SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Tau geninde intron 10 +3-splice site mutasyonundan kaynaklanan yeni bir frontotemporal demans ve parkinsonizm vakası: klinik ve patolojik özellikler.

A new case of frontotemporal dementia and parkinsonism resulting from an intron 10 +3-splice site mutation in the tau gene: clinical and pathological features.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Tolnay M, Grazia Spillantini M, Rizzini C, Eccles D, Lowe J, Ellison D.

Neuropathol Appl Neurobiol · 2000-08-01

DOI: 10.1046/j.1365-2990.2000.00109.xPMID: 10931371

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.