SCIENTIFIC LITERATURE · MED

Parkinson hastalığı olan Avrupa ve Kuzey Afrika ailelerinde LRRK2 haplotip analizleri: 13. yüzyıldan kalma G2019S mutasyonunun ortak kurucusu.

LRRK2 haplotype analyses in European and North African families with Parkinson disease: a common founder for the G2019S mutation dating from the 13th century.

Makine çevirisi · Editoryal inceleme bekliyor

Lesage S, Leutenegger AL, Ibanez P, Janin S, Lohmann E, Dürr A, Brice A, French Parkinson's Disease Genetics Study Group.

Am J Hum Genet · 2005-08-01

DOI: 10.1086/432422PMID: 16145815

Erişim kaynaktan kontrol edilmeliLetter; Research Support, Non-U.S. Gov'tKaynağa git ↗

Araştırma özeti

Kaynak yayın ve Türkçe okuma rehberleri

Bu bölüm özgün yayının bibliyografik kaydıdır. Parkinson konusunu ayrıntılı Türkçe yazılarımızdan inceleyebilir, aşağıdaki kaynak bağlantısıyla araştırmanın yazarlarına ve yayımlandığı platforma ulaşabilirsiniz. Kaynaklı Türkçe makaleleri okuyun →

Orijinal yayını incele ↗

Bilimsel değerlendirme

Araştırma sorusu

Sorunun kapsamı orijinal çalışma üzerinden değerlendirilir.

Yöntem ve örneklem

Çalışma tasarımı ve örneklem için kaynak makaleyi kontrol edin.

Temel bulgular

Bu kayıt için editoryal olarak onaylanmış bulgu özeti henüz yayımlanmadı.

Sınırlılıklar

Sonuçların genellenebilirliği, yanlılık ve klinik anlamı ayrıca incelenmelidir.

Bibliyografik veriden yöntem, örneklem veya klinik sonuç çıkarımı yapılmaz.