SCIENTIFIC LITERATURE · MED

DJ-1 mutasyonları, protein fonksiyonunun kaybı ile aracılık edilen resesif olarak kalıtsal erken başlangıçlı parkinsonizmin nadir bir nedenidir.

DJ-1 mutations are a rare cause of recessively inherited early onset parkinsonism mediated by loss of protein function.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Lockhart PJ, Lincoln S, Hulihan M, Kachergus J, Wilkes K, Bisceglio G, Mash DC, Farrer MJ.

J Med Genet · 2004-03-01

DOI: 10.1136/jmg.2003.011106PMID: 14985393

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.; Research Support, Non-U.S. Gov'tKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.