SCIENTIFIC LITERATURE · MED

[Karakteristik klinikopatolojik ve genetik özellikleri frontotemporal demans ve parkinsonizm kromozom 17 (FTDP-17) ile bağlantılı: özellikle pallido-ponto-nitral dejenerasyon (PPND) geniş bir aile için dikkate.

[Characteristic clinicopathological and genetic features of frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 (FTDP-17): in particular consideration for a large family of pallido-ponto-nigral degeneration (PPND)].

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Yamada T.

No To Shinkei · 1999-09-01

PMID: 10511953

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliReview; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.