SCIENTIFIC LITERATURE · MED

N279K tau gen mutasyonu olan bireylerin klinik özellikleri ve hastalık haplotipleri: pallidopontonigral dejenerasyonun bir karşılaştırması ve bir Fransız ailesi.

Clinical features and disease haplotypes of individuals with the N279K tau gene mutation: a comparison of the pallidopontonigral degeneration kindred and a French family.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Tsuboi Y, Uitti RJ, Delisle MB, Ferreira JJ, Brefel-Courbon C, Rascol O, Ghetti B, Murrell JR, Hutton M, Baker M, Wszolek ZK.

Arch Neurol · 2002-06-01

DOI: 10.1001/archneur.59.6.943PMID: 12056930

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliComparative Study; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Journal Article; Case ReportsKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.