation in cellular and animal models of Parkinson's disease.
Wan OW, Chung KK.
PLoS One · 2012-06-12
DOI: 10.1371/journal.pone.0038545PMID: 22701661
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Selection of DNA aptamers that recognize α-synuclein oligomers using a competitive screening method.
Tsukakoshi K, Abe K, Sode K, Ikebukuro K.
Anal Chem · 2012-06-12
DOI: 10.1021/ac300330gPMID: 22697251
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Distinct phases of free α-synuclein--a Monte Carlo study.
Jónsson SA, Mohanty S, Irbäck A.
Proteins · 2012-06-12
DOI: 10.1002/prot.24107PMID: 22552968
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
N-terminal acetylation of α-synuclein induces increased transient helical propensity and decreased aggregation rates in the intrinsically disordered monomer.
Kang L, Moriarty GM, Woods LA, Ashcroft AE, Radford SE, Baum J.
Protein Sci · 2012-06-11
DOI: 10.1002/pro.2088PMID: 22573613
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Açık erişim
αSynuclein and Mitochondrial Dysfunction: A Pathogenic Partnership in Parkinson's Disease?
Protter D, Lang C, Cooper AA.
Parkinsons Dis · 2012-06-10
DOI: 10.1155/2012/829207PMID: 22737587
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kaynak kaydı
Lack of genetic association of the UCHL1 gene with Alzheimer's disease and Parkinson's disease with dementia.
Shibata N, Motoi Y, Tomiyama H, Ohnuma T, Kuerban B, Tomson K, Komatsu M, Hattori N, Arai H.
Dement Geriatr Cogn Disord · 2012-06-08
DOI: 10.1159/000339357PMID: 22688354
Europe PMC üzerinden doğrulanabilir bibliyografik kayıt. Türkçe başlık: makine çevirisi, editoryal kontrol bekliyor.
Kayıtlar bilimsel kaynaklardan alınır. Bibliyografik kayıt sayısı, Türkçe çeviri veya editoryal onay sayısı değildir.
NeuralCipher