SCIENTIFIC HUB

Araştırmanın izini sürün.

SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinsonian substantia nigra'da mikroglial inflamasyon: alfa-sinüklein birikimi ile ilişki.

Microglial inflammation in the parkinsonian substantia nigra: relationship to alpha-synuclein deposition.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

J Neuroinflammation · 2005-06-03

DOI: 10.1186/1742-2094-2-14PMID: 15935098

Open accessresearch-article; Journal ArticleKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak özetin Türkçe makine çevirisi. Klinik kullanım öncesinde özgün yayınla karşılaştırılmalı; hekim incelemesi değildir. cc by

Parkinson hastalığında hem mikroglial aktivasyonun hem de alfa-sinüklein birikiminin rolü belirsizliğini korumaktadır. Mikroglia Parkinson hastalığı patogenezinde birincil rol oynarsa, mikroglial "aktive" fenotipin, hastalığın histopatolojik ve / veya klinik özellikleri ile ilişkili olması gerektiği hipotezini test ettik.MetodlarMikroglial MHC sınıf II ekspresyonunu inceledik, mikroglial aktivasyonun yaygın olarak kullanılan bir işareti, CD68-pozitif fagositlerin ve alfa-sinüklein nirektanaktivitesinin postmortemde ortaya çıkması. Yarı kantitatif şiddet derecelendirmelerini kullanarak, mikroglial aktivasyon, alfa-sinüklein birikimi, PD için klasik nöropatolojik kriterler, hastalığın alt tipi ve klinik kurs arasındaki ilişkiyi inceledik.SonuçlarMikroglial MHC sınıf II ekspresyonu ve klinik parametreler arasında bir ilişki gözlemlemediğimiz halde, hastalık süresi ile fagositik mikroglia tarafından ifade edilen makrofaj işaretleyici CD68 arasında bir korelasyon bulduk. Ek olarak, PD'de substantia nigra'da MHC sınıf II ekspresyonu derecesi ile alfa-sinüklein birikimi arasında önemli bir korelasyon gözlemledik.Mikroglia alfa-sinüklein birikimine yanıt verirken, substantia nigra'da mikroglia tarafından MHC sınıf II antijen ekspresyonu klinik PD şiddetinin veya hastalık ilerlemesinin bir göstergesi olarak kullanılamaz. Ek olarak, bazı yazarların önerdiği gibi PD ile ilişkili nöronal kayıpta mikroglia için katkıda bulunan veya hatta nedensel bir rol olası görünmemektedir. Verilerimiz ayrıca, yaşlı beyindeki mikroglial aktivasyonun, tek başına MHC sınıf II antijenleri için immünohistokimya temelinde değerlendirilmesinin dikkatli bir şekilde yapılması gerektiğini ileri sürmektedir.

Özgün kaynak özetini okuyun

BackgroundThe role of both microglial activation and alpha-synuclein deposition in Parkinson's disease remain unclear. We have tested the hypothesis that if microglia play a primary role in Parkinson's disease pathogenesis, the microglial "activated" phenotype should be associated with histopathological and/or clinical features of the disease.MethodsWe have examined microglial MHC class II expression, a widely used marker of microglial activation, the occurrence of CD68-positive phagocytes and alpha-synuclein immunoreactivity in post-mortem human substantia nigra affected by idiopathic Parkinson's disease (PD). Using semi-quantitative severity ratings, we have examined the relationship between microglial activation, alpha-synuclein deposition, classical neuropathological criteria for PD, subtype of the disease and clinical course.ResultsWhile we did not observe an association between microglial MHC class II expression and clinical parameters, we did find a correlation between disease duration and the macrophage marker CD68 which is expressed by phagocytic microglia. In addition, we observed a significant correlation between the degree of MHC class II expression and alpha-synuclein deposition in the substantia nigra in PD.ConclusionWhile microglia appeared to respond to alpha-synuclein deposition, MHC class II antigen expression by microglia in the substantia nigra cannot be used as an indicator of clinical PD severity or disease progression. In addition, a contributory or even causative role for microglia in the neuronal loss associated with PD as suggested by some authors seems unlikely. Our data further suggest that an assessment of microglial activation in the aged brain on the basis of immunohistochemistry for MHC class II antigens alone should be done with caution.

Bilimsel değerlendirme

01

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

02

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

03

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

04

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.