SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Pallido-ponto-nitral dejenerasyon (PPND) familyasında pozitron emisyon tomografisi ( 17 kromozomuna bağlı parkinsonizm ile frontotemporal demans ve tau geninde nokta mutasyonu).

Positron emission tomography in pallido-ponto-nigral degeneration (PPND) family (frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17 and point mutation in tau gene).

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Pal PK, Wszolek ZK, Kishore A, de la Fuente-Fernandez R, Sossi V, Uitti RJ, Dobko T, Stoessl AJ.

Parkinsonism Relat Disord · 2001-04-01

DOI: 10.1016/s1353-8020(00)00026-2PMID: 11248587

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliJournal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.