SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Sporadik ve ailesel Parkinson hastalığı olan hastalarda parkin geninin homozigot delesyonlarının yaygınlığı.

Prevalence of homozygous deletions of the parkin gene in a cohort of patients with sporadic and familial Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Ujike H, Yamamoto M, Kanzaki A, Okumura K, Takaki M, Kuroda S.

Mov Disord · 2001-01-01

DOI: 10.1002/1531-8257(200101)16:1<111::aid-mds1023>3.0.co;2-6PMID: 11215568

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliResearch Support, Non-U.S. Gov't; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.