SCIENTIFIC LITERATURE · MED

NR4A2 mutasyonları, ailesel Parkinson hastalığı olan Avrupalı hastalar arasında nadirdir.

NR4A2 mutations are rare among European patients with familial Parkinson's disease.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Wellenbrock C, Hedrich K, Schäfer N, Kasten M, Jacobs H, Schwinger E, Hagenah J, Pramstaller PP, Vieregge P, Klein C.

Ann Neurol · 2003-09-01

DOI: 10.1002/ana.10736PMID: 12953278

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Research Support, Non-U.S. Gov'tKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.