NeuralCipher Araştırma özeti
Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by
BackgroundSpontane onarım, CNS yaralanması veya dejenerasyonundan sonra sınırlıdır, çünkü nörogenez ve aksonal yeniden büyüme nadiren yetişkin beyninde meydana gelir. Sonuç olarak, hücre transplantasyonu, CNS lezyonları olan hastalar için potansiyel tedavi olarak çok ilgi uyandırdı. Bu tür hücre transplantasyonu ve replasman terapileri için çeşitli hücre türleri aday olarak kabul edilmiştir. Foetal beyin dokusunun Parkinson hastalığı olan hastalarda önemli etkileri olduğu zaten gösterilmiştir. Bununla birlikte, fetal beyin dokusunun klinik kullanımı, yüksek sayıda greftlenmiş fetal hücre ve immünosupresyon gerektirdiğinden, etik ve teknik problemlerle sınırlıdır. Alternatif olarak, birkaç rapor, yetişkin kemik iliğinden izole edilen mezenkimal kök hücrelerin çok potansiyelli hücreler olduğunu ve yedek terapiler için otograft yaklaşımında kullanılabileceğini öne sürdü.SonuçlarBu çalışmada, mezenkimal kök hücrelerin nöral kök hücre kaderi üzerindeki olası etkisi sorusunu ele aldık. Daha önce yetişkin sıçan mezenkimal kök hücrelerin tanımlanmış kültür koşullarında (serum yokluğunda ve 25 hücre popülasyonu iki katına çıktıktan sonra) yuvanın ifade edebildiğini bildirdik ve burada, yuvan-pozitif (ancak yuvan-negatif değil) mezenkimal kök hücrelerin, embriyonik striatumdan yetiştirilen nöral progenitörlerde ve kök hücrelerde astroglial soydan yana olduklarını bildirdik. GFAP-pozitif hücre sayısının artması, Tuj1 ve O4-pozitif hücre sayısının önemli ölçüde azalmasıyla ilişkilidir. Nicel RT-PCR kullanarak, mezenkimal kök hücrelerin LIF, CNTF, BMP2 ve BMP4 mRNA'ları ifade ettiğini, astroglial kader kararında rol oynadığı bilinen dört sitokin olduğunu gösteriyoruz. Bu modelde, BMP4, astroglial stimülasyon ve oligodendroglial inhibisyondan sorumludur, 1) bu sitokin, biyolojik olarak aktif bir formda sadece yuvan-pozitif mezenkimal kök hücrelerde orta ve 2) anti-BMP4 antikorları, yuvan-pozitif mezenkimal kök hücrelerin astrogliogenez üzerinde orta indükleyici etkiye sahip olmasını inhibe eder.
Özgün kaynak özetini okuyun
BackgroundSpontaneous repair is limited after CNS injury or degeneration because neurogenesis and axonal regrowth rarely occur in the adult brain. As a result, cell transplantation has raised much interest as potential treatment for patients with CNS lesions. Several types of cells have been considered as candidates for such cell transplantation and replacement therapies. Foetal brain tissue has already been shown to have significant effects in patients with Parkinson's disease. Clinical use of the foetal brain tissue is, however, limited by ethical and technical problems as it requires high numbers of grafted foetal cells and immunosuppression. Alternatively, several reports suggested that mesenchymal stem cells, isolated from adult bone marrow, are multipotent cells and could be used in autograft approach for replacement therapies.ResultsIn this study, we addressed the question of the possible influence of mesenchymal stem cells on neural stem cell fate. We have previously reported that adult rat mesenchymal stem cells are able to express nestin in defined culture conditions (in the absence of serum and after 25 cell population doublings) and we report here that nestin-positive (but not nestin-negative) mesenchymal stem cells are able to favour the astroglial lineage in neural progenitors and stem cells cultivated from embryonic striatum. The increase of the number of GFAP-positive cells is associated with a significant decrease of the number of Tuj1- and O4-positive cells. Using quantitative RT-PCR, we demonstrate that mesenchymal stem cells express LIF, CNTF, BMP2 and BMP4 mRNAs, four cytokines known to play a role in astroglial fate decision. In this model, BMP4 is responsible for the astroglial stimulation and oligodendroglial inhibition, as 1) this cytokine is present in a biologically-active form only in nestin-positive mesenchymal stem cells conditioned medium and 2) anti-BMP4 antibodies inhibit the nestin-positive mesenchymal stem cells conditioned medium inducing effect on astrogliogenesis.ConclusionsWhen thinking carefully about mesenchymal stem cells as candidates for cellular therapy in neurological diseases, their effects on resident neural cell fate have to be considered.
Bilimsel değerlendirme
Araştırma sorusu
Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.
Yöntem ve örneklem
Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.
Temel bulgular
Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.
Sınırlılıklar
Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.
Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.